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81.
目的:将智能集菌仪用于微生物限度检查中控制菌的检查。方法:用智能集菌仪的全封闭薄膜过滤系统检查氯霉素滴眼液中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结果:阳性对照呈阳性,阴性对照呈阴性,供试品澄清无菌生长。结论:该方法简便、准确,可用于微生物限度检查。 相似文献
82.
《伤寒论》文字古奥,义理精深,要学好它,宜善择注释本。文章从诸多《伤寒论》注解本中,推介了6种版本,对其特点、所长作了阐述。 相似文献
83.
中医药学是中华文化的瑰宝,但能真正认识中医药学的真价值,对世人来说,对医学界甚至对一些中医来说,却不容易。20多年前在一次中医学术会议上,有位西学中专家说:“抗生素发明之后,中医治疗肺炎便落后了;速尿发明之后,中医治疗水肿便落后了。”前几年有青年中医写文章认为:“变也得变,不变也得变。”往哪里变,朝西医方向变。去年又有资深的中医写调查文章,认为中医的临床优势病种,越来越少了。如此之类的文章还不少,多立足于批判中医理论之错误或不足,或对某些理论抽象的肯定、具体的否定。这都反映一部分学者对中医药学的… 相似文献
84.
结合雌激素是从孕马尿中提取的一种天然混合雌激素。美国惠氏一艾尔斯特制药公司早在1942年就上市了结合雌激素药品,商品英文名为Premarin,中文名为倍美力,已有片剂、阴道用软膏剂和注射用粉针剂三种剂型。 相似文献
85.
86.
87.
药物传递系统制剂概述 总被引:1,自引:0,他引:1
以给药剂量更小、副作用更低、疗效更大为目的的药物传递系统( Drug Delivery System,DDS)研究近年来进展迅速,部分新制剂已开发上市.本文着重对目前市场上的 DDS制剂作一个概述. 相似文献
88.
六十年代初期的“反应停”药害事件引起许多国家对药品不良反应(ADR)监测工作的重视,纷纷修改了药品管理的法律、法规,要求药品生产、经营企业和医疗机构必须经常性地收集、考察、呈报本企业药品上市后的不良反应,包括对重点药品的不良反应情况组织专题的流行病学调查。随着药品不良反应监测制度的不断发展,药品不良反应监测体系也日趋科学合理。 相似文献
89.
收取药品注册费用可用作政策手段来加速药品注册进程,留住人才和促进普通药品上市。本研究将不同国家药品监督管理局(DRA)收取的新药注册费用同经济发展指标(人均GNP和人均卫生总费用)联系起来进行分析,结果发现,大部分发展中国家和非经合组织国家的新药注册费用低于该国家的人均GNP,每1000美元人均卫生总费用对应的药品注册费用大约是5000美元,每1000美元的新药注册费用对应0.85亿美元的药品市场份额。研究还表明,注册费用与注册时间几乎没有关系,国家应该根据服务成本收取药品注册费用。按目前水平看,这些费用的增加不会影响制药企业的发展。栅究建议发展中国家收取的药品注册费用应是该国人均GNP的1到5倍。 相似文献
90.
全自动的五分类血细胞分析仪具有操作简便、迅速、能代替繁杂的手工劳动,得到检验人员的欢迎,在我们使用仪器的过程中,出现了几种异常图形,现就其异常原因进行分析。 相似文献