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RP—HPLC法测定香丹注射液中丹酚酸A的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:控制香丹注射液的质量。方法:建立高效液相色谱法测定香丹注射液中丹酚酸A的含量。色谱柱为Luna C_(18)(2)色谱柱(4.6mm×15cm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(41:59:0.8),检测波长为285nm,流速为1.0mL·min~(-1),柱温25℃。结果:丹酚酸A进样量在0.24~5.6μg范围内线性良好,r=0.9997,理论板数5.5×10~3,方法平均回收率为101.3%。应用本法测定了5个厂家生产的香丹注射液,含量范围为0~1.148mg·mL~(-1)。结论:本法操作简单,结果可靠,可作为香丹注射液的常规检验方法。 相似文献
5.
HPLC同时测定丹参及其制剂中4种酚酸类成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立同时测定丹参药材及其制剂中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B4种酚酸类成分含量的RP-HPLC色谱法。方法色谱柱:InertsilC8-3柱;流动相:乙腈-水-甲酸(24∶76∶0.4);流速:1.0mL·min-1;检测波长:285nm。结果在此色谱条件下4种酚酸类成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B的线性范围分别为:8~400(r=0.9998),4~200(r=0.9994),4~200(r=1.0000)和4~200mg·L-1(r=1.0000)。4种成分在药材和制剂中的回收率均在98.5%101.0%,RSD(2.0%。结论该方法简便、准确、快速,可同时测定丹参药材及其制剂中4种酚酸类成分的含量。 相似文献
6.
HPLC控制参附注射液及附子中3种双酯型生物碱 总被引:3,自引:1,他引:3
参附注射液是古方参附汤经剂型改变而来,由人参、附子2味药组成,具有回阳救逆,益气固脱的作用;主要用于阳气暴脱的厥脱证(感染性、失血性、失液性休克等),也可用于阳虚(气虚)所致的惊悸、怔忡、喘咳、胃疼、泄泻、痹证等。虽然附子是由乌头加工炮制并经过了减毒处理,但是附子中仍含有双酯型剧毒生物碱,即乌头碱、新乌头碱和次乌头碱,所以在参附注射液的生产过程中对其又进行了减毒处理,双酯型乌头碱水解成毒性较小的单酯型乌头 相似文献
7.
GC测定荆芥及荆芥油中的薄荷酮和胡薄荷酮 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 测定荆芥及荆芥油中的薄荷酮和胡薄荷酮.方法 采用GC法.用PEG-20M石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×1 μm),FID检测器,氮气为载气,柱温140%,气化室和检测器温度均为250°C,不分流进样.以萘为内标.结果 薄荷酮的线性范围为0.2~2.5 mg·ml-1(r=0.9999),胡薄荷酮的线性范围为0.2~2.5 mg·ml-1(r=0.9992);薄荷酮和胡薄荷酮的平均回收率(n=9)分别为99.0%、99.6%.结论 所建方法简便、准确,可同时测定荆芥以及荆芥油中的薄荷酮和胡薄荷酮. 相似文献
8.
目的采用HPLC法测定红古豆醇酯栓中的红古豆醇酯。方法采用Xterra C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%三氟醋酸(含30 mmol.L-1醋酸铵)(40:60),流速0.8 ml.min-1,检测波长220 nm,柱温30℃。结果红古豆醇酯峰与相邻杂质峰能完全分离,进样量50~300μg.ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9994),方法回收率为98.6%。结论该法简便、准确、专属性好,可作为测定红古豆醇酯栓中红古豆醇酯含量的方法。 相似文献
9.
黄芪药材中黄芪甲苷和总皂苷含量的比较 总被引:2,自引:1,他引:2
目的 比较不同产地黄芪药材中黄芪甲苷和总皂苷的含量.方法 采用HPLC法测定黄芪甲苷的含量,采用紫外分光光度法测定黄芪总皂苷的含量,并考察两者的相关性.结果 黄芪甲苷含量为0.13-1.53 mg·g-1,黄芪总皂苷含量为7.5~17.2 mg·g-1.结论 不同产地黄芪药材中黄芪甲苷和总皂苷含量的差异较大,两种含量之间存在相关性. 相似文献
10.
目的建立L-天门冬氨酸中羟基丁二酸、丁二酸和富马酸等有关物质的检查方法。方法采用HPLC法,使用AQ C18色谱柱,0.01 mol.L-1的磷酸二氢钾水溶液(磷酸调pH3)为流动相,检测波长200 nm。结果主成分和杂质可完全分离。结论建立的方法灵敏、专属,可用于L-天门冬氨酸中有关物质的测定。 相似文献