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51.
目的回顾10年来新疆5家维吾尔医医院确诊为子宫颈糜烂患者住院治疗的诊疗资料,总结分析子宫颈糜烂在人群中的分布、发病规律以及维吾尔医诊断方法。方法以1999-2008年新疆维吾尔自治区5家维吾尔医医院确诊为子宫颈糜烂并接受住院治疗的患者病历为研究对象,以人口学、诊断学资料为主要内容,进行回顾性调查,建立数据库,统计分析并总结子宫颈糜烂患者临床资料。结果 500例患者经过筛选405例达到纳入标准。经维吾尔医辨证,405例中白里海密海日台比依184例,赛危大依海日台比依95例,赛非拉依海日台比依33例,胡尼海日台比依3例。没有记录合立体分型的病历90例。结论由于引起的合立体海日台比依种类,患者密杂吉不一样,子宫颈糜烂的表现症状不同,其中主要与白里海密海日台比依有关,并与环境因素、生活习惯、居住条件、受教育程度有直接关系。  相似文献   
52.
目的:研究维医沙疗治病中的热量传递规律。方法:建立维医沙疗过程中人体及沙体中热量传递过程的局部和整体热物理模型,数值模拟沙疗中人体及沙体的温度变化。结果:得到了沙疗过程中人体组织和沙层局部温度随时间的变化规律;在沙疗初始阶段,沙体表面和人体表面处沙子的温度变化较大,而深度5 cm以下的沙子温度变化很小;皮肤层温度在沙疗初始阶段明显升高,之后略有下降;当埋沙厚度大于10 cm后,增加埋沙厚度对沙疗过程中人体内温度变化的影响不大;沙疗温度过高会对人体产生热损伤,当沙体温度高于64.6 ℃,沙疗进行30 min时,人体皮肤将会产生I度烧伤。结论:在沙疗时应合理地选择沙体温度、埋沙厚度和治疗时间。  相似文献   
53.
Estimating the allele frequencies and forensic statistical parameters of commonly used short tandem repeat (STR) loci of the Uyghur population, which is the fifth largest group in China, provides a more precise reference database for forensic investigation. The 6-dye GlobalFiler™ Express PCR Amplification kit incorporates 21 autosomal STRs, which have been proven that could provide reliable DNA typing results and enhance the power of discrimination. Here we analyzed the GlobalFiler STR loci on 1962 unrelated individuals from Chinese Uyghur population of Xinjiang, China. No significant deviations from Hardy–Weinberg equilibrium and linkage disequilibrium were detected within and between the GlobalFiler STR loci. SE33 showed the greatest power of discrimination in Uyghur population, whereas TPOX showed the lowest. The combined power of discrimination was 99.999999999999999999999998746%. No significant difference was observed between Uyghur and the other two Uyghur populations at all tested STRs, as well as Dai and Mongolian. Significant differences were only observed between Uyghur and other Chinese populations at TH01, as well as Central-South Asian at D13S317, East Asian at TH01 and VWA. The phylogenetic analysis showed that Uyghur is genetically close to Chinese populations, as well as East Asian and Central-South Asian.  相似文献   
54.
目的 探讨我国新疆地区维吾尔族(简称维族)烟雾病病人血清异常表达的miRNA。方法 收集2017年2月至2018年8月新疆莎车县人民医院救治的8例维族烟雾病与8例维族健康者(对照组)的血样,运用高通量全基因芯片技术检测血清miRNA,筛选差异表达水平大于1.5倍的miRNA,然后利用targetscan软件进行靶基因的预测和分析。结果 发现54个差异表达的miRNA,选择表达水平变化倍数R在0.67~1.5的差异表达miRNA共4个,其中显著上调3个(miR-188-5p、miR-4284及miR-5100),显著下调1个(miR-6277-3p)。靶基因生物学分析结果显示维吾尔族烟雾病可能与某类锌指蛋白有关。结论 维族烟雾病病人血清miRNA有异常表达,通过生物信息学分析,其致病基因可能某类锌指蛋白有关。  相似文献   
55.
目的:比较维吾尔族高龋和无龋儿童变链菌临床分离株在生物膜状态下合成胞外多糖的能力,以推测其致龋能力的差异。方法:1)选取课题组前期分离鉴定的维吾尔族儿童变链菌临床株27株,其中高龋(dmft≥5)17株,无龋(dmft=0)10株。2)在0.8cm×0.8cm无菌盖玻片上形成变形链球菌生物膜标本。3)采用蒽酮法测定高龋组与无龋组生物膜状态下合成胞外多糖的量。结果:高龋组合成水溶性及水不溶性葡聚糖量平均为(0.3011±0.0398)g/L和(0.3711±0.0372)g/L,高于无龋组的(0.2067±0.0265)g/L和(0.3489±0.0537)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。高龋及无龋组变链菌临床菌株生物膜状态下合成水不溶性葡聚糖量为(0.3656±0.0459)g/L高于水溶性葡聚糖量(0.2539±0.0586)g/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维吾尔族不同龋敏感儿童变链菌临床分离株生物膜状态下合成胞外多糖能力有差异,推测与其致龋性差异有关。  相似文献   
56.
目的:探讨新疆地区维吾尔族人群干扰素调节因子6(IRF6)基因 rs 7545538、rs7545542、rs2235373位点单核苷酸多态性与非综合征性唇腭裂的相关性。方法选择新疆地区世居维吾尔族非综合征性唇腭裂(NSCL/P)患者100例,对照组为60例因上呼吸道感染而住院的新疆籍维吾尔族儿童,抽取其静脉血,用新一代测序方法对目标区域测序,进行遗传学分析。结果在新疆维吾尔族人群中,rs7545538位点 CC 基因型(P =0.037)和 C等位基因(P =0.007)、rs7545542位点 C 等位基因(P =0.044)和 rs2235373位点 G 等位基因(P =0.049)与NSCL/P 有关联;对以上3个 SNPs 进行连锁不平衡分析,未能证实存在连锁不平衡(r 2<0.8)。结论新疆维吾尔族人群 IRF6基因 rs7545538、rs7545542、rs2235373位点 SNPs 可能与新疆维吾尔族人群唇腭裂发病可能存在相关性。  相似文献   
57.
目的:探讨维生素D受体(VDR)基因多态性与新疆南疆地区维吾尔族小儿上尿路含钙结石的关系。方法选择新疆南疆地区维吾尔族上尿路含钙结石患儿89例(病例组)和同地区正常儿童121例(对照组),提取外周血基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法检测并分析 VDR的ApaI、TaqI、FokI基因多态性的分布频率及其与小儿上尿路含钙结石的关系。结果病例组和对照组 VDR基因的Fok I等位基因多态性分布频率差异有统计学意义(χ2=15.04;P <0.001),两组ApaI和TaqI等位基因多态性分布频率差异无统计学意义(χ2=0.350,P =0.552;χ2=2.930,P =0.093);两组FokI的基因型差异有统计学意义(χ2=11.621,P <0.001),两组ApaI和TaqI的基因型分布频率差异无统计学意义(χ2=0.287,P =0.592;χ2=2.483,P =0.115)。FokI基因型的分布频率在男性中有统计学意义(χ2=8.497,P =0.004),在女性中无统计学意义(χ2=3.230,P =0.072);ApaI和TaqI基因型分布频率无论在男性还是女性中均没有统计学意义(χ2=1.938,P =0.164;χ2=0.828,P =0.363和χ2=1.667,P=0.197;χ2=0.937,P =0.333)。结论维生素D受体(VDR)的FokI基因多态性可作为新疆维吾尔族小儿上尿路含钙结石的基因标记物,f等位基因可作为含钙结石危险因素的标志;ApaI和TaqI基因多态性与含钙结石的形成没有关系。  相似文献   
58.
目的 研究汉族与维吾尔族儿童发展性阅读障碍的不同阅读特征, 为开展不同种族儿童发展性阅读障碍的遗传学研究提供基础。方法 本文采用分层检测的策略, 依据ICD-10诊断标准, 抽取3~5年级儿童1 181名, 利用儿童阅读障碍量表进行检测筛查, 以各阅读障碍各因子为自变量拟合了Logistic回归模型。分析不同种族的阅读特征的差异。结果 1)汉族儿童阅读障碍的筛查阳性率为4.69%, 维吾尔族儿童阅读障碍的筛查阳性率为7.93%, 两种族之间阅读障碍的筛出率差异有统计学意义(χ2=9.448, P<0.05)。2)维吾尔族儿童阅读障碍组的8个因子均高于对照组。进一步进行Logistic回归分析, 其中口语表达(OR=2.432)和视知觉(OR=6.056)对阅读障碍的影响较大。3)不同民族阅读障碍儿童各因子评分比较:口语表达、书面表达、注意力、视知觉差异有统计学意义(P<0.05), 维吾尔族儿童显著高于汉族儿童分值。结论 汉族儿童与维吾尔族儿童阅读障碍筛查阳性率差异具有统计学意义;维吾尔族发展性阅读障碍儿童在阅读中各个环节均受损, 以口语表达障碍和视知觉损害为主;汉族与维吾尔族儿童阅读障碍特征存在显著性差异, 汉族儿童各因子得分均低于维吾尔族儿童。  相似文献   
59.
目的:分析新疆喀什地区汉族、维吾尔族心脑血管疾病患者CYP2C19基因多态性。方法新疆喀什地区的1020例心脑血管疾病患者,其中汉族220例、维吾尔族800例,采用基因芯片技术检测CYP2 C19基因多态性,并对汉族和维吾尔族患者CYP2C19等位基因频率和代谢表型频率进行比较。结果汉族患者CYP2C19*1频率为0.6454,维吾尔族患者为0.7869,两者比较P<0.05;汉族患者*2频率为0.3273,维吾尔族患者为0.1837,两者比较P<0.05。汉族、维吾尔族患者代谢表型为强代谢型纯合子频率分别为42.72%、62.13%,两者比较P<0.01;强代谢型杂合子频率分别为43.64%、33.13%,两者比较P<0.01;弱代谢型频率分别为13.64%、4.76%,两者比较P<0.01。结论在新疆喀什地区汉族和维吾尔族心脑血管疾病患者中,CYP2C19的基因型分布具有差异。维吾尔族患者的强代谢基因型高于汉族患者,汉族患者的慢代谢基因型高于维吾尔族患者。  相似文献   
60.
目的:研究新疆封闭型维吾尔族和汉族不同龋敏感儿童变形链球菌乳酸脱氢酶(LDH)活性与龋病发生的相关性。方法:对喀什市3~5岁封闭型维吾尔族儿童179名、汉族儿童289名进行口腔变形链球菌分离培养,选取119株高龋菌株[龋失补牙数(dmft)≥5],120株无龋菌株[龋失补牙数(dmft)=0],通过还原性辅酶Ⅰ氧化法测定乳酸脱氢酶活性。结果:维族儿童变链菌LDH活性均值较汉族儿童高(P=0.025),维族儿童高龋组LDH活性均值高于汉族儿童(P=0.018),维族儿童无龋组LDH活性均值与汉族儿童无龋组比较无显著差异(P=0.239)。两族儿童高龋组LDH活性均值均高于无龋组,差异有统计学意义(P=0.000)。总体样本中,不同LDH活性菌株分布在高龋组和无龋组差异有统计学意义(P=0.000)。维、汉族不同LDH活性菌株分布在高龋组和无龋组的差异有统计学意义(高龋组P=0.04;无龋组P=0.013),维、汉族不同LDH活性菌株在高龋组和无龋组的分布与其活性有相关性(维吾尔族P=0.000;汉族P=0.000)。结论:不同LDH活性菌株在两组儿童分布与其LDH活性有关,变形链球菌LDH活性与乳牙龋的发生有一定的相关性。  相似文献   
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