番茄红素脂质体的体外释放及大鼠体内药代动力学和抗氧化功能

利用旋转薄膜-超声法制备了番茄红素脂质体并研究其体外释放，大鼠体内药代动力学和对机体抗氧化能力的影响。用液相色谱法测定大鼠体内的番茄红素含量，所得数据进行3P97程序处理，得到各主要药代动力学参数；配制人工胃液和肠液，比较番茄红素油和番茄红素脂质体的体外释放效果；番茄红素油和番茄红素脂质体灌胃后，用试剂盒测定大鼠血清和肝组织匀浆中的超氧化物歧化酶活性、丙二醛、总抗氧化能力、过氧化氢酶及谷胱甘肽过氧化酶的含量。结果显示，脂质体体外释放呈肠溶性；番茄红素油及番茄红素脂质体的T_max分别为4.45和7.45 h；C_max为0.473和0.654 μg·mL^-1；AUC分别为12.38和21.67 μg·h·mL^-1。抗氧化指标测定结果表明：番茄红素脂质体比番茄红素油显著地提高机体内抗氧化酶的活力，抑制脂质过氧化。     

利用图像分析技术对基因转导至颌下腺后腺体组织的研究

目的通过图像分析仪研究腺病毒介导荧光素酶基因转导至大白鼠颌下腺后腺体组织结构变化。方法将40只Wistar大鼠随机分为5组,经颌下腺导管转导腺病毒荧光素酶基因重组体即AdCMVLuc,3d,1、2、4、8周后观察其基因表达及病理变化。结果颌下腺转基因表达3d最高,以后逐渐下降,至4、8周时仍可测到表达。组织结构:3d~1周可见腺细胞核面积和周长增大,2周腺细胞核面积和周长开始减小,8周腺细胞核面积和周长基本恢复正常。结论腺病毒介导的大鼠颌下腺基因转导后腺体有明显炎症反应,腺细胞核面积和周长有明显的变化,提示腺体蛋白合成体系功能活跃。     

两株乳酸菌的分离及发酵性能研究

目的从酸奶中分离乳酸菌并对其发酵性能进行研究。方法选用较为简单的培养基,通过调节pH值进行乳酸菌的分离,以液体发酵研究其发酵性能。结果分离出2株乳酸菌,经鉴定为嗜热链球菌（St）与保加利亚乳杆菌（Lb）,其活性均较高。结论通过调节pH值从酸奶中可分离出2株乳酸菌;St与Lb按1∶1混合发酵时pH值下降较快（pH值最终达3.5左右）,可得到感官指标较好的酸奶。     

高效液相色谱法测定发酵液中醋酸可的松及醋酸泼尼松的含量

介绍了用HPLC法对醋酸泼尼松发酵液中的底物醋酸可的松和产物醋酸泼尼松的含量进行测定的方法。采用正相硅胶吸附色谱柱，以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水（体积比86．0：12．0：1．6：0．4）为流动相，在240nm波长下检测，流速0．8ml／min。发现两种组分分离良好，醋酸可的松和醋酸泼尼松的线性范围均为40～600μg／ml；检出限均为0．1μg／ml。该方法准确，灵敏，重现性好。     

奥美沙坦酯片人体生物等效性研究

目的:评价奥美沙坦酯片与奥美沙坦酯胶囊的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉设计,28例健康志愿者随机交叉口服单剂量奥美沙坦酯片(受试制剂)或奥美沙坦酯胶囊(参比制剂)20 mg,采用高效液相色谱法测定血浆中奥美沙坦的血药浓度。结果:受试制剂与参比制剂的t_(1/2)分别为(6．72±1．80)和(6．49±1．52)h, C_(max)分别为(495．0±255．3)和(396．0±147．5)μg·L~(-1),T_(max)分别为(2．4±0．7)和(2．9±1．0)h,AUC_(0-t)分别为(2 899±877)和(2 658±840)μg·h·L~(-1),AUC_(0-∞)分别为(3 091±925)和(2 847±932)μg·h·L~(-1),以AUC_(0-∞)计算,奥美沙坦酯胶囊的相对生物利用度平均为(114．0±34．5)％。结论:奥美沙坦酯片与奥美沙坦酯胶囊生物等效。     

肌苷口服液杂质分析及肌苷溶液的稳定性研究

目的分析影响肌苷口服液澄明度的主要原因,并考察2%肌苷溶液在加热情况下和碱性条件下的稳定性。方法用高效液相色谱法确认肌苷口服液中的杂质,并通过测定2%肌苷溶液在不同时间不同条件下的含量来考察其稳定性。结果肌苷口服液中主要杂质为次黄嘌呤,2%肌苷溶液在60℃以下和弱碱性条件下较为稳定。结论次黄嘌呤和肌苷的析出是影响肌苷口服液澄明度的主要原因,2%肌苷溶液在70℃和80℃条件下的降解符合一级动力学反应,在pH值13.5时的降解符合零级动力学反应。     

高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中替加色罗的浓度

目的:建立人血浆中替加色罗浓度的高效液相色谱-串联质谱测定方法。方法:血浆样本经固相萃取(solid-phase extraction,SPE)小柱提取处理后进行色谱分离,质谱条件为电喷雾电离源,采用多反应监测(multiplereaction monitoring,MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z302.1→172.8(替加色罗)和m/z466→183.8(内标,西沙必利)。结果:血浆中替加色罗检测方法的线性范围为0.1~50 ng.mL-1,最低定量限为0.1 ng.mL-1。血浆中替加色罗的绝对回收率为99.4%~104.2%,日内及日间精密度分别低于5%和6%,符合生物样品分析要求。结论:本法灵敏,准确,可用于替加色罗的药动学及生物等效性的研究。     

反相高效液相色谱法测定微乳凝胶剂中鬼臼毒素的含量*

目的:建立测定鬼臼毒素微乳凝胶剂中鬼臼毒素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher C_(18)(250 mm×4．6 mm,5μm),以甲醇-水(63:37)为流动相,流速为0．8 mL·min~(-1),检测波长为292 nm。结果:鬼臼毒素在200～800μg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0．999 9。平均回收率为99．6％,RSD为0．6％;精密度与溶液稳定性RSD分别为0．2％和0．2％。结论:方法快速,重现性、精密度及准确度均能满足鬼臼毒素含量测定要求。     

注射用兰索拉唑与常用输液的配伍稳定性

目的：研究注射用兰索拉唑与4种常用输液配伍的稳定性。方法：采用HPLC法考察与4种输液按临床应用配伍，干室温条件下，考察12h内pH值，外观和含量的变化情况。结果：在室温条件下，与生理氯化钠溶液配伍后，6h内基本稳定，与10％葡萄糖，5％葡萄糖氯化钠和5％葡萄糖配伍后，随时间延长，含量分别降至97．5％，97．6％．98．0％。结论：注射用兰索拉唑可与生理氯化钠溶液配伍使用，但是应在4h内用完。     

28例男性劳教戒毒人员院内意象对话技术心理干预效果分析

目的:考察意象对话心理咨询与治疗技术对于男性劳教戒毒人员的心理干预效果。方法:对28名男性劳教戒毒者进行意象对话心理治疗,并用SCL-90症状自评量表以及自制吸毒者主观态度调查问卷对其进行前、后测试。结果:被试者接受意象对话治疗前和治疗后的SCL-90症状自评量表测试总分和总症状指数明显下降,其中阳性症状痛苦水平的均分、躯体化、偏执3个因子的痛苦水平上P<0.01;Beck抑郁量表前后测试结果显示,被试者在接受治疗前的积分明显高于接受治疗后,P<0.01;在自制吸毒者主观态度问卷的前后调查中也具有明显良性变化。结论:意象对话咨询与治疗技术能够有效提高男性劳教戒毒者的心理健康水平,增强戒毒自信心。