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11.
对于HIV患者,干扰素(IFN)和利巴韦林(RBV)联合治疗慢性丙肝尽管安全,但诱导反应率低。金刚烷胺(AMA)/IFN(PEG-IFN)/RBV三者联合治疗丙肝感染在疗效上表现出了混合性。现在研究的目的是评定对于HIV患者,常规的干扰素强化和增加金刚烷胺治疗丙肝的疗效和安全性。一项多中心的、预期的、开放标签的、随机的Ⅲ期临床试验显示:80位合并感染的病人随机接受RBV800~1000mg每天合用:A组:IFN-2a3MU每周三次,B组:IFN-2a3MU每天一次,另加AMA200mg每天。根据丙肝病毒基因型治疗持续时间从24周到48周不等。结果:41个病人随机分布在A组… 相似文献
12.
目的:探讨金刚烷胺添加对奥氮平治疗精神分裂症首次发病患者疗效及脂代谢的影响。方法:采用随机双盲法,将61例精神分裂症首次发病的患者随机分为研究组(31例)和对照组(30例),在奥氮平治疗的基础上,研究组及对照组分别添加金刚烷胺200 mg/d及安慰剂;疗程8周。治疗前及治疗4、8周进行阳性和阴性症状量表(PANSS)及治疗过程中出现的症状量表(TESS)评定,测量体质量,检测血三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)水平。结果:治疗后研究组PANSS阴性症状减分值显著大于对照组(P0.05);TESS评分两组间差异无统计学意义;两组体质量和TG增加值差异无统计学意义;对照组LDL、TC增加值显著大于研究组(P均0.05)。结论:添加小剂量金刚烷胺短期内可明显增加奥氮平对精神分裂症患者阴性症状的改善作用,减少血LDL和TC水平升高;但不能改善奥氮平所致的体质量增加。 相似文献
13.
气相色谱法测定硫酸金刚烷胺的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立硫酸金刚烷胺含量测定方法。方法:采用毛细管柱气相色谱法(GC),以金刚烷为内标,色谱柱为SE-54毛细管柱,FID检测器,程序升温,高纯氮气为载气,流速为480 ml·min~(-1)。结果:硫酸金刚烷胺在0.503~1.522 mg·ml~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9996),硫酸金刚烷胺平均回收率为99.86%,RSD为0.54%。结论:此法简单、快速、准确,可用于测定硫酸金刚烷胺的含量。 相似文献
14.
15.
目的:建立HPLC法测定复方金刚烷胺氨基比林片中氨基比林的含量.方法:色谱柱为Agilent C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸溶液(用二乙胺调节pH至3.7)(34:66),流速1.0 ml·min-1,检测波长为260 nm.结果:氨基比林在18.7~32.1μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率99.7%,RSD0.3%(n-5).结论:方法专属性强,可用于复方金刚烷胺氨基比林片氨基比林的含量测定. 相似文献
16.
患者,女,74岁,因患感冒自购快克2盒(浙江亚峰药厂有限公司,批号060302),2粒po,tid,未服用其他药物,3d后出现焦虑、头重脚轻、精神混乱、胡言乱语、幻觉,住院观察,脑血流图提示脑供血不足,停用快克,予丹参注射液20ml,加入0.9%氯化钠注射液250ml中,第二组加倍他司汀20mg加入0.9%氯化钠注射液250ml中,ivd,qd,2d后好转出院,患者既往无精神性疾病,无高血压,也无明显的脑缺氧缺血现象,有轻微的冠心病,出院后再未服用任何药物,也未出现过以上症状,几个月后,复查脑血流图显示轻微脑供血不足,但患者无不适感觉。[第一段] 相似文献
17.
18.
19.
背景与目的:探讨应用金刚烷胺联合聚乙二醇干扰素/利巴韦林疗法能否提高对干扰素/利巴韦林无应答的慢性丙型肝炎患者的应答率,并研究其应答的动力学特征。方法:选取200例对干扰素/利巴韦林无应答的慢性丙型肝炎患者,进行一项双盲、多中心的随机试验,即接受聚乙二醇干扰素1.5μg/(kg·周)和利巴韦林800~1200m g/d,并加用金刚烷胺200m g/d或安慰剂治疗48周,治疗终点为产生病毒学应答、ALT正常及组织学改善。结果:20%患者出现持续病毒学应答(SVR),其中三联治疗(24%患者)的应答率为8%,高于二联治疗(16%)(P=0.22)。三联治疗组在24周时出现较… 相似文献
20.
目的 加强对多巴反应性肌张力失常的认识和重视。方法 回顾近2年我们诊治的3例成年人DRD患者之临床表现、辅助检查与治疗。结果 3例均为女性,无家族史。发病年龄14~29岁,平均20±7.94岁,平均误诊时间29.33±15.95年。表现为缓慢起病,四肢发僵,活动困难或伴有肢体震颤,足趾屈曲、内翻畸形;症状呈晨轻暮重。查体发现四肢肌张力强直性或齿轮样增高,双下肢腱反射活跃至亢进,1例病理征可疑阳性和脊柱前屈。辅助检查:血清学检查、CSF、头颅CT或MRI和神经电生理检查均正常。用小剂量复方左旋多巴有显著改善,平均剂量为98.21±49.17mg/d,使用最长者已达14年,无需增加剂量。结论 本病为少见的运动障碍疾病,在诊断中应与帕金森病鉴別。小剂量复方左旋多巴有显著、持久的疗效,早期应用安坦、金刚烷胺也有效。 相似文献