从"肾主生殖"角度评价腺嘌呤与氢化可的松诱导的肾阳虚模型

目的从“肾主生殖”角度，比较腺嘌呤诱导与氢化可的松诱导的SD大鼠肾阳虚模型的优劣，从而得到在形态学及性腺指标方面更符合中医“肾阳虚”证的动物模型，以供科研、教学使用。方法雄性SD大鼠100只，随机分成正常组、腺嘌呤组及氢化可的松低、中、高剂量组，每组20只。造模4周后通过HE染色，观察模型大鼠睾丸、精囊、前列腺、肾上腺、组织形态变化；放免法检测大鼠睾酮、雌二醇的改变情况。结果腺嘌呤制作的SD大鼠肾阳虚证动物模型在肾上腺、前列腺、精囊、睾丸组织形态改变及睾酮、雌二醇等性腺指标的变化较氢化可的松诱导组明显。结论腺嘌呤诱导的肾阳虚证SD大鼠模型在形态学与性腺指标方面更符合中医肾阳虚形态学表现。     

大肠杆菌分泌表达重组人肝再生增强因子的纯化、鉴定与活性研究

目的建立一种大肠杆菌分泌表达型重组人肝再生增强因子(rhALR)的纯化工艺,并对产品进行鉴定和活性研究。方法通过沉淀、色谱等方法的条件优化,建立纯化工艺,通过电泳、HPLC、N-末端氨基酸测序、免疫杂交、同位素掺入、全波长扫描等方法对纯化产品进行鉴定和活性测定。结果建立了rhALR的纯化工艺路线,40%(NH4)2SO4沉淀,Butyl-S FF疏水色谱,CM-S FF离子交换色谱,Superdex-75分子筛色谱纯化,重组蛋白质的纯度大于95%。该蛋白质稳定存在的形式为二聚体,其单体的相对分子质量为15 000。该蛋白质结合辅酶黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD),对损伤后的肝细胞具有明显的促进作用,明显优于以包涵体形式表达的rhALR。结论从大肠杆菌分泌表达体系能分离纯化得到高纯度、具有生物学功能和活性的rhALR,是潜在的临床治疗肝病药物。     

百令胶囊对肾小管间质纤维化大鼠肾小管上皮-间质转分化的干预作用

目的探讨百令胶囊对小管间质纤维化大鼠小管上皮-间质转分化的干预作用。方法利用腺嘌呤诱导建立肾小管间质纤维化大鼠模型,实验SD大鼠随机分为模型组、干预组、对照组各30只,分别于实验第7周、12周、17周收获动物各10只,进行功能学和肾脏组织病理学检测和观察。利用免疫组织化学对骨形态发生蛋白-7(BMP-7)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(-αSMA)在肾小管间质纤维化大鼠中的表达变化进行动态观察及百令胶囊的干预影响。结果实验第7周模型组大鼠即表现出大量蛋白尿、小管损伤、间质的轻度纤维化和炎症细胞浸润(P<0.01);随病程进展,上述病变呈进行性加重(P<0.01)。百令胶囊干预组动物在实验第7周、12周功能学组织学的改善同实验组相比有明显差异(P<0.01),17周后二者无显著差异。免疫组织化学显示百令胶囊12周前能显著上调BMP-7的表达和降低-αSMA和TGF-β1在肾脏小管间质中的表达(P<0.01),12周后这种变化无差异。结论百令胶囊在发病早期通过有效干预上皮-间质转分化达到改善肾脏纤维化的作用,随着肾小管间质纤维化程度的加重,百令胶囊逐渐失去其阻断作用。     

Effects of the Chinese Herbal Medicine Based on Hachimi-jio-gan in Male Rats with the Adenine-Induced Osteopenia

In the adenine-induced renal failure rats, reversibility of renal failure and recovery of bone mineral density （BMD） by discontinuation of adenine-rich diet were reported. We think that the effect to bone metabolism with medication may be able to be evaluated as reinforcement of the BMD recovery. We have so far investigated the Chinese herbal medicine based on Hachirni-jio-gan （HJG） which are more effective than HJG alone. In tiffs study, we invesdgated the effects of our Chinese herbal presctiption on BMD in the adenine-treated rats compared to that of vitamin D3 treatment. Young male rats were adminisWated 100 mg/ml adenine for 8 weeks, and they showed renal failure and bone loss. The adenine-treated rats were divided into the following 3 groups, that is, the group experienced no treatment （control）, the group given our Chinese hemal medicine （HAO）, and the group given vitamin 193 （VD3） medication. It is likely that VD3 medication was less effective for increase of the femoral BMD than increase of the spinal BMD. In contrast, HAO was effective for increase of the femtxal BMD. The VD3 group showed low deoxypyridinoline （Dpd： bone resorption maker） as compared to the control group. However, the HAO group showed same or slightly high DIXL It is suggested that VD3 may increase BMD by reduction of bone resorption, while HAO may show effect on BMD by activating bone metabolism. It is indicated that HAO may become a curative medicine for bone loss because of the different target site from vitamin D3.     

改良桂枝加大黄汤对慢性肾衰的试验

目的：观察改良桂枝加大黄汤对慢性肾衰大鼠的治疗作用。方法：用腺嘌呤诱发大鼠慢性肾衰竭模型，再用改良桂枝加大黄汤煎剂灌服4周。结果：血清尿素氮（BUN）、肌酐（Scr）降低，肾脏病理也有改善，使肾小管及间质内结晶沉积物明显减少。结论：该方能延缓慢性肾衰，可作为辨证加减治疗慢性肾衰的基础方剂。     

肾康对腺嘌呤致慢性肾功能衰竭大鼠肾功能的影响

目的　观察肾康对慢性肾功能衰竭 (CRF)大鼠肾功能及离子代谢的影响。方法　用Adenin法给大鼠造模 ,同时用肾康灌胃治疗 ,每天 1次 ,每隔 4d测 2 4h尿量 1次 ,第 2 5天将大鼠处死 ,取血测血肌酐 (Cr) ,尿素氮 (BUN) ,尿酸 (UA)及血中K+ ,Na+ ,Ca2 + ,P ,Mg2 + 的含量 ,取大鼠肾脏进行大体观察及镜下病理组织学检查。结果　 45g·kg-1(每 1mL含生药 3g)肾康与模型对照组比较血Cr含量下降 (P <0 .0 5 ) ;BUN降低 (P <0 .0 1) ;血Ca2 + 升高 (P <0 .0 5 ) ;血P含量降低 (P <0 .0 1) ,血K+ 降低 (P <0 .0 1) ;肾脏代偿性增大及组织坏死较模型组明显减轻。结论　肾康能增强机体排毒能力 ,调整离子代谢 ,减轻肾损伤 ,改善肾功能 ,延缓CRF的进展。     

腺嘌呤所致大鼠慢性肾功能衰竭的实验研究

目的:研究慢性肾功能衰竭(chronic renal failure,CRF)大鼠模型的肾功能改变.方法:采用腺嘌呤灌胃大鼠,诱导肾衰模型,并检测血清肌酐、尿素氮和24 h尿蛋白定量及肾脏标本.结果:发现上述指标有较理想的结果.结论:提示腺嘌呤按体重灌胃给药,结果稳定、可控,能达到慢性肾功能衰竭的造模要求.     

9-[2-（膦酰基甲氧基）乙基]腺嘌呤的合成工艺研究

9-[2-(膦酰基甲氧基)乙基]腺嘌呤,阿德福韦是一种具有抗病毒作用的非环核苷膦酸类化合物,其双特戊酰氧甲基酯前药阿德福韦二吡呋酯(ade-fovir dipivoxil)是Gilead Sciences公司研制的继拉米呋啶后FDA批准的第2个小分子抗HBV药物[1].     

腺嘌呤核苷酸转运体在压力负荷大鼠心肌组织中的表达

目的：研究心肌组织中腺嘌呤核苷酸转运体（ANT）在高血压病心肌肥厚发生、发展中的作用。方法：采用腹主动脉缩窄法制作动物模型；心肌ANT1、ANT2 mRNA的检测采用RT－PCR计算机凝胶成像分析。结果：①手术组大鼠腹主动脉压、心重指数以及心肌病理切片均证实模型成功。②缩窄后约4天ANT1 mRNA的含量上调，而ANT2 mRNA的含量下调，并于第7天分别达到峰值和谷值。③术后第14天手术组大鼠心肌ANT1 mRNA和ANT2 mRNA的含量均接近假手术组水平，并持续至实验结束。结论：ANT参与了高血压病心肌肥厚的发生、发展过程，且ANT1对这一过程中心肌细胞凋亡的调控占优势，ANT2则主要在能量供应方面发挥作用。     

中药有效成分对肿瘤恶病质脂耗竭的抑制作用

为探索抑制毒激素-L所诱导的恶病质脂耗竭的有效药物,将中药有效成分次黄嘌吟、尿囊素、腺嘌吟、大叶茜草素及欧琴素—乙等分别与毒激素-L和从大鼠获得的脂细胞一起孵育,并与单纯中药组和单纯毒激素-L组相比较。结果5种中药成分和毒激素-L组的游离脂肪酸的含量明显低于单纯毒激素-L组(P<0.01),提示5种中药成分均可抑制毒激素-L所诱导的脂解反应。而单纯中药组与正常对照组无差异(P>0.05),提示该5种中药成分对正常脂解反应无影响。