381黄连小檗碱的简易定量法与品质评价

小檗碱型生物碱为黄连的有效成分，其含量作为黄连品质优劣的评价标准，但其含量与组成可因产地、制备方法不同而异。本次对简便、经济的定量方法进行探讨，并对黄连根茎品质的判断方法进行探讨。     

高效液相色谱法测定川麻颗粒中川芎嗪的含量

目的：建立川麻颗粒中川芎嗪的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，YWG-C18反相柱，流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液(35：65)，检测波长300nm。结果：川芎嗪在0．1255μg～1．255μg呈良好的线性关系，γ=0．9999，平均回收率98．94％．RSD=1．29％（n=6)。结论：本法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该制剂成分的含量测定。     

高效液相-荧光检测法测定兔血浆羟基喜树碱方法的研究

目的 :为了测定羟基喜树碱在人体内的血药浓度 ,建立高效液相 -荧光检测法以测定兔血浆中羟基喜树碱的含量。方法 :色谱柱为DiscoveryC18(15cm× 4 6cm ,5 μm) ,流动相为柠檬酸缓冲液 -乙腈 - 75nmol·L-1磷酸二氢钾 (70∶2 3∶7) ,75nmol·L-1磷酸二氢钾中含 1%三乙胺。流速为 1 0mL·min-1,柱温为 4 0℃ ,荧光检测波长为λex36 3nm和λem5 30nm。结果 :该方法的线性范围为 13 76 5 6～ 195 7 4 4 6 8ng·mL-1(r =0 9993) ;提取回收率和方法回收率分别为 80 90 %～ 10 3 5 9% ,10 2 72 %～ 10 8 16 % ;日内RSD≤ 7 4 9% ,日间RSD≤ 9 4 0 %。最低检测限为 5 2ng·mL-1。结论 :主效渡相—荧光法专属性强 ,重现性好 ,操作简便 ,可用于羟基喜树碱的药代动力学研究和血药浓度监测。     

新疆党参总黄酮与多糖的微波提取及其含量分析

目的：从新疆党参中提取总黄酮、多糖，并测定其含量。方法：运用微波技术提取新疆党参总黄酮、多糖，用比色法测定总黄酮、多糖含量。结果：测得新疆党参中总黄酮含量0．192％。平均回收率为99.63％，RSD。1．37％(n=6)；多糖含量51．791％，平均回收率为97．96％，RSD=1．44％(n=3)。结论：首次运用微波技术从新疆党参中提取总黄酮、多糖，反应速度加快，收率提高。     

天麻不同生长时期对氨基酸和蛋白质含量变化的研究

目的：比较天麻不同生长期各种氨基酸及蛋白质含量变化．探讨氨基酸及蛋白质含量变化对天麻质量的影响。方法：利用氨基酸自动分析仪，测定天麻氨基酸含量，用Bradford法测定蛋白质含量。结果：天麻中含有丰富的氨基酸和蛋白质，其中具有人体必需的多种氨基酸。白麻、箭麻氨基酸含量相近。并显著高于米麻和无性种麻。天麻中蛋白质的含量以米麻最高，白麻次之，无性种麻最低。结论：白麻与箭麻氨基酸的种类、含量相近，蛋白质含量较高，可进一步开发利用；种麻氨基酸、蛋白质含量可能对商品麻的质量产生影响，应加强种麻的质量临控。     

HPLC法测定解毒胶囊中绿原酸的含量研究

解毒胶囊由金银花、连翘、黄芩、板蓝根等8味中药制成具有疏散风热，清热解毒，利咽止咳之功效．临床上主要用于风热感冒所见身热、头胀痛、咽喉红肿疼痛、咳嗽、鼻塞流黄浊涕等症。为了控制产品质量，保证药物疗效，本研究采取了HPLC法对解毒胶囊中绿原酸的含量进行检测。     

美国药典（24版）：颠茄提取物片（Belladonna Extract Tablets）

颠茄提取物片中所含颠茄叶生物碱应为标示量的90.0％～110.0％。包装和贮存贮存于遮光、密闭的容器中。美国药典参比标准〈11〉USP 硫酸阿托品标准品,USP 氢溴酸后马托品标准品,USP 氢溴酸东莨菪碱标准品。鉴别取相当于5 mg 颠茄生物碱的片粉用20 mL     

美国药典（24版）：颠茄叶（Belladonna Leaf）

颠茄叶包括茄科植物颠茄 Atropa belladonnaLinné及其变种 A.acumtnata Royle ex Lindley 的干燥叶、开花或结果的枝梢。颠茄叶中生物碱含量不应低于0.35％。包装与贮存贮存于密封容器中,避免目光长时间直射。颠茄叶粉应贮存于遮光容器中。美国药典参比标准〈11〉USP 硫酸阿托品标准品,     

芩百清肺浓缩丸质量标准研究

芩百清肺浓缩丸质量标准研究@张洪娟$黑龙江省中医研究院!哈尔滨150036 @王伟明$黑龙江省中医研究院!哈尔滨150036 @邱燕博$黑龙江省中医研究院!哈尔滨150036~~~~     

气相色谱法测定利胆溶石软胶囊中薄荷脑的含量

目的：建立利胆溶石软胶囊的含量测定方法。方法：采用GC法检测利胆溶石软胶中薄荷脑的含量，FID检测器，程序升温，内标法计算。结果：利胆溶石软胶囊中薄荷脑与其它成分分离良好，薄荷脑浓度在0．302－4．858mg/ml范围之间呈良好的线性关系；平均加样回收率101．2％，RSD分别为2．3％。结论：本法操作简便，重现性好，可作为利胆溶石软胶囊的质量控制指标。