可生物降解的注射用药物传递系统研究进展

目的在大量文献的基础上对可注射的体内半固态药物传递系统进行综述 ,指出它们作为局部植入药物传递系统所存在的优、缺点及其前景。方法根据在体内获得固态化的机制不同 ,介绍形成这些系统的不同方法及类型。结果与结论这些系统主要是由可生物降解材料制成的 ,具有生物相容性好、应用方便、可局部给药、延缓药物释放等优点 ,促进了新型药物传递系统的发展     

Comparison of Di-n-methyl Phthalate Biodegradation by Free and Immobilized Microbial Cells

Objective To compare the biodegradation of di-n-methyl pathalate by free and immobilized microbial cells. Methods The enrichment and isolation technique was used to isolate the microorganism. The PAV-entrapment method was utilized to immobilize the microorganisms. The scanning electron microscophy (SEM) was used to observe the growth and distribution of microbial cells immobilized inside the PVA bead gels. The GC/MS method was used to identify the main intermediates of DMP degradation. Results The microbial cells could grow quite well in PVA gel.The metabolic pathway did not change before and after immobilization of the microbial cells. The degradation rate of immobilized cells was higher than that of flee cells. Conclusion The immobilized microbial cells possess advantages than free cells when applied to the biodegradation of toxic organic pollutants.     

骨科聚乳酸内固定物的实验及临床研究进展

聚乳酸(PLA)是一种具有良好生物相容性和生物降解特性的聚合物，是美国FDA(Food and Drug Administration)认可的一类生物材料，它具有较好的机械强度、弹性模量和热成型性，其在生物体内可以降解、无毒、生物相容性好，在医用领域被广泛关注，多被应用为药物缓释材料、体内植入材料、手术缝合线、骨科固定材料、组织工程材料、防粘连膜等。常用的聚乳酸产品有聚内消旋乳酸(Poly-D，L-lactide，PDLLA)和聚左旋乳酸(Poly-L-Lactide，PLLA)两种。PLA的分子量越大，力学性能也越大。早在1971年Kulkarni等首先开始进行PLA作为骨折内固定材料的研究工作，40多年PLA实验及临床应用研究表明其生物相容性良好，无严重急性或亚急性组织反应和毒理反应。自80年代以来，PLA材料研究有了很大进展，如自身增强技术；立体选择性合成PLLA；高分子量PDLLA的合成及注模和取向模压成形技术的发展等。     

Biological Degradation of Some Organic Compounds Enrolled in Paper Industry—A Pollution Prevention Approach

Evaluation of the elimination and the “ultimate“ biodegradation by aerobic microorganisms of some organic compounds commonly used in paper manufacturing technology was investigated.Biodegradation lines of nine orgainc compounds were determined as percentage removal of chemical oxygen demand(COD) over 7 days incubation.The results of the biodegradable,while others rank from fairly to even non-biodegradable.Significant biodegradation results were recorder for anticoating ester(95.0%),basoplast 200D(85.3%) and basoplast PR 8050(87.6%),A bleaching agent(formamidin-sulfinic acid),ukanol BAS and solidurit KM demonstrate moderate biodegradation results of 62.1%,76.2% and 69.8%,respectively,Poor biodegradation results for Hedifix M/35(12.7%),basazol orange(34.9%)and basazol brown(29.0%) were recorded,Accordingly,appropriate precaution should be taken into consideration when using these compounds for industrial applications.     

完全生物降解支架：有望引领介入心脏病治疗第四次革命

近日,雅培向中国介入医生宣布了其完全生物降解支架(BVS)的ABSORB研究成果.其具有创新意义的心脏介入技术的第二阶段研究最新数据显示无血栓、无再次手术和很低水平的主要心脏不良事件发生率.这表明,雅培BVS创新技术已取得良好长期研究结果.专家评价,这一成果有望成为一种新型治疗冠心病的标准方法,并将有望引领介入心脏病治疗中的第四次革命.     

海洋来源的可生物降解材料

摘要:近年来,可生物降解材料在生物医学领域的研究取得了突破进展。来源于海洋的可生物降解材料有很好的生物相容性和多样的生物活性,可作为药物的缓控释载体,在组织工程学中可以作为组织替代物和多孔支架,应用十分广泛。本文着重介绍了多糖和蛋白质两大类海洋来源可生物降解材料的物理、化学、生物特性和降解性能,总结了它们在生物医学领域的应用。     

生物降解材料在手外科的应用进展

目前临床骨科常用的内固定材料主要有金属和生物降解材料两类,金属内固定材料虽能起到坚强固定作用,但由于金属自身的缺陷,可出现术后应力遮挡、腐蚀反应、骨质疏松,以及需二次手术取出内固定物等缺点,给患者带来了一定的经济和心理负担。生物降解材料随着临床的应用日益显现出其优越性,不仅能达到金属内固定材料所起到的作用,     

骨髓基质细胞载体支架的细胞相容性特点

目的:近年来,尽管骨组织工程发展迅速,但目前缺乏理想的支架材料,体外构建的组织工程化活性骨在体内的成骨能力各家报道不一,探讨骨髓基质细胞与L-聚乳酸/聚磷酸钙纤维复合支架的细胞相容性,为骨组织工程选择可降解支架材料提供依据.方法:实验于2002-03/06在第三军医大学中心实验室完成.将兔骨髓基质细胞与L-聚乳酸/聚磷酸钙纤维复合后在体外进行培养,观察细胞形态学变化,并对细胞黏附、细胞活度及接种细胞上架率进行测定.结果:扫描电镜下见支架上黏附细胞较多,接种前与接种支架后消化洗脱细胞的苏木精-伊红(HE)染色可见细胞形态无明显变化,接种支架前的细胞活度为97.08&;#177;1.06,接种后的细胞活度为96.87&;#177;0.96,接种支架的细胞上架率为(61.5&;#177;0.41)%.表明兔骨髓基质细胞能在L-聚乳酸/聚磷酸钙纤维复合支架上贴附、细胞活度不受影响及较高的细胞上架率.结论:L-聚乳酸/聚磷酸钙纤维复合支架具有良好的细胞相容性,可作为骨髓基质细胞的载体应用于骨组织工程.     

镁基合金生物可降解支架的国内外研究进展

近年来,镁基合金生物可降解支架在血管领域的应用取得了很大进展。镁基合金作为一种生物降解材料,比铁基合金和锌基合金具有一定的优势。然而,镁基合金的降解速度太快,无法与组织愈合的速度相匹配,而且还表现出不均匀腐蚀的特性。因此,研究者们从支架的表面改性、锻造工艺和成分配比等方面优化支架生物金属特性,并且逐步运用到动物实验及临床研究。本综述主要围绕以下3个方面展开：镁基合金生物可降解支架的国内外发展历程;镁基合金生物可降解支架的特性;镁基合金生物可降解支架的研究热点。     

丝素蛋白/壳聚糖复合支架有良好的细胞相容性与渗透性

文题释义：丝素蛋白/壳聚糖复合支架：将壳聚糖溶于浓度为1%的冰乙酸,制备成质量浓度为35 g/L的壳聚糖溶液并与丝素蛋白溶液融合,将素蛋白与羧化壳聚糖按照体积比8∶2的比例混合,再将混合溶液注入48孔板中,每孔注入1 mL,最后通过冷冻干燥得到丝素蛋白/壳聚糖复合支架。 热重分析：是指在程序控制温度下测量待测样品的质量与温度变化关系的一种热分析技术,用来研究材料的热稳定性和组分。实验中将10 mg待检验的样品放于氮气环境下进行检测,测试温度升高控制范围为30-800 ℃,温度上升速度为10 ℃/min。 背景：丝素蛋白与壳聚糖为组织工程常用的支架材料,但二者单独应用均存在一定的不足,将两者混合使用可以互为改性,充分发挥优点,获取理想的复合支架材料。 目的：制备丝素蛋白/壳聚糖复合支架并对其进行性能测定。 方法：通过冷冻干燥方法制备丝素蛋白/壳聚糖复合支架,采用电镜扫描检测复合支架的形态结构,并进行热重分析、力学性能及细胞毒性检测。制备季铵化壳聚糖,利用核磁共振仪表征其核磁氢谱,Zeta电位仪检测其电位和粒径分布,凝胶电泳实验检测其保护DNA的情况,透射电镜观察其与DNA结合情况。 结果与结论：①扫描电镜显示丝素蛋白/壳聚糖复合支架具体良好的三维孔洞结构,孔径为50-100 μm;②热重分析显示当温度小于200 ℃时,丝素蛋白/壳聚糖复合支架的质量损失下降速度较低;当温度上升至200-500 ℃时,支架质量损失速度开始加快,损失量增多;在800 ℃时,复合支架的残余质量为38%;③丝素蛋白/壳聚糖复合支架的最大应变可以达到94.94%,最大承受应力为7.01 MPa;④CCK-8实验显示,丝素蛋白/壳聚糖复合支架对兔骨髓间充质干细胞没有细胞毒性,具有良好的细胞相容性;⑤核磁氢谱检测显示,季铵化壳聚糖的季铵化程度约为20%;⑥季铵化壳聚糖的粒径分布为(588.56±52.39) nm,季铵化壳聚糖颗粒的表面带正电荷,电位为(16.3±3.92) mV,有利于与DNA结合;⑦凝胶电泳实验显示,季铵化壳聚糖材料的比例越高,对DNA的包裹越好,当其与DNA的比例为1∶3时,对DNA达到包裹作用;⑧透射电镜显示,季铵化壳聚糖/DNA大部分的微粒呈实心圆形,微粒粒径差别较小,平均粒径约为200 nm;⑨结果表明,丝素蛋白/壳聚糖复合支架有良好的细胞相容性与细胞渗透性,利于细胞在支架间的生长。 ORCID: 0000-0002-2572-0229(章晓云) 中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程