浅层点状角膜炎的中医治疗

应用中医辨证施治为主，局部配以“以无环鸟苷”眼药及“润舒”点眼为辅，治疗浅层点状角膜炎收到满意疗效，观察７３例，１３０只眼，结果：痊愈７１例，无效２例，总有效率９７．２６％。     

儿童重度烧伤大面积切削痂植皮的手术配合

总结69例重度烧伤患儿大面积切／削痂植皮的手术配合要点，认为其包括术前准备、心理护理、环境准备、麻醉护理、术中配合、术中输液管理、手术中并发症的观察及预防等，全面了解重度烧伤可保持术中患儿适应内环境的变化，使之积极主动地配合手术，防止并发症的发生，从而保证手术的顺利进行。     

雷米芬太尼-丙泊酚麻醉在危重烧伤患者休克期切削痂植皮术的应用

我院2004年5月30日与2005年5月15日先后收治两批共62例危重烧伤患者，全部在休克期行切削痂植皮手术，其麻醉处理报道甚少，现总结如下。     

浅层点状角膜炎相关的免疫研究及药物治疗

浅层点状角膜炎是角膜上皮病的一个分类.我国2005年《眼科学》教材中正式编入了"浅层点状角膜炎"这一疾病,包括了浅层点状角膜炎(superficial punctate keratitis,SPK)、(国外文献中命名为点状角膜病变,punctate keratopathy)、Thygeson浅层点状角膜炎(Thygeson's SPK).     

肢体皮肤剥脱伤术后高压氧治疗疗效观察

肢体皮肤剥脱多为机器、车轮碾挫所致 ,常伴有骨折、肌肉广泛挫伤及肢体远端血运障碍。 1998年 6月～ 2 0 0 2年 11月 ,我们经清创、骨折内固定、皮肤原位植皮术后 ,早期配合高压氧治疗 ,肢体皮肤剥脱伤 2 5 6例 ,疗效满意 ,报告如下。1　临床资料本组共 384例。治疗组 2 5 6例 ,男 16 7例 ,女 89例 ;年龄6～ 6 7岁 ,平均 36 .5岁。皮肤剥脱范围 15 cm× 2 9cm～ 2 cm×3cm,手和上肢 10 8例 ,下肢和足 14 8例。合并骨折手术者 131例。术后 2 4小时内高压氧治疗 87例 ,3～ 7天后高压氧治疗16 9例 ,其中 4 2例术后 2 4小时出现皮温低 ,皮色暗…     

胫骨平台骨折切口皮肤感染坏死的原因分析

目的：分析胫骨平台骨折手术治疗切口皮肤感染坏死的原因并提出相应的防治措施。方法：对2002年1月至2005年9月行胫骨平台骨折切开复位内固定术的81例病例进行回顾性分析。结果：79例手术病人3例（发生率3．8％）发生感染，其中1例（发生率1．7％）例术后出现一定范围的皮肤坏死缺损，经皮瓣转移和游离植皮术顺利愈合。结论：适合的手术时机，规范处理方法，熟练操作技能，密切观察及时处理，能够降低皮肤坏死的发生率。     

会阴切口缝合后点状封闭108例观察

会阴部切口由于位置的原因以及产后恶露的排除极易造成感染，且局部神经末梢丰富对疼痛刺激较为敏感，加之在产后的最初几日由于组织渗出，水肿也较明显。基于以上原因我院在缝合会阴切口后常规应用青霉素G加地塞米松及普鲁卡因对切口作点状封闭，以期消除及改善上述症状。1资料与方法1．1研究对象将1994－1995年住院头位分娩的初产妇300例，随机分为两组，即封闭组与未封闭组。前者189例，其中平产143例，产钳助产37例；后者120例，其中平产95例，产钳助产25例。两组均为同一组人接生，会阴左侧切口并缝合。两组平产与平产间，助产与助产…     

决明滴眼液治疗浅层点状角膜炎的临床研究

目的：观察决明滴眼液治疗层点状角膜炎的临床效果，方法：治疗组７０例９１只眼，以决明酸眼液治疗，对照组３６例，４７只眼，用０．３％利福平眼药水治疗，治疗时间为１４天，结果：治疗组总有效率为８７．９１％，对照组总有效率为５３．１９％，结论：决明滴眼液治疗浅层点状角膜炎是一种有效的药物。     

冷宁康敷料应用于儿童植皮术前创面准备的临床观察

目的通过使用新型水凝胶敷料为延迟手术植皮的创面提供有效的治疗环境，促进新鲜肉芽生长，消除水肿肉芽，清洁创面。达到符合植皮标准的创面，加快愈合时间。方法在17例采用融痂方式治疗超过三周的儿童三度烧伤创面应用冷宁康敷料做术前创面准备，与以往传统应用油纱布敷料创面做对照，观察创面的植皮时间和一般情况。结果冷宁康组创面植皮准备时间、一般状况优于油纱布对照组。结论冷宁康敷料具有良好的封闭保湿性能，明显减少创面渗出，促进新鲜肉芽生长，提升创面的清洁程度，从而达到加快创面愈合的目的。     

儿童常见遗传性骨病的临床及分子遗传学研究

遗传性骨病是影响骨骼发育的一组极为复杂的疾病,从胎儿期到成年的任何时期均可以发病。根据临床表现、影像学和分子遗传学特征,2019年国际骨骼发育不良学会分类学委员会将其分为42组461种疾病,其中437个致病性基因变异被确定。软骨发育不全是最常见的以非匀称性身材矮小为主要表现遗传性骨病,FGFR3是其主要致病基因。黏多糖贮积症是一组由于酶缺陷造成酸性黏多糖不能完全降解而致的溶酶体贮积病,本病除引起多发性骨骼病变,常累及多系统、多器官。成骨不全和低磷酸酯酶症是影响儿童骨密度的遗传性骨病,前者根据基因型及临床特征分Ⅰ至ⅩⅥ型;后者是因组织非特异性碱性磷酸酶(TNSALP)基因突变所致。假性软骨发育不全是一种以广泛性骨骼发育异常、身材矮小为特征的遗传性骨病,软骨寡聚蛋白基因杂合突变是目前唯一报道的与其发生有关的致病基因。点状软骨发育不良以骨骺软骨的不规则钙盐沉着为特征,根据遗传方式和临床表型严重程度分5型。遗传性骨病总体发病率并不低,由于分子遗传学检测手段的广泛开展,新发基因致病性变异还不断被发现,只有通过对这类疾病的深入研究,才能找到基因治疗方法,前景任重道远。