胃癌组织COX-2的表达及其与细胞增殖和凋亡的关系

目的 :探讨环氧化酶 - 2 (cyclooxygenase - 2 ,COX - 2 )在胃癌组织中的表达与癌细胞增殖和凋亡的关系。 方法 :采用免疫组织化学的方法检测 4 3例胃癌患者COX - 2和增殖细胞核抗原 (PCNA)的表达 ,用TUNEL法检测原位细胞凋亡的情况。分别计算细胞增殖指数 (MI)和凋亡指数 (AI)。结果 :胃癌组织COX - 2表达的阳性率为 6 0 .4 7% ,明显高于对照组 (P <0 .0 1)。COX - 2的高表达与胃癌淋巴结的转移和临床分期有关 ,与肿瘤大小、浸润深度、分化程度均无关。COX - 2阳性胃癌组中MI高于COX - 2阴性胃癌组 ,而AI却低于COX - 2阴性胃癌组 (P均 <0 .0 1)。结论 :COX - 2的过度表达可促进胃癌细胞增殖、抑制细胞凋亡 ,在胃癌的发生、发展过程中起着重要的作用。     

异搏定治疗增生性瘢痕20例

增生性瘢痕是常见的病理性瘢痕 ,为人类纤维增生性疾病之一 ,为损伤后突出于皮肤表面的良性组织增生 ,一般不超出损伤范围 ,常表现为疼痛、瘙痒、局部增殖 ,影响外观且可导致功能障碍[1] 。目前的各种治疗方法由于其疗效不确切且各有缺点而限制了临床应用。异搏定是一种钙拮抗剂 ,实验研究显示其可以启动瘢痕基质的降解 ,是治疗增生性瘢痕有前途的药物[1] ,自 1999年 11日～ 2 0 0 0年 10日 ,作者随机选择了 2 0例增生性瘢痕患者 ,应用异搏定进行了临床治疗及随访研究。1　临床资料1.1　一般资料　 2 0例患者中男性 8例 ,女性 12例。年龄9～…     

战士体内VitB_1、VitB_2储备水平检测

选择南方热区某特种部队战士５２人，分两组分别口服５ｍｇＶｉｔＢ１和ＶｉｔＢ２，收集４ｈ尿液，用荧光法进行负荷试验。结果：ＶｉｔＢ１组，所测２９人中，１５人缺乏，９人不足，２人正常，３人充裕；ＶｉｔＢ２组，所测２３人中，１１人缺乏，１２人不足，反映该部队全年约５％的发病是由于ＶｉｔＢ１、ＶｉｔＢ２缺乏不足所致。其原因为膳食摄入不够     

儿童最大吸氧量与体格发育关系的研究

本文报告了４３６名１０－１９岁男女儿童少年最大吸氧量与休格发育的关系。相关分析可见，ＶＯ２ｍａｘ，ＶＯ２ｍａｘ／身高及ＶＯ２ｍａｘ／最大心率与身高，体重及瘦体重等体格发育变量有高度正相关；ＶＯ２ｍａｘ／体重与各体格变量，男童呈较低的正相关，妇童为较低的负相关；ＶＯ２ｍａｘ／ＬＢＭ与各体格变量，男女童均无相关。按身高，体重及ＬＢＭ分组，将男女儿童分别为发育较好（第１）组及较差（第２）组，比较两组ＶＯ     

丝氨酸蛋白酶抑制剂和血管内皮生长因子基因在口腔鳞癌中的表达

丝氨酸蛋白酶抑制剂 (headandneckserineproteinaseinhibitor,Headpin)是一种新发现的肿瘤抑制基因。我们应用逆转录PCR技术检测口腔鳞癌患者的癌、癌旁及相应正常口腔黏膜中Headpin和血管内皮生长因子 ( ,VEGF)mRNA的表达 ,探讨其在口腔鳞癌癌变中的意义。1.材料和方法 :( 1)研究对象 :18例口腔鳞癌患者 ,每例取癌组织、癌旁(距肿瘤临床边界 1cm)及相应正常口腔黏膜 3份标本 ,液氮保存。( 2 )实验方法 :提取总RNA ,逆转录合成cDNA ,PCR扩增Headpin、VEGF和内参照GAPDH基因。( 3)统计分析 :Bandscan凝胶图像分析系统处理 ,二基…     

环氧化酶-2基因启动子甲基化及表达与胃黏膜病变的关系

目的 探讨环氧化酶2(COX-2)基因启动子区甲基化水平和蛋白表达与胃黏膜病变的关系,并对其相关的影响因素进行研究.方法 以1201例患有不同胃黏膜病变的高危人群为研究对象,采用免疫组织化学方法榆测COX-2表达,用亚硫酸氢钠-变性高效液相色谱(DHPLC)对COX-2启动子甲基化率进行定量分析,采用13C尿素呼气实验(13C-UBT)对幽门螺旋杆菌(H priori)感染状况进行测定.结果 COX-2甲基化率中位数随胃黏膜病变的加重逐渐升高,在浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎(SG/CAG)、肠上皮化生(IM)及不确定性异型增生和异璎增生(Ind DYS/DYS)病变中分别为10.6%、11.8%、13.8%,各病变组之间差异有统计学意义(X2=8.312,P=0.016).分层分析显示,在H pylori感染阴性病例中,COX-2甲基化率仍随病变加重明显升高,在SG/CAG、IM、Ind DYS/DYS病变中其中位数分别为8.8%、10.6%、14.1%(X2=6.629,P=0.036).进一步分析发现,COX-2甲基化率随着COX-2表达强度的增强而降低,由COX-2弱阳性表达的13.3%降至强阳性表达的7.6%(X2=10.400,P=0.015).结论 COX-2启动子甲基化水平与胃黏膜病变程度及H pylori感染状况密切相关,并与COX-2表达强度呈负相关,说明COX-2启动子区异常甲基化可能在胃黏膜病变的演变过程中起重要作用.     

牛胸腺肽对精神分裂症患者免疫功能影响的研究

本文研究了牛胸腺肽对精神分裂症患者外周血Ｉｇ、Ｔ细胞亚群、可溶性白细胞介素－２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）及红细胞免疫水平的影响．结果治疗组ＩｇＧ、补体Ｃ３、Ｔ３、Ｔ４、Ｔ８、红细胞Ｃ３ｂ受体花环百分率及免疫粘附增强因子的活性等均明显升高（Ｐ＜０．０１）；而循环免疫复合物ＣＩＣ、ＳＩＬ－２Ｒ、ＩＣ花环率、红细胞免疫粘附抑制因子活性均明显下降（Ｐ＜０．０１）；而对照组各项指标变化不大（Ｐ＞０．５）。     

P34^cdc2激酶与细胞周期

就Ｐ３４＾ｃｄｃ２／ｃｙｃｌｉｎ Ｂ的研究近况作了概述。主要包括三方面内容：（１）ｃｄｃ２激酶的结构特征；（２）ｃｄｃ２激酶的作用底物及生理学意义；（３）ｃｄｃ２激酶在细胞周期中活性的调节。     

静脉用丙种球蛋白治疗新生儿重症感染对细胞免疫功能的影响

应用静脉注丙球(IVIG),配合抗生素(An)治疗重症感染新生儿12例,在观察疗效及不良反应的同时,通过检测患儿治疗前后T细胞亚群及白细胞介素Ⅱ(IL-2)产生水平的变化,观察IVIG对细胞免疫功能的影响。结果显示:患儿CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+细胞及IL-2产生水平均明显低于正常同龄新生儿。经IVIG+An及单用An治疗后,T细胞各亚群及IL-2水平均明显增高。IVIG组与An组比较,诒疗后IVIG组CD_4~+细胞明显高于An组,IL-2水平也较An组为高,但无统计学意义。疗效观察,中毒症状及原发病体征好转消失时间IVIG组较An组明显缩短。本文还就IVIG对细胞免疫功能影响的可能机制进行了讨论。