钙泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中的应用效果评价

目的 探讨钙泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中的应用价值.方法 回顾性分析2015年8月—2016年9月86例银屑病患者,随机将其分成3组.初始治疗阶段均使用钙泊三醇倍他米松软膏,观察1组维持治疗应用钙泊三醇倍他米松软膏,2次/周;观察2组维持治疗阶段每周按需使用钙泊三醇倍他米松软膏;对照组维持治疗阶段予以卡泊三醇,2次/周.观察3组患者在4,8,12周时的银屑病面积与严重性指数(PASI)评分及不良反应.结果 治疗后8周、12周,观察2组PASI评分下降≥75%的比例高于观察1组,观察1组PASI评分下降≥75%的比例高于对照组,3组对比差异存在明显统计学意义(P<0.05);3组不良反应对比无显著差异(P>0.05).结论钙泊三醇倍他米松软膏在银屑病维持治疗中具有明显效果,安全性高,值得临床应用推广.     

他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的临床疗效和安全性评价

目的 探讨他扎罗汀倍他米松乳膏（含0.05%他扎罗汀和0.05%二丙酸倍他米松）治疗慢性斑块型银屑病的临床疗效和安全性。方法 将90例慢性斑块型银屑病患者随机分为治疗组（45例）和对照组（45例）,治疗组外用他扎罗汀倍他米松乳膏,每日1次,睡前应用;对照组外用卡泊三醇软膏,早晚各1次;疗程均为4周。疗程结束后,随访8周。结果 治疗4周后,治疗组的银屑病皮损面积和严重程度指数（psoriasis area severity index, PASI）、医生对病情的总体评估（physician’s global assessment, PGA）和皮肤病生活质量指数（dermatology life quality index, DLQI）均较对照组显著下降,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组的有效率（65.00%）显著高于对照组（41.46%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗过程中,两组间不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。随访8周后,治疗组的复发率为23.07%,对照组为29.41%,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 他扎罗汀倍他米松乳膏治疗慢性斑块型银屑病的疗效优于卡泊三醇软膏,不良反应和复发率与卡泊三醇软膏没有差异。     

中西医结合疗法对膝关节骨性关节炎患者运动功能及生活质量的影响

目的研究复方倍他米松注射液联合当归通痹汤对膝关节骨性关节炎患者运动功能及生活质量的影响。方法采用随机数字表法将2015年1月—2018年1月诊治的150例膝关节骨性关节炎患者分为观察组与对照组,各75例,对照组给予当归通痹汤治疗,观察组给予复方倍他米松注射液联合当归通痹汤治疗。治疗5周后从膝关节功能(HSS)评分、疼痛视觉模拟评估法(VAS)评分、Lysholm膝关节评分以及生活质量评分量表(SF-36量表)评估2组患者的运动功能和生活质量,并评价疗效。结果 2组患者的HSS评分(疼痛、活动度、肌力、膝功能)、Lysholm评分(闭锁感、肿胀度、楼梯攀爬、蹲姿)以及生活质量评分明显提高,疼痛VAS评分明显降低,且观察组升高或降低的幅度明显高于对照组(P 0. 05);观察组治疗总有效率92. 00%,高于对照组的80. 00%(P 0. 05)。结论复方倍他米松注射液联合当归通痹汤能有效改善膝骨关节炎患者的膝关节疼痛程度、运动功能以及生活质量。     

关节腔内注射倍他米松和玻璃酸治疗老年膝骨关节炎的临床观察

目的:观察关节腔内注射倍他米松和玻璃酸治疗老年膝骨关节炎的临床疗效及安全性。方法:选取我院2012年7月-2015年7月收治的老年膝骨关节炎患者76例,以随机数字表法分为对照组和观察组,各38例。对照组患者给予关节腔内注射玻璃酸钠注射液2 mL,每周1次,连用3周;观察组患者第1周给予复方倍他米松注射液1 mL,后两周给予玻璃酸钠注射液,每次2mL,每周1次。比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,以及治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎量表(WOMAC)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分和基质金属蛋白酶(MMP)水平。结果:观察组患者的总有效率为92.11%,显著高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的VAS、WOMAC、GQOLI-74评分和MMP-1、MMP-3水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的VAS、关节僵硬、关节疼痛和日常活动受限评分,以及MMP-1、MMP-3水平均较治疗前显著下降,躯体疼痛、生理功能、生理职能、活力、社会功能、情感职能、精神健康及GQOLI-74总评分均较治疗前显著升高,且观察组各指标显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见严重的不良反应发生。结论:关节腔内注射倍他米松和玻璃酸治疗老年膝骨关节炎可有效降低疼痛程度、改善膝关节功能、提高患者生活质量,临床疗效较好且安全性较高,其机制有可能是降低了患者膝关节的MMP水平而获益。     

90锶-90钇敷贴在耳部瘢痕疙瘩术后患者中的应用效果

目的:探讨耳部瘢痕疙瘩术后采用90锶-90钇敷贴联合复方倍他米松注射液皮下注射的临床效果.方法:分析85例耳部瘢痕疙瘩行内核切除手术治疗患者的临床资料,按其术后治疗方案不同分组.对照组42例,采用复方倍他米松注射液皮下注射治疗;观察组43例,在对照组基础上予以90锶-90钇敷贴治疗.比较2组总有效率、治疗前后瘢痕严重程度(VSS评分)、症状(红斑、硬结、瘙痒)积分、局部组织基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、I型前胶原肽(PINP)表达、治疗期间不良反应情况、治疗后6个月、1年复发率.结果:观察组总有效率(95.35％)高于对照组(66.67％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组VSS评分[(1.58±0.69)vs(2.77±0.81)分]、症状积分[(1.73±0.80)vs(2.91±0.94)分]低于对照组(P<0.05),观察组MMP-1[(20.88±2.54)vs(29.24±2.91)ng·mL-1]、TIMP-1[(32.43±3.16)vs(42.74±3.78)ng·mL-1]、PINP[(7.30±1.57)vs(8.94±1.80)ng·mL-1]水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率和治疗后6个月、1年复发率比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:手术切除耳部瘢痕疙瘩后采用90锶-90钇敷贴联合复方倍他米松注射液皮下注射可有效促进患者瘢痕减退.     

复方倍他米松注射液联合芭克硅树脂凝胶治疗瘢痕疙瘩的临床效果观察

目的 观察复方倍他米松注射液联合芭克硅树脂凝胶治疗瘢痕疙瘩的临床疗效和安全性。 方法 将108例瘢痕疙瘩患者分成3组,分别为复方倍他米松注射液组(A)、联合芭克组(A+X)、联合糠酸莫米松乳膏组(A+Y)。进行疗效和不良反应观测,及疗后2年随访跟踪。 结果 疗程结束时3组的总有效率分别为57.50%、82.50%及67.86%,A+X组显著高于A组(P＜0.05);不良反应均较轻;疗后2年追踪,A+X组复发率显著低于A组(P＜0.05)。 结论 局部注射复方倍他米松注射液联合外用芭克硅树脂凝胶是治疗瘢痕疙瘩的安全有效方法。     

倍他米松病损内注射治疗瘢痕疙瘩疗效观察

目的：寻求简单有效的治疗瘢痕疙瘩的方法。方法：采用二丙酸倍他米松／倍他米松磷酸二钠病损内注射治疗瘢痕疙瘩６０例。结果：经１年随访,总有效率达８８．３３％。结论：通过讨论二丙酸倍他米松／倍他米松磷酸二钠作用机理、优点、不良反应等,作者认为该方法安全可靠、疗效显著。并发症少,尤其适合于中小面积瘢痕疙瘩的治疗。     

养血生发汤联合复方倍他米松注射液治疗斑秃的临床疗效

目的 探讨养血生发汤联合复方倍他米松注射液治疗斑秃(AA)的临床疗效。方法 100例AA患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用复方倍他米松注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟养血生发汤治疗。比较两组患者临床疗效、毛发征象、终毛数密度、不良反应发生率、复发率。结果 观察组治疗总有效率96.00%高于对照组的82.00%(P<0.05)。观察组感叹样毛发、黑点征、断发、黄点征和短毳征象发生率分别为20.00%、18.00%、4.00%、22.00%、84.00%,均低于对照组的38.00%、36.00%、16.00%、42.00%、100.00%(P<0.05)。观察组治疗4、8、12周终毛数密度分别为(53.64±8.27)、(85.35±12.08)、(165.41±20.05)根/cm²,均高于对照组的(41.63±6.26)、(64.13±10.09)、(118.71±15.48)根/cm²(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。治疗结束后随访3个月,观察组复...     

玻璃酸钠与得宝松关节腔内注射治疗膝关节骨性关节炎

目的:为了寻找更有效使用玻璃酸钠(SH)与得保松(diprospan)关节腔内注射补充治疗膝关节骨性关节炎(OA)的方法。方法:选OA患者100例,前3周每周关节腔内注射diprospan,每次1mL(以关节疼痛完全消失、挺髌试验阴性为停药标准);后5周每周注射SH每次2mL。结果:缓解12例,显效36例,有效48例,无效4例,总有效率为96%。结论:前期使用diprospan消除关节炎症,后期SH进一步保护关节面是治疗早、中期膝OA患者的一种值得推荐的新方法。     

产前孕鼠应用地塞米松与倍他米松对早产仔鼠脑发育的影响

目的 比较产前孕鼠使用地塞米松、倍他米松对早产仔鼠脑发育的影响.方法 取15只孕鼠随机分为5组:地塞米松1剂组[0.2 mg/(kg·d),1 d]、地塞米松3剂组[0.2 mg/(kg·d),3 d]、倍他米松1剂组[0.2 ms/(kg·d),1 d]、倍他米松3剂组[0.2 mg/(kg·d),3 d]及对照组.于孕第19天处死大鼠,取早产仔鼠称其体质量及脑质量,应用免疫组织化学检测其脑神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达情况.结果 地塞米松1剂组、地塞米松2剂组及倍他米松3剂组早产仔鼠体质量、脑质量、脑质量/体质量、脑皮质及海马区NSE表达均较对照组显著降低(Pa<0.05,0.01).与地塞米松1剂组、倍他米松1剂组比较,地塞米松3剂组、倍他米松3剂组对早产仔鼠脑发育影响更大;地塞米松3剂组海马区NSE表达较倍他米松3剂组低(P<0.05),地塞米松1剂组仔鼠体质量、脑质量、脑质量/体质量、脑皮质及海马区的NSE表达均较倍他米松1剂组明显降低(Pa<0.05,0.01).结论 产前应用糖皮质激素可损伤早产仔鼠脑发育,多次使用比单次使用更加明显;而倍他米松相对地塞米松而言,对仔鼠脑发育的影响小,临床应考虑使用低毒性的倍他米松替代地塞米松.