全文获取类型
收费全文 | 174213篇 |
免费 | 10688篇 |
国内免费 | 11825篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1568篇 |
儿科学 | 3096篇 |
妇产科学 | 2416篇 |
基础医学 | 18966篇 |
口腔科学 | 2873篇 |
临床医学 | 21765篇 |
内科学 | 19519篇 |
皮肤病学 | 2298篇 |
神经病学 | 4080篇 |
特种医学 | 3832篇 |
外国民族医学 | 198篇 |
外科学 | 9096篇 |
综合类 | 50382篇 |
预防医学 | 16992篇 |
眼科学 | 1864篇 |
药学 | 16523篇 |
206篇 | |
中国医学 | 6710篇 |
肿瘤学 | 14342篇 |
出版年
2024年 | 1076篇 |
2023年 | 4229篇 |
2022年 | 3637篇 |
2021年 | 4314篇 |
2020年 | 4045篇 |
2019年 | 4531篇 |
2018年 | 2524篇 |
2017年 | 3824篇 |
2016年 | 4401篇 |
2015年 | 4902篇 |
2014年 | 7145篇 |
2013年 | 7364篇 |
2012年 | 9985篇 |
2011年 | 11274篇 |
2010年 | 10662篇 |
2009年 | 10935篇 |
2008年 | 12166篇 |
2007年 | 11282篇 |
2006年 | 10697篇 |
2005年 | 11198篇 |
2004年 | 9682篇 |
2003年 | 8805篇 |
2002年 | 7284篇 |
2001年 | 6355篇 |
2000年 | 5104篇 |
1999年 | 4279篇 |
1998年 | 3545篇 |
1997年 | 2797篇 |
1996年 | 2190篇 |
1995年 | 1832篇 |
1994年 | 1374篇 |
1993年 | 755篇 |
1992年 | 613篇 |
1991年 | 534篇 |
1990年 | 474篇 |
1989年 | 473篇 |
1988年 | 157篇 |
1987年 | 110篇 |
1986年 | 86篇 |
1985年 | 49篇 |
1984年 | 20篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 4篇 |
1979年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 19 毫秒
81.
82.
目的:探讨异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)和端粒酶逆转录酶(TERT)启动子突变对高级别胶质瘤患者的预后价值。方法:选取2014年9月至2017年6月于我院行手术切除且术后病理提示为高级别胶质瘤的患者63例(WHO Ⅲ级27例,Ⅳ级36例),完善临床资料、随访资料、分子检测结果。应用Sanger测序法检测样本中IDH1和TERT启动子突变情况,根据结果将患者分为不同亚组,通过比较其生存期的差异,分析基因突变与患者预后的关系。结果:63例高级别胶质瘤中,IDH1突变型和野生型患者的中位生存期分别为24和10个月,差异有统计学意义(P<0.01);TERT突变型和野生型的中位生存期无明显差异(P>0.05)。IDH1突变为高级别胶质瘤患者预后良好的因素,TERT突变不能单独提示预后,二者联合分析提示:IDH1突变/TERT突变组预后最好,IDH1野生/TERT突变组预后最差,IDH1突变/TERT野生组预后稍好于IDH1野生/TERT野生组,四组间预后有明显差异。结论:IDH1突变的高级别胶质瘤患者有较好的临床预后,在此基础上,TERT启动子突变检测有助于进一步划分其预后分层。 相似文献
83.
人的眼睛是在自然光下发育、生长的。对人而言,最佳的光源是散射的自然光。其具有如下特征:①光线的亮度稳定性好,没有人眼可觉察的、快速的明暗变化(即频闪)。②色温在4000~4600K左右,色温适中,光柔和带点黄。③散射光,无对比度很强的阴影。④光谱连续,是由多种可见光按一定比例组合而成的混合光,非单色光。所有“护眼灯”的目标,是要让灯发出尽量接近自然光特性的光线。 相似文献
84.
85.
目的 探索珠海地区NRXN1和NLGN1基因多态性与儿童孤独症易感性的关系,为孤独症的防治提供科学依据。方法 采用病例对照的研究方法,选取2011-2016年就诊于珠海市妇幼保健院的123例珠海地区的孤独症患儿和506例健康对照。采用口腔拭子采集口腔上皮细胞以提取DNA,采用Sequenom Mass Array platform分型技术对NRXN1基因上的rs1045881和rs11885824以及NLGN1上的rs9855544进行基因分型。结果 NRXN1基因上的rs1045881和rs11885824以及NLGN1上的rs9855544位点基因型分布在孤独症组和健康对照组比较,差异无统计学意义;但NLGN1基因上的rs9855544与NRXN1基因上的rs11885824存在基因与基因间的交互作用(预测准确率为0.480,交叉验证一致性为10/10,P=0.040)。结论 NRXN1基因上的rs1045881和rs11885824以及NLGN1上的rs9855544位点基因多态性可能与孤独症易感性没有关联,但NLGN1基因上的rs9855544与NRXN1基因上的rs11885824之间的交互作用可能是孤独症易感性的影响因素。 相似文献
86.
目的探讨育龄妇女不同同型半胱氨酸(HCY)水平及叶酸利用能力对胎儿出生缺陷的影响。方法选取2019年1月至2020年1月在海南省妇女儿童医学中心妇产科建档的537例孕妇为研究对象,在首次产检时采集其口腔黏膜上皮细胞,采用荧光定量PCR测定甲蛋氨酸合成还原酶(MTRR) A66G和5,10-亚甲基四氢叶还原酶(MTHFR) C677T、A1298C的基因分型判断叶酸利用能力,比较MTRRA66G、MTHFRC677T、A1298C不同基因型血清Hcy水平。并根据叶酸利用能力分为A组(未发现风险+低风险)及B组(中度风险+高度风险),A组给予叶酸400μg/d,B组给予叶酸800μg/d,给药至孕3个月,孕中期及孕晚期根据Hcy值调整叶酸用量,记录两组孕早期、孕中期、孕晚期及产后42 d血清Hcy水平及新生儿出生缺陷情况。结果 MTRR的A66G基因分型主要为AA、AG;MTHFR的C677T基因分型主要为CT、TT;MTHFR的A1298C基因分型主要为AA、AC。A66G中AA分型Hcy水平高于AG+GG;C677T中TT分型Hcy水平高于CT+CC;A1298C中AA分型Hcy水平高... 更多 相似文献
88.
89.
90.