Cor triatriatum associated with partial anomalous pulmonary venous connection to the coronary sinus: Echocardiographic and angiocardiographic features

Summary An infant girl is described who had cor triatriatum and partial anomalous pulmonary venous connection of the left pulmonary veins to the coronary sinus, the first report of this combination of lesions. The infant also had a Dandy-Walker malformation and multiple facial and intrathoracic hemangiomas. The cardiac diagnosis was made by two-dimensional echocardiography. Cardiac catheterization and angiography confirmed the findings and also demonstrated a persistent left superior vena cava draining to the coronary sinus. The infant underwent successful surgical repair. Partial anomalous pulmonary venous connection and left superior vena cava not infrequently are associated with cor triatriatum. Although two-dimensional echocardiography is sensitive for the detection of cor triatriatum, preoperative cardiac catheterization is necessary to identify unequivocally systemic and pulmonary venous connections.     

Heterodetic bicyclic decapeptide cyclo (Glu1 -Leu2 -Pro3-Gly4-Ser5-Ile6-Pro7-Ala8) cyclo-(1γ-5β) Phe9-Gly10

Bycyclic peptides are useful model molecules that can mimic the constrained local folding of a great number of natural peptides and proteins, such as ionophoric peptides, enzyme active site, and ligand-receptor active site. The synthesis of the bicyclic title compound with the liquid phase method is described with experimental details. Of particular interest is the heterodetic closure of the second ring. The peptide showed a complexing activity with metal cations like Ba²⁺, Ca²⁺, and Mg²⁺ . The free bicyclic peptide conformation in solution has been studied by means of NMR spectroscopy and a plausible structure model worked out with model building on NMR constraints is proposed.     

丹参酚酸B盐对内皮素诱导的人肝星状细胞收缩的抑制作用及机制研究

目的 以培养的人肝星状细胞（HSC）为研究对象，观察内皮素-1（ET-1）对HSC的收缩作用及丹参酚酸B盐（SA-B）对ET-1的抑制作用，并探讨SA B抑制HSC收缩的作用环节和可能作用机制。 方法 采用酶消化、Nycodenz密度梯度离心的方法分离人HSC，以胶原凝胶收缩法观察ET-1对于传代HSC的收缩作用，以及低、中、高3种剂量的SA B对其不同的干预作用；将ET-1、SA-B直接添加于传代HSC的无血清培养液中，以激光共聚焦显微镜技术观测HSC内钙离子浓度的变化。 结果 胶原凝胶收缩实验显示，ET-1可诱导HSC收缩（P<0.01）；3种剂量的SA-B可明显抑制ET-1诱导的HSC收缩（均P<0.01）；加入ET-1后，HSC形态学改变明显，细胞数量减少，但SA B对这些改变也有抑制。激光共聚焦显微镜下观察，ET-1可刺激细胞内钙离子短暂迅速增加，加入SA-B后，该作用被明显抑制。 结论 SA-B能显著抑制ET-1诱导的HSC收缩，其抑制收缩的机制与降低HSC内的钙离子浓度有关。SA-B的抑制HSC收缩作用可能是其抗肝纤维化及门脉高压的机制之一。     

环境电离辐射体源表面剂量率的MC模拟计算及实验比较

目的　对核工业地质勘查计量站的 8个圆柱型环境电离辐射体源和两个本底模型上方不同高度处的空气吸收剂量率进行较为准确的定值。方法　采用蒙特卡罗软件MCNP ,对上述环境电离辐射体源和本底模型上方的空气吸收剂量率进行了模拟计算 ,采用 1台高气压电离室剂量率仪对各环境电离辐射体源和本底模型上方不同高度处的空气吸收剂量率进行了实测 ,模拟计算结果与实测结果以及其他工作者过去所作的剂量率测量和计算结果进行了比较。结果　MC模拟计算值与其他工作者得到的空气吸收剂量率理论值吻合较好 ,最大偏差小于 10 % ,一般偏差小于±5 %。结论　只要各种输入参数准确 ,采用MC模拟计算 ,可以得到辐射体源和本底模型上方不同高度处较准确 (3%不确定度 )的空气吸收剂量率模拟计算值。     

人胰腺导管腺癌组织及癌旁组织双向电泳图谱的差异分析

目的:探讨人胰腺导管腺癌组织和癌旁组织之间差异的表达蛋白。方法:利用双向凝胶电泳（2-DE）对8例胰腺导管腺癌组织和癌旁组织的总蛋白进行分离,并用质谱仪对两组间差异蛋白质点进行肽指纹谱和串联质谱鉴定。利用蛋白质印迹分析和免疫组化法检测差异蛋白在胰腺癌和癌旁组织的表达。结果:2-DE显示,肿瘤组织中有28个蛋白质点表达上调,17个表达下调。上述蛋白质点经质谱鉴定得到30个蛋白质,包括酶类、抗氧化蛋白、信号转导蛋白、钙结合蛋白、结构蛋白及分子伴侣等。Western blot和免疫组化结果显示差异表达蛋白annexin II在胰腺癌组织中表达上调,与2-DE结果一致。结论:以2-DE为基础的蛋白质组学技术是研究肿瘤的一种重要手段。本实验所得的annexin II等差异表达蛋白可能成为潜在的诊断胰腺癌的分子标志或控制肿瘤生长的治疗靶点。     

瘦蛋白的分子生物学特性研究进展

瘦蛋白 (leptin)是由肥胖基因编码、脂肪细胞分泌的一种分子量为 16kDa的蛋白质 ,是一种重要的代谢调节信号 ,对人和动物的采食量、能量代谢、繁殖性能等具有重要调节功能 ,对人肥胖病的治疗和改善动物的生产性能、胴体组成等有良好的潜在应用前景 .主要概述了瘦蛋白基因的克隆、转录、表达调控以及瘦蛋白受体与信号转导等分子生物学特性     

出血性玻璃体混浊行玻璃体切除术后假性前房积脓分析

目的介绍一种发生于玻璃体切除术后的非感染性前房积脓现象，即假性前房积脓。方法收集我中心收治的需行玻璃体切除术的连续病例１２５０例，其中各种原因引起的玻璃体积血４１８例。术后发生假性前房积脓者７例，均为玻璃体积血者。主要治疗方法是前房冲洗及其自然吸收。结果假性前房积脓发生于术后３～５天，呈泥沙样沉积，局部抗生素及激素加强治疗无效。眼内穿刺行涂片、细菌和真菌培养未发现病原体。患者无疼痛等自觉症状及刺激征。随访时３例视力在０．０５以上。结论玻璃体积血行玻璃体切除术后可能出现假性前房积脓，须与眼内感染相鉴别。     

脂肪族聚酯与高氯酸锂络合物的结构与导电性

本文通过酯交换反应合成了一系列脂肪族聚丁二酸酯,对他们的结构和性能作了表征。发现聚酯存在多晶现象,其熔点有奇偶性变化规律。探索了由此系列聚酯与高氯酸锂形成的固体电解质的结构和离子导电性。无机盐的加入提高了电解质的玻璃化温度但降低了聚酯的熔点及结晶度。聚酯电解质的晶体类似于聚酯,其无机盐主要溶解于聚酯的无定形区域。聚酯系列电解质的导电率也有偶奇效应,与熔点变化相反;熔点高的电解质导电率低,熔点低的电解质导电率高。电解质的导电率随温度改变而变化,在室温下电解质的导电率可达10~(-6)s/cm。高分子链上侧基的引入将大大降低电解质的导电性。     

关附甲素对豚鼠乳头肌动作电位最大除极速度的频率依赖性抑制作用

应用标准微电极技术，研究了关附甲素对豚鼠右心室乳头肌动作电位最大除极速率(V_max)的频率依赖性抑制作用(RDB)，并与美西律，奎尼丁，劳卡尼进行了比较. 在相同刺激间隔(300 ms)，产生50%左右RDB的药物浓度下，美西律的RDB开始最快，其第2个V_max所产生的抑制已占RDB的64%，奎尼丁，劳卡尼和关附甲素的RDB开始速率常数分别为每个动作电位0.165, 0.076和0.136. 美西律，奎尼丁，劳卡尼和关附甲素产生RDB的恢复时间常数分别为1.4, 9.0, 18.2和44.0 s，而且它们的恢复时间常数是不依赖于药物浓度而变化的，结果提示，关附甲素是一个慢动力学钠通道阻滞剂.