全文获取类型
收费全文 | 132篇 |
免费 | 25篇 |
国内免费 | 3篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 4篇 |
口腔科学 | 2篇 |
临床医学 | 4篇 |
内科学 | 1篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 1篇 |
特种医学 | 3篇 |
综合类 | 18篇 |
药学 | 76篇 |
中国医学 | 34篇 |
肿瘤学 | 12篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 4篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 12篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 12篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 6篇 |
2008年 | 15篇 |
2007年 | 13篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 4篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有160条查询结果,搜索用时 52 毫秒
11.
目的:(建立用高效液相色谱法同时测定厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法.方法:采用依利特C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-水(31.5:30.0:38.5)为流动相,检测波长为294nm.结果:厚朴酚在0.27~4.08μg有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.50%,RSD为1.85%;和厚朴酚在0.06~0.84μg有良好的线性关系,r=0.999 7,平均加样回收率为98.64%,RSD为1.91%.结论:本方法快速简便,可用于厚朴温中泡腾颗粒剂中厚朴酚、和厚朴酚含量测定. 相似文献
12.
13.
14.
建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488~2.440μg(Ch i-Square:27.44)和0.362~1.810μg(Ch i-Square:36.07),平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%(n=5)和96.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。 相似文献
15.
建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488-2.440μg(Ch i-Square:27.44)和0.362-1.810μg(Ch i-Square:36.07),平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%(n=5)和96.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。 相似文献
16.
正交实验优选阿魏胶囊的提取工艺 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:优选阿魏胶囊的提取工艺.方法:以没食子酸含量和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验设计优选出阿魏胶囊的水提取工艺.以厚朴酚、和厚朴酚含量和浸膏得率为综合评价指标,采用正交试验设计优选出阿魏胶囊的乙醇提取工艺.结果:优选出的水提工艺为:药材加10倍量水,回流提取2次,每次1.5h.优选出的醇提工艺为:80%乙醇回流提取2次,每次1.5h,每次加醇量为药材量的6倍.结论:优选得到的提取工艺稳定、合理、可行. 相似文献
17.
高效液相色谱法测定藿香正气水中橙皮苷等4种成分的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立以高效液相色谱法测定藿香正气水中橙皮苷、甘草苷、厚朴酚和和厚朴酚含量的方法。方法色谱柱为C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),梯度洗脱;检测波长285 nm;流速0.8 m l/m in。结果橙皮苷、甘草苷、厚朴酚和厚朴酚进样量0.091 1~2.277 5,1.44~36,0.594 6~14.865,1.086~27.15μg之间呈良好的线性关系;它们的平均回收率为99.48%(RSD=0.979 7%),99.505%(RSD=1.22%),98.89%(RSD=1.201 1%)和98.89%(RSD=1.07%)。结论该方法稳定可靠,重现性好,提供了藿香正气水的质量控制方法。 相似文献
18.
高效液相色谱法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定复方厚朴颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法采用D iamondsilCMC18色谱柱(6.4 mm×200 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(78∶22);流速1 m l/m in;柱温35℃;检测波长294 nm。结果厚朴酚的线性范围为0.041 1~0.822 2μg,r=0.999 9,平均回收率为97.1%,RSD=1.27%;和厚朴酚的线性范围为0.023 06~0.461 2μg,r=1,平均回收率为96.7%,RSD=1.25%。结论该方法结果准确,重现性好,可作为复方厚朴颗粒质量控制的定量方法。 相似文献
19.
彭平建 《中国中医药信息杂志》2007,14(5):42-43
目的建立测定胃康胶囊中厚朴酚、和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS C_(10) (4.6mm×100mm,5μm);流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为294nm;柱温为30℃;流速为1.0mL/min。结果厚朴酚在0.0534~1.068μg范围内线性关系良好(r=O.9998),平均回收率99.03%,RSD为0.68%;和厚朴酚在0.09~1.80μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.95%,RSD为0.69%。结论本方法简便、快速,测定结果准确,重现性好。可作为该制剂的质量控制指标。 相似文献
20.
树龄与厚朴质量关系的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
浙、闽、川、湘、桂、赣、鄂 7省11县76个不同树龄厚朴样本,采用高效液相色谱(HPLC)测定厚朴酚类含量,以研究树龄对厚朴有效成分的影响。结果表明:年龄对厚朴酚类含量的影响与栽培的品种有关,年龄对凹叶型厚朴的酚类含量影响不大;其它类型的厚朴酚类含量随年龄增大、树干长粗、树皮加厚而迅速增加,12年以后基本稳定。树龄增大可能有利于油性性状的充分发挥。本结果为厚朴人工林最佳采收年限的确定提供了科学依据。 相似文献