缺失型血管紧张素转化酶基因与陈旧性心肌梗死患者胰岛素抵抗的关系

为探讨缺失型血管紧张素转化酶基因与陈旧性肌梗死患者胰岛素抵抗水平间的关系,本文选择５５例陈旧性心肌梗死患者和４７例普外科住院病人为对照组。用血浆空腹血糖浓度×血浆空腹胰岛素浓度÷２２．５计算胰岛素抵抗。用聚合酶链反应技术检测血管紧张素转化酶基因缺失／插入多态性。结果发现,陈旧性心肌梗死患者胰岛素抵抗水平和缺失型血管紧张素转化酶基因频率较对照组无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。陈旧性心肌梗死患者血管紧张素转化酶缺失纯合型、杂合型及插入纯合型基因型之间的胰岛素抵抗水平无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示,缺失型血管紧张素转化酶基因和胰岛素抵抗与冠心病无联系,且它们之间不存在协同作用。     

心肺运动试验中体动感知式频率适应性起搏器频率适应特性初步探讨

体动感知式频率适应性起搏是一种应用广泛的起搏方式,临床使用ＶＶＩＲ起搏器Ａｃｔｉｖｉｔｒａｘ系列多采用出厂时的参数设置。为了探讨出厂时参数设置的生理意义,我们采用心肺运动试验的方法,探讨这种参数设置下的频率适应特性及其对人体耐力的影响。受试对象分为二...     

非晶铁磁热籽内加热疗法治疗肿瘤的原理和机制

阐明了非晶铁磁热籽内加热疗法治疗肿瘤的原理及铁磁热籽在电磁场的作用下的产热机制。指出选择和控制电磁场的频率是非晶铁磁热籽内加热疗法达到最佳疗效的关键。     

支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎患者发作期呼吸音的分析研究

目的:探讨支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎(慢喘支)患者发作期呼吸音的频谱特点,并对两者进行分析比较.方法:利用传感器和微型计算机等设备录取10例发作期哮喘患者和8例发作期慢喘支患者的呼吸音,并对其进行快速付里叶转换(FastFourier transform,FFT)频谱分析.结果:发作期哮喘和发作期慢喘支患者产生喘鸣音时的呼气频率[2组的最高峰处频率(PF)和曲线下面积4等份处频率(Q25%、Q50%和Q75%)分别为(388.42±82.43)Hz、(312.96±66.88)Hz、(422.24±91.16)Hz、(538.76±110.22)Hz比(359.43±45.46)Hz、(296.98±67.84)Hz、(421.43±91.82)Hz、(523.29±60.16)Hz]和呼吸音强度[LSI,分别为(23.18±0.86)dB比(23.11±0.56)dB]无显著性差别(P均＞0.05);发作期慢喘支患者吸气时的频率比发作期哮喘患者低[2组的PF、Q25%、Q50%和Q75%分别为(176.68±36.84)Hz,(171.32±32.64)Hz,(229.69±31.87)Hz,(382.36±55.21)Hz比(354.21±67.58)Hz,(286.42±53.68)Hz,(386.77±74.18)Hz,(554.68±84.72)Hz],P＜0.05或P＜0.01.结论:哮喘和慢喘支患者发作期呼吸音的频谱分析有助于发作期哮喘和发作期慢喘支的诊断和鉴别诊断.     

X线血管造影图像序列的同步获取问题研究

目的　血管造影图像序列的采集。方法　先详细描述了影响同步的两个重要因素,然后论述了在ＰＣ机环境下,利用自行开发的控制卡与图像采集卡及辅助软件相结合实现Ｘ 线机曝光与图像序列采集之间的同步方案,并具体给出了方案实现的详细过程。结果　以脑血管为例,获得了一致均匀良好的造影图像序列。结论　目前决定国产ＤＳＡ系统质量的关键问题之一就是减影前造影图像序列的稳定采集,利用本文提出的简单巧妙的采集同步方案最终获得了良好的造影图像序列,证明了本方案是完全可行的。     

中国拉祜族人HLA—DR4的快速DNA分型

应用扩增阻滞突变系统对１１０例云南拉祜族人进行ＨＬＡ－ＤＲ４基因分型,结果显示拉祜族人ＨＬＡ－ＤＲ４基因纯合子占４５％,杂合子占１５．５％,非ＤＲ４占８０％。ＨＬＡ－ＤＲ４基因频率为０．１２２７,与我国已报道的北方,南方汉族和彝族ＨＬＡ－ＤＲ４频率基本一致,而与日本人,高加索人群存在显著差异。     

重型颅脑损伤致呼吸频率增快的治疗

重型颅脑损伤后呼吸频率增快以及呼吸频率波动范围过大,易造成呼吸中枢的疲劳而致呼吸衰竭。本文用甘露醇和甘露醇十速尿,对重型颅脑损伤致呼吸频率增快的患者进行观察、治疗和比较。1材料和方法1．1视察对象本组5例,男4例,女1例,年龄16～52岁,平均31±12．6岁,均为重型颅脑损伤致呼吸频率增快的患者,按格拉斯哥昏迷记分均＜8分。其中脑挫裂伤2例,脑挫裂伤合并硬脑膜下血肿2例,硬脑膜外血肿合成脑病1例;5例患者留置胃管,其中3例行气管切开。1．2观察方法、分组及用药本组5例均采用每隔Zh观察1次呼吸、血压、脉搏、体温、神志和…     

高度房室阻滞VVI起搏心室夺获呈完全性右束支阻滞型1例

患者女性,62岁。临床诊断：冠心病,高度房室传导阻滞。植入VVI起搏器。本文附图是V1导联连续记录。窦性P波频率88次／min,心室起搏频率60次／min。P12-R、P15—R间期0．24s下传夺获心室,QRS呈完全性右束支阻滞（RBBB）图形,P2和P15下传的QRS波中可见小的钉样起搏信号。     

Clinical and molecular genetic analysis for 7 patients from 5 pedigrees with 17α-hydroxylase/17, 20 lyase deficiency

Objective To investigate the clinical and genetic characteristics of 7 patients from 5 families with 17α-hydroxylase/17, 20 lyase deficiency (17OHD) and the CYP17A1 mutation in Chinese. Methods Clinical features and laboratory data were collected from 5 families with 17OHD. PCR direct sequencing was performed to screen the mutation of CYP17A1 gene of the patients. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism(PCR-RFLP) and sequencing were performed to screen the mutations of CYP17A1 gene in 288 healthy individuals from Shandong province. Results Seven patients (5 of them were 46, XX; 2 were 46, XY) had typical clinical presentation of sexual infantilism, hypertension and hypokalemia. Hormone profile indicated decreased plasma cotisol and sex hormones, and elevated blood adrenocorticotrophic hormone (ACTH). TAC329AA and H373L in exon 6 and D487_ F489del in exon 8 were identified from the patients. One heterozygote for D487_F489del was identified in 288 healthy controls. Conclusion The TAC329AA and D487_F489del of the CYP17A1 gene were the most frequent mutations in Chinese with 17OHD. There might be certain frequency of heterozygotes for D487_ F489del in Chinese population.