全文获取类型
收费全文 | 23768篇 |
免费 | 813篇 |
国内免费 | 772篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 17篇 |
儿科学 | 479篇 |
妇产科学 | 64篇 |
基础医学 | 568篇 |
口腔科学 | 31篇 |
临床医学 | 3051篇 |
内科学 | 3557篇 |
皮肤病学 | 17篇 |
神经病学 | 119篇 |
特种医学 | 1073篇 |
外国民族医学 | 19篇 |
外科学 | 2651篇 |
综合类 | 7448篇 |
预防医学 | 1496篇 |
眼科学 | 55篇 |
药学 | 3286篇 |
26篇 | |
中国医学 | 1311篇 |
肿瘤学 | 85篇 |
出版年
2024年 | 106篇 |
2023年 | 388篇 |
2022年 | 376篇 |
2021年 | 375篇 |
2020年 | 391篇 |
2019年 | 451篇 |
2018年 | 217篇 |
2017年 | 402篇 |
2016年 | 479篇 |
2015年 | 571篇 |
2014年 | 1003篇 |
2013年 | 992篇 |
2012年 | 1344篇 |
2011年 | 1415篇 |
2010年 | 1188篇 |
2009年 | 1307篇 |
2008年 | 1473篇 |
2007年 | 1379篇 |
2006年 | 1396篇 |
2005年 | 1246篇 |
2004年 | 1138篇 |
2003年 | 1079篇 |
2002年 | 1001篇 |
2001年 | 830篇 |
2000年 | 754篇 |
1999年 | 632篇 |
1998年 | 577篇 |
1997年 | 536篇 |
1996年 | 546篇 |
1995年 | 415篇 |
1994年 | 342篇 |
1993年 | 202篇 |
1992年 | 224篇 |
1991年 | 159篇 |
1990年 | 179篇 |
1989年 | 110篇 |
1988年 | 48篇 |
1987年 | 30篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 12篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 4篇 |
1979年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
赵树芳 《中国继续医学教育》2016,(5):41-43
目的探讨动脉导管未闭(PDA)合并重度肺动脉高压(PH)的超声心动图特点及诊断技巧。方法回顾性分析42例PDA合并重度PH患者的心脏二维超声改变、多普勒血流特点以及显示PDA切面。结果超声心动图诊断PDA合并重度PH符合率61.5%,误诊16例;二维超声的主要改变是肺动脉扩张、右心增大;彩色多普勒分流束及分流频谱是诊断的主要依据;左高位切面是诊断PDA合并重度PH的最易显示切面。结论 PDA合并重度PH的临床及超声特点与单纯PDA不一致,注重超声心动图检查思维与技巧有助于诊断及鉴别诊断。 相似文献
13.
目的探讨先天性中枢性低通气综合征(CCHS)的临床和基因变异特征。方法分析1例首发表现为不明原因肺动脉高压的CCHS患儿的临床资料,并总结国内外文献中CCHS病例的临床特点、致病机制和基因变异情况。结果11月龄女婴,主要表现为浮肿、尿少、低血压、嗜睡、发绀、抽搐及颅内压增高。B型脑利钠肽、丙氨酸氨基转移酶升高,凝血酶原时间延长。颅脑磁共振示右侧额叶出血;超声心动图示中重度肺动脉高压。靶向捕获二代测序未发现可能的致病基因。采用Sanger法验证示患儿PHOX 2 B基因第3外显子存在多聚丙氨酸重复扩展变异,基因型为20/25。患儿入院后采用无创通气,睡眠时呼吸浅慢、微弱,伴血氧下降;血气分析提示二氧化碳潴留。随后改用夜间无创通气、降肺压药物治疗。复查肺动脉压力明显下降,生命体征稳定。随访至24月龄,夜间只需较低压力水平的无创通气,生长发育无异常。结论对于不明原因的肺动脉高压伴撤机困难患儿,需警惕CCHS。疑诊者应尽早针对CCHS相关基因进行靶向捕获二代测序及PHOX 2 B基因Sanger法验证。早期给予无创通气有望改善预后。 相似文献
14.
魏杨生 《中外医用放射技术》2006,(9):18-19
大家知道,当按下摄影手开关或踩下透视脚闸时,看到毫安表指针摆到顶,都会让医生或维修人员震惊,马上觉得高压故障出现了。因为毫安表是串在两只高压线圈的中点上,高压部份的任何部件发生故障,都能反映到毫安表上.表头指针不是摆满就是反复抖动。射线机的高压可达10万-12.5万的电压,绝对不能带电检测,只能根据现象来判断,再用排除法逐步查出故障位置,而且每次试机通高压后,都要进行对地放电,否则的话,会由于高压变压器内的电容电流的电击造成生命危险。 相似文献
15.
门静脉高压症肝纤维化的研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
我国肝炎的发病率极高,肝炎后肝硬化所致的门静脉高压症也相当常见,门静脉高压症一旦并发消化道出血,死亡率高达50%,预后极差.而解决肝炎后肝硬化门静脉高压症的关键在于解决肝纤维化.长期以来,肝纤维化被认为是一种不可逆的病变,但近年来一些实验和临床实践证实,肝纤维化是可能被阻断和逆转的.因此,只要我们能阐明肝纤维化发生发展过程的具体机制,临床就有可能解决肝炎后肝硬化所致的门静脉高压症.复习文献,对肝纤维化研究的现状做一综述. 相似文献
16.
目的探讨脾大部切除加断流术治疗小儿门静脉高压症的临床疗效。方法对16例确诊为门静脉高压症的患儿行脾大部切除加断流术。随访患儿恢复情况。结果16例患儿手术顺利,恢复良好,无死亡病例。无再发消化道出血、脾功能亢进表现,无脾切除术后凶险感染出现。结论保留脾脏的脾大部切除加断流术是治疗小儿门静脉高压症一种较好的手术方法。 相似文献
17.
随着腹腔镜技术和器材的发展,特别是Hand-port手助气囊的使用,使肝、脾、肾、胃和大肠切除等复杂腹腔镜手术得以推广实施。我们在施行手助腹腔镜肝切除、脾切除的基础上,于2005年5月至7月对7例肝硬化并发门静脉高压症、上消化道出血及脾功能亢进患者成功施行手助腹腔镜改良Sugiura术,取得一定经验并结合文献报告如下。 相似文献
18.
载脂蛋白是一类结合脂类的水溶性蛋白,其检测多用于心血管疾病的预防、诊断、疗效观察和病因学研究,而对肝实质病变患者载脂蛋白变化的研究还较少。为此,我们对32例肝炎后肝硬化并发门脉高压患者载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)和载脂蛋白B100(ApoB100)水平进行了检测,并与32例正常人作对照观察,现报告如下。 相似文献
19.
Missouri型高压注射器在CT增强扫描应用时注意事项及技巧 总被引:1,自引:0,他引:1
随着CT扫描的普遍应用,高压注射器在增强扫描中的应用日趋普及,在各部位增强扫描时注射造影剂总量、注射速度及注射完造影剂后扫描时机的选择,对CT诊断、科研的准确性起着重要的作用.护理人员对高压注射器的正确操作及对病人的耐心细致的观察、评估对患者增强扫描的成功,同样起着关键的作用.我院于2004年8月引进德国产missouri型CT专用高压注射器,它能确保最佳的造影剂注射,现将其在CT增强扫描应用中的一些经验总结如下. 相似文献
20.
手部高压注射伤(high-pressure injection in-juries,HPII)是手外科临床少见的特殊急症。由于早期症状轻,易被医生和患者忽视,延误及时、正确的治疗。手部高压注射伤是工业高压枪的操作者,不慎将化学制剂(或水)经80,000kPa以上的压力瞬间注入手部而致[1]。尽管局部皮肤伤口细小,但因高压喷射的物理作用、有害喷射物的化学作用及组织内压的骤然增高,常常引起较严重的手部组织损伤[2]。Neal和Rappold报道其所致截指和(或)截肢率高达16%~48%[3,4]。我科自2002年4月至2004年10月,共收治手部高压注射伤患者13例,采用一期彻底清创、引流及二期… 相似文献