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71.
双丁酰环腺苷酸对体外HT29细胞增殖的调节   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用酸性磷酸酶细胞原位计数及流式细胞仪(FCM)技术,观察了双丁酰环腺苷酸(db-cAMP)对体外人结肠腺癌细胞系(HT29)增殖的影响。结果:db-cAMP在10-4~10-9M范围内可促进细胞增殖,尤其在10-6~10-8M时,db-cAMP组OD值分别为1.50±0.11,1.58±0.07,1.57±0.12,分别为对照组的10.30%,16.18%和11.76%,差异显著(P<0.05或0.01)。db-cAMP浓度为10-3M时,则抑制细胞增殖,至培养第5天,db-cAMP组OD为1.05±0.13,对照组为1.23±0.17,有显著差异(P<0.05)。FCM结果提示,db-cAMP对细胞的抑制作用,与延长细胞G1/S期有关。结果表明,db-cAMP对HT29细胞增殖有双向调节作用。作者还对其作用机制进行了探讨。  相似文献   
72.
目的:通过观察染料木素对Aβ25-35致阿尔茨海默病(AD)模型大鼠CaM-CREB信号转导通路相关蛋白的影响,探讨染料木素预防阿尔茨海默病的作用机制。方法:SD雌性老龄大鼠120只,随机分为空白组、模型组、染料木素高、中、低剂量组、雌激素阳性对照组,每组20只。预给药7 d后,采用β-淀粉样肽(Aβ)双侧海马注射建立阿尔茨海默病大鼠模型,继续给药21 d。采用Morris水迷宫实验观察大鼠学习记忆能力的变化,HE染色观察大鼠海马组织形态学变化,ELISA法检测大鼠海马钙调蛋白(CaM)含量,免疫组化SP法检测大鼠海马环腺苷酸反应元件结合蛋白(CREB)、磷酸化CREB的表达。结果:与模型组比较,染料木素各剂量组AD大鼠的学习记忆能力提高(P0.01),海马CaM含量、CREB和p-CREB的表达降低(P0.05)。结论:染料木素可能通过影响海马CaM-CREB信号转导通路相关蛋白表达起到预防AD的作用。  相似文献   
73.
目的探讨丹参酮ⅡA(TashinoneⅡA,TSA)对局灶性脑缺血急性期大鼠顶叶皮质磷酸化环腺苷酸反应元件结合蛋白(phosphorylated cyclic adenosine monophosphate response element binding protein,p-CREB)和CREB1活性调节转导子(transducers of regulated CREB1,TORC1)的蛋白表达和脑梗死体积的影响。方法采用成年健康雄性SD大鼠,随机分为假手术组、对照组、小剂量TSA组和大剂量TSA组,每组各12只。用线栓法制作右侧大脑中动脉闭塞模型,采用Longa评分判断动物模型成功与否。小剂量TSA组和大剂量TSA组在造模后立刻腹腔注射TSA溶液,剂量分别为:10 mg/kg及20 mg/kg,假手术组及对照组分别腹腔注射等量的生理盐水。造模成功后24 h将大鼠处死,采用2%2,3,5-三苯基四唑氮红染色计算梗死体积,应用Western blotting法检测各组手术侧顶叶皮质梗死灶神经细胞核TORC1和细胞核p-CREB以及细胞TORC1的蛋白表达。结果与对照组相比,大剂量TSA组大鼠脑组织梗死体积明显降低(P=0.004),细胞核TORC1表达显著增加(P0.001);与对照组相比,小剂量TSA组大鼠脑组织梗死体积减小,无显著差异(P=0.148),细胞核TORC1蛋白表达升高,也无显著差异(P=0.083),细胞核p-CREB和细胞TORC1的蛋白表达水平无论在大剂量组(P均0.001),还是小剂量组(P分别为0.002和0.001)均显著升高。结论 TSA可以上调脑梗死大鼠病灶侧顶叶皮质神经细胞TORC1-CREB信号通路的表达。  相似文献   
74.
自1999年10月-2000年10月,秘们用自制心康胶囊配合西药治疗充血性心力衰竭(简称心衰)36例,取得了较好效果,现报告如下。1临床资料所选择病例均为住院患者,均符合中央卫生部1992年2月(试行草案)诊断标准。心功能判断依据美国纽约心脏病协会1974年标准。患者按入院先后随机分为治疗、对照两组,治疗组36例,男25例,女11例;年龄27~64岁,平均45岁;原发病:冠心病16例,风心病10例,扩张型心肌病4例,肺心病3例,病毒性心肌炎3例,心功能Ⅱ级8例,Ⅲ级21例,Ⅳ级7例。  相似文献   
75.
研究了血小板激活因子(PAF)和PAF拮抗剂银杏内酯B对洗涤兔血小板中cAMP含量的作用.结果表明PAF(0.1-1.0μmol·L-1)对血小板的基础cAMP水平无影响,但对前列腺素E1(PGE1)2μmol·L-1及4,5-二氢-6-[4-(1H-咪唑-1-)苯基]-5-甲基-3-(2H)-哒嗪酮(CI-930)20μmol·L-1引起的cAMP升高有显著的抑制作用.银杏内酯B能完全拮抗PAF抑制PGE1和CI-930升高cAMP的作用,IC50分别为4.7和12.5μmol·L-1.合用磷酸肌酸/磷酸肌酸激酶和阿司匹林对PAF和银杏内酯B的作用均无影响.提示PAF对磷酸二酯酶的激活作用及腺苷酸环化酶的抑制作用是PAF的直接作用,与其同PAF受体结合有关.  相似文献   
76.
组织匀浆腺苷酸环化酶的简易测定法   总被引:9,自引:0,他引:9  
  相似文献   
77.
78.
磷酸二酯酶同工酶Ⅳ(PDEⅣ)抑制剂咯利普兰(Rol,30μmol·L^-1)对30μmol·L^-1异丙肾上腺素所致的犬气管平滑肌环腺苷酸(cAMP)积聚的增强作用比PDEⅢ抑制剂氰腺哒嗪(SKF94836,30μmol·L-1)要强,但对异丙肾上腺素所致的犬气管平滑肌松弛的增强作用比SKF94836要弱。30μmol·L^-1Rol或SKF94836对30μmol·L^-1福斯科林所致的犬气管  相似文献   
79.
80.
五味子和刺五加对老年大鼠心肌环核苷酸系统的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
用五味子和刺五加分别喂养老年大鼠2个月,五味子显著提高心肌cAMP 含量、cAMP/cGMP比值和腺苷酸环化酶(AC)肾上腺素激活活性较基础活性的 提高率,降低cAMP磷酸二酯酶活性;刺五加显著提高钙调素含量、AC肾上腺素激 活活性及其较基础活性的提高率。提示五味子和刺五加通过环核苷酸系统途径改善 心脏功能。  相似文献   
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