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831.
齐拉西酮与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效对照分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较齐拉西酮与舒必利治疗阴性症状为主的精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将100例住院治疗的阴性症状为主的精神分裂症患者随机分成2组各50例,分别给予齐拉西酮与舒必利治疗,疗程8周,在治疗前及治疗后2,4,8周末分别采用阴性症状量表(SANS)、不良反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应。结果 2组治疗8周后SANS评分均较治疗前显著下降,2组间比较无显著性差异(P>0.05)。除恶心、头晕头痛外,齐拉西酮不良反应均较舒必利少而轻。结论齐拉西酮与舒必利治疗阴性症状为主的精神分裂症患者疗效相当,齐拉西酮依从性好,不良反应轻,疗效及安全性好。 相似文献
832.
目的:探讨西酞普兰配合小量舒必利治疗伴有精神病性症状的临床结果。方法:将伴有精神病性症状的抑郁症44例随机分为治疗组和对照组,分别采用西酞普兰配合小量舒必利及单用西酞普兰治疗,疗程8周,治疗前及治疗1、2、4、8周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评定,并根据HAMD量表减分率评定疗效。结果:治疗组有效例81.81%,对照组有效例(66.81%),治疗组有效率高于对照组(P〈0.01)。讨论:西酞普兰配合小量舒必利治疗伴有精神病性症状的抑郁症临床疗效较好。 相似文献
833.
目的 探讨盐酸鲁拉西酮片联合舒必利片治疗精神分裂症的临床疗效。方法 选取2020年2月-2022年11月在上海市静安区精神卫生中心就诊的120例精神分裂症患者,按照计算机随机排列法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服舒必利片,首次剂量1片/次,3次/d,治疗7 d后增加至3片/次,3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服盐酸鲁拉西酮片,1片/次,1次/d。两组患者连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、精神分裂症生活质量量表(SQLS)评分以及血清中催乳素(PRL)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率为91.67%,对照组的总有效率为78.33%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的PANSS各项评分均显著降低(P<0.05),且治疗组PANSS各项评分较对照组更低(P<0.05)。治疗后,两组的SQLS各项评分显著降低(P<0.05),治疗组SQLS各项评分降低程度高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清PRL水平高于治疗前,血清IL-6、IL-17水平低于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的血清IL-6、IL-17水平低于对照组(P<0.05)。结论 盐酸鲁拉西酮片联合舒必利片可提高精神分裂症的临床疗效,减轻患者精神症状,提高生活质量,减轻炎症反应,且药物安全性良好。 相似文献
834.
氯氮平及其联合舒必利治疗精神分裂症的双盲对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较氯氮平及其联合舒必利治疗精神分裂症的疗效和副反应。方法 41例精神分裂症患者,采用随机双盲法进行6周治疗观察,用BPRS、SANS、临床疗效、TESS评定疗效和副反应。结果 氯氮平组和氯氮平联合舒必利组BPRS、SANS评分在治疗末均显著下降(P〈0.01),联合组于疗后3周SANS7总分即有显著下降(P〈0.05);疗末联合组BPRS、SANS评分与氯氮平组相比具有显著性差异(P〈0 相似文献
835.
836.
有报道氯氮平联用舒必利后能提高精神分裂症阳性、阴性症状的疗效[1] ,而且副反应也相应较轻。若将其与单用利培酮 (risperidone)相比较[2 ] ,在两种疗法之间的起效时间、副反应、住院花费等方面有无差异呢 ?作者对此进行了比较 ,现报告如下。1 资料与方法抽取我院 1997年 5月~ 1998年 8月单用利培酮或氯氮平联用舒必利治疗精神分裂症共 12 8例 ;入组者均符合ICD - 9及CCMD - 2 -R中的有关诊断 ;无严重躯体疾患、妊娠、哺乳酒精、药物依赖 ;治疗前停用或从未用过其它抗精神病药 3天以上 ;并分别对其一般情况、治疗剂量… 相似文献
837.
舒必利属典型抗精神病药,但却有不典型之处,它既能抗精神分裂症阳性症状,又能抗阴性症状和抑郁症状;说它像不典型抗精神病药,但却损害认知功能;说它引起锥体外系反应轻,但高催乳素血症却很重,故舒必利是一种特殊的典型抗精神病药,本文就舒必利的不良反应和药动学概述于后。 相似文献
838.
目的比较喹硫平、舒必利对男性首发精神分裂症患者血清催乳素(PRL)及体重的影响。方法将90例首发精神分裂症患者随机分为喹硫平组和舒必利组,共治疗6周。在治疗前后分别测定血清PRL水平和体重。结果治疗后,喹硫平组血清催乳素及体重无明显增加,舒必利组则均显著增加。体重和PRL水平变化呈正相相关。结论喹硫平对患者PRL及体重无明显影响,舒必利对患者PRL及体重明显增加。 相似文献
839.
840.