奥氮平与托烷司琼在用于化疗所致恶心呕吐中的临床比较

目的:评价抗精神病药奥氮平在治疗肿瘤患者化疗所致恶心呕吐中的有效性和经济性。方法:收集两种常用的、治疗呕吐的药物临床资料,根据药物有效性和经济性两方面因素进行临床比较分析。结论:抗精神病药奥氮平在治疗肿瘤化疗所致呕吐方面的效价较高。     

齐拉西酮与奥氮平治疗老年精神分裂症患者的疗效及对糖脂代谢的影响

目的观察齐拉西酮与奥氮平治疗老年精神分裂症患者的疗效,并分析对患者糖脂代谢的影响。方法选取老年精神分裂症患者97例,随机分为A组49例和B组48例,A组予齐拉西酮口服治疗,B组予奥氮平口服治疗,治疗3个月后评价疗效并检测血糖、血脂水平。结果 A组和B组的有效率分别为89.80%(44/49)和91.67%(44/48),两组比较差异不明显(P>0.05);但A组不良反应TESS评分低于B组(P<0.05);治疗后A组空腹血糖、血脂、体质指数水平均较B组低(P<0.05)。结论齐拉西酮与奥氮平治疗老年精神分裂症的疗效一致,齐拉西酮的不良反应发生率小于奥氮平,对患者血糖、血脂及体质量的影响较小,患者需长期使用时可优先考虑使用齐拉西酮。     

奥氮平和利醅酮治疗老年痴呆精神行为症状的分析

目的对采用奥氮平和利醅酮对患有老年痴呆患者进行治疗后精神行为症状改善情况进行比较分析。方法抽取68例患有老年痴呆的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组。对A组患者实施利醅酮进行治疗;而对于B组患者则是实施奥氮平进行治疗。结果 B组患者的临床治疗效果明显优于A组患者;该组患者的PANSS评分改善幅度优于A组;且治疗过程中该组患者药物的起效时间较A组患者短;并发症发生率也较A组患者低。结论采用奥氮平对患有老年痴呆患者进行治疗后,可以使患者的精神行为症状得到显著控制。     

齐拉西酮和奥氮平对双相I型患者疗效和不良反应的比较

目的比较两种非典型抗精神病药物(齐拉西酮和奥氮平)对双相I型躁狂发作患者的疗效和不良反应。方法对符合DSM-Ⅳ诊断标准的双相障碍I型躁狂发作的120例住院患者,随机进入奥氮平组和齐拉西酮组治疗,评定治疗第4、8、12周末两组的疗效和不良反应的情况。结果在治疗第4周末,躁狂量表总分、临床总体印象量表的疗效因子、疗效指数因子方面的比较,奥氮平的疗效要优于齐拉西酮组;不良反应量表中思睡因子分的比较中,奥氮平组的思睡因子分明显高于齐拉西酮组(P<0.05);在治疗第8周末,两组的疗效因子分比较,奥氮平疗效仍优于齐拉西酮组;在不良反应方面,奥氮平组的思睡因子分、体重增加因子分、血清总胆固醇水平、低密度脂蛋白胆固醇水平、体重质量指数要显著高于齐拉西酮组(P<0.05);在治疗第12周末,两组的疗效因子分比较差异无统计学意义;在不良反应方面,两组比较差异有统计学意义,奥氮平组的思睡因子分、体重增加因子分、糖化血清蛋白水平、血清总胆固醇水平、低密度脂蛋白胆固醇水平、体重质量指数、腰围要显著高于齐拉西酮组,而震颤因子分、失眠因子分两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论在双相I型躁狂发作患者的治疗方面,奥氮平早期显示出疗效优于齐拉西酮,但随着疗程的继续,奥氮平和齐拉西酮的疗效趋于相当,但奥氮平远期带来的糖脂代谢和过度镇静的不良反应远高于齐拉西酮,不容忽视。     

齐拉西酮在女性神经性厌食症治疗中对患者 体质量指数的调节作用

目的:观察齐拉西酮在女性神经性厌食症(AN)治疗中对患者体质量指数(BMI)的调节作用。方法:女性AN患者40例,随机分为奥氮平组和齐拉西酮组,各20例。研究分为3期,双盲期:2组均给予氟西汀治疗,在此基础上,分别给予齐拉西酮和奥氮平治疗,住院期间奥氮平组持续给药8周,齐拉西酮组持续给药10周。过渡期:住院期第9周开始,于2周内将奥氮平组患者换用齐拉西酮。开放扩展期:2组均继续门诊服用齐拉西酮及氟西汀,共16周。记录比较2组在双盲期治疗基点、治疗8周时的BMI;开放扩展期基点及治疗第4、8、12、16周时的BMI。结果:2组基线BMI差异无统计学意义(P0.05),双盲期齐拉西酮组BMI显著低于奥氮平组(P0.01)。开放扩展期的0、4、8、12周,齐拉西酮组BMI均低于奥氮平组(P0.05),第16周时2组BMI差异无统计学意义(P0.05)。结论:齐拉西酮联合氟西汀治疗女性AN,能改善体重过轻,又不易发生肥胖。     

阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症患者临床疗效及糖脂代谢的影响

目的:探讨阿立哌唑与奥氮平对首发精神分裂症患者临床疗效及糖脂代谢的影响. 方法:将60例首发精神分裂症患者随机分为2组:阿立哌唑组和奥氮平组,每组30例,观察8周. 2组患者均于治疗前及治疗第8周末测空腹血糖( GLU)、总胆固醇( TC)、甘油三酯( TG)、高密度脂蛋白( HDL)、低密度脂蛋白( LDL)等. 同时于治疗前及治疗2、4、8周末采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效. 结果:治疗2周末起,2组PANSS评分总分均较治疗前有显著下降(P<0.01),各时点2组PANSS评分总分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗8周末,阿立哌唑组各项代谢指标与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05),奥氮平组仅HDL与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),其他各项代谢指标均较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P0.05),治疗后阿立哌唑组GLU、TC、LDL、TG均显著低于奥氮平组(P奥氮平组比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论:阿立哌唑与奥氮平均能显著改善精神分裂症患者的精神症状,且总体疗效相当;但奥氮平对精神分裂症患者的糖脂代谢有显著影响,而阿立哌唑则无显著影响.     

奥氮平与利培酮治疗系统性红斑狼疮所致精神障碍疗效对照分析

目的:探讨奥氮平与利培酮治疗系统性红斑狼疮所致精神障碍的疗效及安全性。方法:将64例红斑狼疮所致精神障碍患者随机分为两组,分别予奥氮平及利培酮治疗4周,在治疗前及治疗后1、2、3、4周分别予PANSS量表评定疗效,用TESS量表评定不良反应。结果:治疗1周后奥氮平组患者PANSS评分开始下降,较利培酮组起效快,两组患者疗效比较差异有统计学意义(P<0.01);奥氮平组不良反应也低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:奥氮平与利培酮对红斑狼疮所致精神障碍均有效,而奥氮平起效更快,不良反应较少,更适合红斑狼疮所致精神障碍患者。     

氟西汀+小剂量奥氮平2联用药治疗重度抑郁症疗效及安全性评价

目的：探讨分析氟西汀+小剂量奥氮平2联用药治疗重度抑郁症的临床疗效和安全性。方法：选取2013年1月-2014年1月本院收治的重度抑郁症患者180例,随机分成对照组和观察组。对照组：单纯给予氟西汀治疗;观察组：氟西汀+小剂量奥氮平2联用药治疗。对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果：经相应治疗后,观察组总有效率为94.4%,明显优于对照组（76.7%）。差异显著,具有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应发生率为12.2%,明显低于对照组（4.4%）,两组数据差异显著,具有统计学意义（P<0.05）。结论：氟西汀+小剂量奥氮平2联用药治疗重度抑郁症临床效果确切,安全性高,值得临床广泛推广。     

小剂量奥氮平治疗难治性抑郁症的临床分析

目的研究小剂量奥氮平治疗难治性抑郁症的临床疗效。方法抽取我院收治的78例难治性抑郁症患者为研究对象,随机将其分为观察组和对照组两组,每组39例,对照组给予常规抗抑郁剂治疗,观察组在常规抗抑郁剂治疗的基础上应用小剂量奥氮平,8周一个疗程,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)于治疗前后的第2、4、6、8周末对两组患者进行评分判定治疗效果,评定不良反应。结果观察组和对照组的总有效率分别为51.28%、28.21%,观察组疗效强于对照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义;观察组患者的不良反应率低于对照组且差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论小剂量奥氮平治疗难治性抑郁症效果好,不良反应率低,值得临床推广应用。     

奥氮平联合不同药物治疗抑郁症的临床疗效比较

目的探讨奥氮平联合不同药物在治疗抑郁症中的临床应用疗效及安全性。方法选取118例抑郁症患者随机均分为联合帕罗西汀组和联合氟西汀组两组,均口服给药治疗6周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密顿焦虑量表(HAMA)作为疗效评价指标。并观察不良反应发生情况。结果治疗后各时间两组间HAMD、HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05);两组总有效率分别为84.75%、83.05%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平联合帕罗西汀和奥氮平联合氟西汀对治疗抑郁症疗效确切,且均无明显不良反应,值得推广应用。