HPV口腔黏膜上皮体外癌变模型与免疫治疗

口腔黏膜上皮体外癌变模型，模拟了口腔黏膜上皮在体外的一个多因素、多步骤的癌变过程，是研究口腔鳞癌发生发展机制和治疗实验的必不可少的研究手段。免疫治疗被认为是可以清除残存癌细胞和感染病毒细胞的最有效方法这一。本文旨在通过探讨HPV口腔黏膜上皮体外癌变模型及免疫治疗的研究进展，为口腔鳞癌发病机制和治疗手段提供思路。     

实时荧光定量RT-PCR检测舌癌E-cadherin mRNA的表达

目的:了解E-cadherin在舌癌中的表达及其临床意义.方法:采用实时定量PCR检测29例舌鳞癌患者的癌组织和正常组织中E-cadherin mRNA,分析E-cadherin基因表达与临床病理参数的相关性.结果:舌癌组织中E-cadherin mRNA表达水平2.23±1.16(E-cadherin/β-actin),低于正常组织组8.59±2.71,两组间差异有统计学意义(P＜0.01),E-cadherin mRNA水平与临床病理参数之间无相关性(P＞0.05).结论:E-cadherin的表达下降是舌癌发生过程中的重要事件,实时定量PCR检测E-cadherinmRNA的表达对舌癌早期诊断有重要参考价值.     

VEGF-C及受体mRNA的表达与口腔鳞癌淋巴管生成的关系

目的探讨VEGF-C及受体在口腔鳞癌淋巴管生成中的作用。方法采用RT-PCR方法,检测47例口腔鳞癌组织标本、15例正常口腔黏膜VEGF-C、flt-4的表达;应用酶组织化学方法检测癌周微淋巴管密度(MLVD)。结果口腔鳞癌VEGF-C、flt-4mRNA的表达率分别为57.4%、61.7%,显著高于正常对照组的20%、20%(P<0.025);口腔鳞癌MLVD为14.04±6.92,显著高于正常对照组的5.48±2.62(P<0.001);VEGF-C、flt-4阳性组中,MLVD分别为17.38±4.90和17.34±4.69,显著高于阴性组的9.54±3.79和8.72±2.99(P<0.001),且VEGF-C、flt-4mRNA的表达具有显著相关性。结论VEGF-C、flt-4在口腔鳞癌癌周淋巴管生成中具有重要作用。     

临床舌鳞癌N0患者的颈部处理

目的 :探讨舌鳞癌N0 的治疗方法。方法 :对四川大学华西口腔医院 1986～ 1998年间 14 5例舌鳞癌N0患者进行回顾性研究。对T1患者切除原发灶 ,颈部观察 ,对于T2 以上患者或无法随访者采取选择性颈清扫 ,术后随访 3年以上或至死亡。各组间的比较采用卡方检验。结果 :12 3例行选择性颈淋巴清扫术 (END) ,3 3例术后病理证实淋巴结转移 ,2 2例颈部观察组中 4例出现颈淋巴转移。淋巴结隐匿性转移率为 2 5 .5 2 % ,且随临床T分期的增高而增高。总体颈部失控死亡率 ,观察组 (18.18% )与END组 (5 .69% )相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。T1期观察组和END组的颈部失控死亡率分别为 7.69%和 4.5 5 % ,两组间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,而将T2 、T3 期作为中期病变合并 ,观察组 (3 3 .3 3 % )和END组 (0 % )差异显著 (P <0 .0 0 1)。结论 :舌鳞癌颈部隐匿性转移率较高 ,对T2 期以上N0 舌鳞癌患者应考虑行选择性颈清扫术 ,可提高其颈部控制率和生存率     

p33^ING1在头颈鳞癌中的研究进展

p33^ING1是一种重要的抑癌基因，具有抑制细胞生长，促使细胞老化，诱导细胞凋亡等功能，同时，它与p53之间存在协同作用。本文对p33^ING1在头颈鳞癌中的研究进展作一综述。     

不同手术方式对N0与N＋期口腔鳞癌、口咽癌、喉癌、下咽癌的疗效比较

淋巴结是否转移是影响头颈部鳞癌治疗预后的一个重要因素。N0期的手术方式仍是一个有争议的话题，此研究旨在比较4种不同方法治疗N0与N＋期口腔鳞癌、口咽癌、喉癌、下咽癌的疗效。     

一种以TTLL12为靶点的影响细胞微管抗癌药物筛选的实验方法

【摘要】目的 建立一种以TTLL12为靶点的新的体外抗癌药物筛选实验方法。方法 以TTLL12过表达Hep 2细胞株为研究对象,Western Blot检测噻丙烯和紫杉醇对硝基化酪氨酸微管蛋白的影响,ELISA检测方法确定硝基化酪氨酸的最适浓度及药物的最适浓度,并检测新的体外药敏试验方法灵敏性、特异性和重复性。利用新的体外药敏试验筛选抗癌药物,利用Western Blot检测噻氨酯哒唑对硝基化酪氨酸微管蛋白的影响。结果 Western Blot结果显示紫杉醇组发现有硝基化酪氨酸微管蛋白条带,噻丙烯组未发现硝基化酪氨酸微管蛋白条带,紫杉醇被确定为阳性对照。噻丙烯被确定为阴性对照。ELISA试验结果显示硝基化酪氨酸浓度为400 μM,待测药物浓度为10 μM。新的体外药敏试验方法的灵敏性、特异性和重复性均较好。新的体外药敏试验筛选出敏感药物噻氨酯哒唑。Western Blot结果表明,噻氨酯哒唑可增加硝基化酪氨酸微管蛋白,具有抑制TTLL12功能的作用。结论 以TTLL12为靶点的新的体外抗癌药物筛选实验方法具有简单、快捷、稳定、敏感的的特点,对于抗癌药物的基础研究有良好的应用价值。     

骨转移肺鳞癌的血浆长链非编码RNA差异表达分析与MIR4697HG预测价值初步验证

目的 鉴定并验证血浆MIR4697HG对肺鳞癌患者骨转移以及预后的预测能力。 方法 回顾性搜集肺鳞癌患者58例（无骨转移41例,骨转移17例）,采集血浆标本,首先选择3对骨转移与非骨转移血浆进行lncRNA测序,筛选出MIR4697HG,进一步在58例血浆样本中进行骨转移预测效能验证。 结果 lncRNA测序并分析后筛选出456个差异lncRNA,其中MIR4697HG的P值最低。qPCR验证结果提示,MIR4697HG具有良好的预测价值。泛癌分析发现,MIR4697HG在多种癌肿中呈低表达,可能行使广泛的抑癌基因角色。进一步分析发现,MIR4697HG随着肺鳞癌分期的升高,其表达逐渐下降,且其低表达的肺癌患者的无病生存率和总生存率均较低。 结论 血浆MIR4697HG可作为肺鳞癌骨转移的相关无创标记物。MIR4697HG是一个普遍抑癌分子,低表达与肺鳞癌患者不良肿瘤学预后有关。     

复发/转移性头颈部鳞癌的免疫治疗现状和未来

【摘要】 临床上,复发/转移性头颈部鳞癌的标准治疗方式依赖于以铂类为基础的化疗联合西妥昔单抗,然而患者中位生存期仅6～10个月。因此,提高复发/转移性头颈部鳞癌的疗效是一个亟需解决的问题。近年来,以PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂的出现为不可治愈的复发/转移性头颈部鳞癌患者的治疗提供了新的选择。各种免疫治疗与化疗、靶向治疗的联合疗法、过继性细胞治疗等免疫疗法逐渐成为未来肿瘤治疗的发展方向。本文就复发/转移性头颈部鳞癌最新的免疫治疗临床研究进展予以评述,并对潜在的免疫治疗生物标记物进行阐述。