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罗大伦 《中华养生保健(上半月)》2014,(3):58-59
<正>四诊都有哪些内容?在中医诊断的四诊中,诊脉属于"切"的内容。大家如果仔细观察中医诊脉,会发现其实这是一个很微妙的过程。很不直观,你不能打开血管看它是怎么跳动的,你要通过手指头感受,大家知道每个人手指的灵敏度是不同的。你经常干活就厚,摸着就不灵敏,天天打篮球也不灵敏,每个人的感受都不一样,教起来就更费劲了。所以,中医形容脉诊,有句话,叫"心中了了,指下难明",说的就是这个意思。在古代的时候,还是比较重视诊脉的,古代很多医生是切脉如神,一切脉就知道病 相似文献
52.
《白求恩军医学院学报》2013,(4):356-356
有效数字是在测量中所能得到的有实际意义的数字。一个有效数字构成的数值,只有末位数字是估计数字,其他均为准确数字。有效数字与测量仪器的灵敏度有关,如天平的敏感度为0.1mg,那么称重结果12.34mg中,12.3mg为准确数字,0.04mg为估计数字,2项合在一起组成有效数字。平均值±标准差(x珋±s)的位数,一般按标准差的1/3来确定,如:(3.61±0.42)kg,标准差的1/3为0.14,标准差波动在百克位,即小数点后第1位上,故应取到小数点后第1位,即3.6±0.4,过多的 相似文献
53.
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55.
56.
57.
《临床合理用药杂志》2012,(22):171-171
有效数字是在测量中所能得到的有实际意义的数字。一个有效数字构成的数值,只有末位数字是估计数字,其他均为准确数字。有效数字与测量仪器的灵敏度有关,如天平的敏感度为0.1mg,那么称重结果12.34mg中,12.3mg为准确数字,0.04mg为估计数字,2项合在一起组成有效数字。平均值±标准差(x珋±s)的位数,一般按标准差的1/3来确定,如:(3.61±0.42)kg,标准差 相似文献
58.
金瑄 《标记免疫分析与临床》2015,22(8):744-746
目的 调查研究小儿支原体肺炎感染患者肺炎支原体抗体(MP-Ab)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化,探讨肺炎支原体抗体与超敏C反应蛋白联合检测对小儿支原体肺炎感染的临床诊断价值.方法 肺炎支原体肺炎患儿110例,对照儿童120例,均按照《诸福棠实用儿科学》中支原体肺炎诊断标准确诊,两组分别进行MP-Ab、hs-CRP检测,肺炎支原体抗体判定以MP-Ab滴度≥1:160为阳性,超敏C反应蛋白判定以hs-CRP> 5mg/L为阳性.通过分析MP-Ab检测法与MP-Ab联合hs-CRP检测法敏感性、特异性差异,探讨MP-Ab联合hs-CRP检测法诊断小儿支原体肺炎感染的临床意义.结果 肺炎支原体肺炎患儿组MP-Ab滴度≥1∶160比率高于正常对照组,肺炎支原体肺炎患儿组hs-CRP高于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);MP-Ab检测法诊断肺炎支原体肺炎的灵敏度为78.2%,MP-Ab联合hs-CRP检测法诊断肺炎支原体肺炎的灵敏度为89.1%,MP-Ab联合hs-CRP检测肺炎支原体肺炎的灵敏度高于MP-Ab检测法,差异有统计学意义(P<0.05);MP-Ab检测法诊断肺炎支原体肺炎的特异度为94.2%,MP-Ab联合hs-CRP检测法诊断肺炎支原体肺炎的特异度为89.2%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 MP-Ab与hs-CRP联合检测能提高小儿支原体肺炎感染的诊断率,具有较高临床价值. 相似文献
59.
目的讨论2-微球蛋白、血清胱抑素C(Cys C)在肾小球滤过率(GFR)检测中的应用价值。方法收集有不同肾功能损伤(GFR<90 ml/min)的患者492例作为研究对象(观察组),同时选择同期健康体检者300例作为对照组,对Cys C、2-微球蛋白、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCR)和尿肌酐(UCR)水平进行对照分析,比较两组患者的检测灵敏度、特异度;并且对相关指标进行Pearson相关性分析,应用Logistic进行线性回归分析。结果两组患者Cys C、2-微球蛋白、BUN、SCR、UCR指标差异均有统计学意义(均<0.05);Cys C与2-微球蛋白分别和GFR分别进行Pearson相关分析,结果显示均呈负相关(=-0.82、-0.672,均<0.05);多因素Logistic回归分析发现Cys C可以作为GFR下降的一个独立危险因素;与BUN进行比较,Cys C、2-微球蛋白在检测灵敏度和特异度上均具有统计学意义(均<0.05)。结论 Cys C与2-微球蛋白能够替代常规检测指标行肾小环滤过率GFR检测,并且检测灵敏度和特异度要明显高于BUN,值得临床推广应用。 相似文献
60.
目的基于上转化发光(UPT)免疫层析技术,建立发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)总抗体的现场快速检测方法。方法将SFTSV重组NP蛋白与上转化发光颗粒(UCP)偶联,制备UCP-NP免疫层析试纸条,评价该试纸条检测SFTSV总抗体的灵敏性、特异性和稳定性,并检测SFTSV血清254份,与酶联免疫法(ELISA)比较。结果该方法可在15min内完成SFTSV总抗体检测,可检测1∶500稀释度的SFTSV阳性血清,与其他出血热病毒无交叉反应,加样14d内稳定性较高。UPT免疫层析法与ELISA法检测临床血清样品一致性极高(Kappa=0.967),约登指数为0.973。结论建立了基于UPT免疫层析技术的SFTSV总抗体快速检测方法,该方法灵敏、特异,且操作简便、快速,结果稳定,适合在基层门诊和体检现场推广。 相似文献