人血浆中格列美脲的LC-MS／MS测定

建立了LC-MS/MS法测定人血浆中格列美脲的浓度.采用C18色谱柱,以格列齐特为内标,流动相为2 mmol/L乙酸铵溶液(含0.5%甲酸).甲醇(27:73),电喷雾离子化源,选择性正离子多反应监测,检测离子分别为m/z 491.2→m/z352.0(格列美脲)和m/z 324.1→m/z 127.2(格列齐特).结果格列美脲在1~400 ng/ml浓度范围内线性关系良好,相对回收率大于99.1%,提取回收率大于95.7%,日内和日间RSD均小于10.1%.     

二甲双胍和格列美脲早期联合强化治疗新诊断2型糖尿病的疗效观察

目的评价二甲双胍联合格列美脲治疗新诊断2型糖尿病的临床疗效。方法选取新诊断2型糖尿病患者45例,口服二甲双胍和格列美脲治疗12周,治疗前后分别进行各项生化指标和胰岛功能检查并进行比较。结果治疗12周后糖化血红蛋白(HbA1c)由(8.8±1.0)%降低至(5.9±0.8)%,达标率为86.7%(39例);空腹血糖(FBG)由(9.6±1.4)mmol/l降低至(5.7±0.9)mmol/l,达标率为93.3%(42例);餐后2小时血糖(2hPG)由(14.3±2.8)mmol/l降低至(8.7±1.9)mmol/l,达标率为82.2%(37例)。治疗12周后,胰岛B细胞功能及空腹、餐后2小时C肽水平明显升高。结论两药合用能很快控制新诊断2型糖尿病患者的血糖及糖化血红蛋白,提高达标率,亦可改善胰岛功能,临床疗效确切,不良反应小,患者依从性好。     

单药或二联口服降糖药治疗血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者加用达格列净的疗效及安全性

目的探讨单药或二联口服降糖药治疗血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者加用达格列净的疗效及安全性。方法选取2018年2月至2021年9月在本院就诊的2型糖尿病患者82例,根据治疗方式的不同进行分组,将服用格列奈类药物治疗者纳入对照组,将服用格列奈类药物联合二甲双胍药物治疗者纳入观察组,均41例。统计两组患者BMI、FPG、2hPPG、HbA1c水平、胰岛功能、血脂、肾功能指标及不良反应发生率。结果治疗前,两组BMI、FPG、2hPPG、HbA1c水平,P>0.05,治疗后,两组BMI、FPG、2hPPG、HbA1c水平均下降,组间比较,观察组BMI、FPG、2hPPG、HbA1c水平均较对照组低,P<0.05。治疗前,两组FINS、2hPINS、HOMA-β水平,P>0.05,治疗后,两组FINS、2hPINS、HOMA-β水平均下降,组间比较,观察组FINS、2hPINS、HOMA-β水平均较对照组高,P<0.05。治疗前,两组TG、TC、Scr、BUN、ACR、eGFR水平,P>0.05,治疗后,两组TG、TC、Scr、BUN、ACR水平均下降,eGFR水平上升,组间比较,观察组TG、TC、Scr、BUN、ACR水平均较对照组高,eGFR水平较对照组低,P<0.05。两组不良反应发生率比较,P>0.05。结论单药或二联口服降糖药治疗血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者加用达格列净,效果理想,可有效控制血糖水平,改善胰岛β细胞功能,安全性高,值得推广。     

格列美脲片人体药代动力学及相对生物利用度研究

目的研究国产格列美脲片剂的药代动力学和相对生物利用度.方法18名健康志愿者随机交叉单剂量口服国产与进口格列美脲4mg,采用柱前衍生化HPLC-紫外法测定其血药浓度.结果国产片与进口片的主要药代动力学参数tmax分别为3.44±0.92和2.97±0.88h,Cmax分别为296.1±108.4和331.8±103.3μg·L-1,t1/2ke分别8.03±3.01和7.73±2.79h,AUC0-t分别为2307.9±800.9和2302.8±794.8μg·h·L-1,AUC0-∞分别为2672.7±990.5和2589.1±752.5μg·h·L-1.国产片的相对生物利用度为102.4%±19.7%.结论统计学结果显示,两种片剂具有生物等效性.     

格列美脲片治疗2型糖尿病疗效和安全性临床研究

目的 :观察格列美脲片 (Glimepiride)治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法 :采用随机双盲、平行对照的研究方法对57例符合入选标准的受试者治疗12周。结果 :治疗组治疗12周后空腹血糖 ,餐后血糖及HbAlc水平均降低 ,胰岛素水平升高。空腹血糖降低 (2.49±1.61)mmol/L ,餐后2h血糖降低 (2.90±3.03)mmol/L ,HbAlc85.7% ;治疗组疗效优于对照组。治疗12周中 ,实验室检查指标均未见有临床意义的变化。研究过程中不良事件发生率为13.7% ,主要为低血糖反应和胃肠道症状 ,均为轻、中度。结论 :格列美脲片为一安全和有效的降糖药物。     

国产格列美脲胶囊在治疗2例糖尿病中的作用

目的：评价国产格列美脲胶囊（ｇｌｉｍｅｐｉｒｉｄｅ，ＧＭＤ胶囊）应用于２型糖尿病患者的有效性和安全性。方法４０例２型糖尿病随机分成２组，试验组２０例，口服ＧＭＤ治疗，对照组２０例，口服进口格列美脲（Ａｍａｒｙｌ）剂量－２８ｍｇ；Ｑｄ疗程８周，治疗前后测定空腹及餐后２小时血糖、糖化血红蛋白。结果治疗８周后，试验组空腹血糖（ＦＢＧ）下降３．１４ｍｍｏｌ／Ｌ（３２．３１％），ＨＱ ＲＧ ２ＩＨ ＪＦ Ｔ     

格列吡嗪和格列美脲治疗2型糖尿病的对比研究生

格列吡嗪和格列美脲与其他降糖药物比较,具有高效、长效、用药量小、不良反应少的特点.我们对这二种药物进行了随机对比研究,以评价格列吡嗪和格列美脲对2型糖尿病降糖的有效性和安全性.     

对比分析甘精胰岛素与格列美脲治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效

目的比较和探讨甘精胰岛素与格列美脲治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效。方法按随机数字表法将该院收治的92例2型糖尿病患者分为对照组和观察组,每组46例。对照组采用格列美脲联合二甲双胍治疗,观察组则采用甘精胰岛联合二甲双胍治疗,比较两组患者的临床疗效。结果两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)等指标治疗前后差值比较差异有统计学意义(P0.05),胰岛素分泌指数(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)治疗前后差值组间比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗2个月后的血糖达标率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组低血糖发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论甘精胰岛素与格列美脲均为治疗初诊2型糖尿病的理想药物,但甘精胰岛素的降糖效果更好,血糖达标时间较短,具有临床推广价值。