血脂康对原发性高脂血症的疗效及随访观察

用血脂康胶囊治疗６０例原发性高脂血症患者。经８周临床观察，结果示降总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ），长高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ），降（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ的总有效率分别占９５．５％、８２．５％、８５．４％和８８．３％；平均降ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＣ－Ｃ、（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ、升ＨＤＬ－Ｃ分别为２５％、３５．６％、２８．６％、３１．２％和２２．６％。各组与治疗前比较有非常显著     

血脂康对高血压患者心脏舒张功能的影响

目的探讨他汀类药物是否能够改善高血压病患者的心脏舒张功能。方法对100例血脂正常或轻度升高的高血压患者采用随机、单盲、安慰剂对照研究。分别给予血脂康或安慰剂治疗24周,两组降压药物均选用尼非地平缓释片。于试验前、试验结束分别检测血浆Ⅰ型前胶原羧基端肽、应用脉冲组织多普勒测量及记录舒张早期及舒张晚期最大速度。结果血脂康治疗组较之安慰剂组血压达标率增加,脉压减小。血脂康治疗24周后Ⅰ型前胶原羧基端肽的血浆水平降低。血脂康组治疗24周后右房室环与右心室游离壁交界处、右房室环与室间隔交界处、二尖瓣前瓣瓣环与室间隔交界处的舒张早期及舒张晚期最大速度之比增加,但无统计学意义（P〉0．05）;同安慰剂组相比,用药24周后,血脂康组二尖瓣后叶瓣环与左室侧壁交界处舒张早期及舒张晚期最大速度之比增加（P〈0．05）。结论高血压患者加用血脂康可以使心肌纤维化的相关指标改善、血压降低、进而改善左室舒张功能。     

血脂康抗心衰药效的临床研究及其降低血浆脑钠肽的相关性

目的：观察血脂康对慢性心力衰竭患者心功能、血浆脑钠肽和高敏C反应蛋白水平的影响,评价该药抗心衰疗效,初步探讨其作用机制。方法：80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,常规抗心衰治疗,观察组加服血脂康,疗程8周。治疗前后用彩超测定左心室射血分数（LVEF）和左心室舒张末期内径（LVDd）,以ELISA法与散射比浊法分别测定血浆N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）和高敏C反应蛋白（HS-CRP）水平。结果：治疗后观察组总有效率明显高于对照组,LVEF明显升高、LVDd明显下降,血浆NT-proBNP、HS-CRP水平均明显下降;观察组血浆NT-proBNP与LVEF呈负相关（r=-0.72,P〈0.05）,与LVDd呈正相关（r=0.75,P〈0.05）;血浆HS-CRP水平与LVDd呈正相关（r=0.31,P〈0.05）,与LVEF增加呈负相关（r=-0.387,P〈0.05）。结论：血脂康能降低血浆NT-proBNP、HS-CRP水平,抑制左心室重构,改善心脏功能,在慢性心力衰竭防治中起重要作用;其作用机制可能与改善神经体液功能有关。     

血脂康在降低血脂正常脑梗死患者不良心脑血管事件中的效果观察

目的：探讨血脂康在降低血脂正常脑梗死患者不良心脑血管事件中的效果。方法将2010年1-12月300例血脂正常的脑梗死患者随机分为A组(常规干预组)、B组(阿托伐他汀组)和C组(血脂康组)各100例,比较三组患者不良心脑血管事件发生率、不良反应发生率及干预前后的颈动脉内膜中层厚度、血清CK、CK-MB及AST、ALT。结果 B组与C组的不良心脑血管事件发生率均低于A组,干预后的血清CK、CK-MB低于A组,颈动脉内膜中层厚度优于A组,且C组不良反应发生率低于B组,P均<0.05,均有显著差异,而三组干预前后的血清AST与ALT均无显著性差异,P均>0.05。结论血脂康在降低血脂正常脑梗死患者不良心脑血管事件中的效果较好,可有效降低血管风险程度。     

阿托伐他汀联合血脂康治疗高血压伴颈动脉斑块的效果观察

目的 探讨阿托伐他汀联合血脂康治疗高血压伴颈动脉斑块的效果情况.方法 分析浙江省慈溪市宗汉医院120例高血压伴颈动脉斑块患者临床资料,依据治疗方式不同进行临床分组,对照组（非洛地平缓释片治疗组）60例和观察组（阿托伐他汀联合血脂康治疗组）60例,观察两组患者一般性临床资料性别构成比、年龄分布、平均病程情况、两组患者治疗前后颈动脉内膜中层厚度（IMT）、平均斑块数、斑块总积分情况和三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）的变化情况.结果 两组患者治疗前颈动脉IMT、平均斑块数、斑块总积分无明显差异（t=0.13、1.10、1.20,均P＞0.05）,两组治疗前TC、TG、HDL-C、Apo B均无明显差异（t=0.99、0.99、0.00、0.00,均P＞ 0.05）,观察组患者治疗后颈动脉IMT、平均斑块数、斑块总积分均明显优于对照组（t=4.76、8.59、16.03,均P＜0.05）,同时观察组治疗后TC、TG、HDL-C、Apo B均优于对照组,差异均有统计学意义（t=6.20、6.20、3.46、5.48,均P＜0.05）.结论 阿托伐他汀联合血脂康治疗高血压伴颈动脉斑块患者可以明显改善患者动脉粥样硬化状态,降低血脂,效果明显,值得临床推广应用.     

血脂康胶囊治疗血脂异常随机平行对照研究

[目的]观察血脂康胶囊治疗血脂异常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将70例门诊患者按随机数字表分为两组。对照组25例血脂康胶囊模拟剂,2粒/次,2次/d。治疗组45例血脂康胶囊,2粒/次,2次/d。连续治疗8周为1疗程。观测血脂水平TC(总胆固醇)、TG(甘油三脂)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇):用药前2周、用药后当日、4周后及疗程结束后各检测1次。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效18例,有效20例,无效7例,总有效率84.44%。对照组显效2例,有效5例,无效18例,总有效率28.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。血脂水平对照组治疗前后无明显差异(P0.05);治疗组治疗前后有显著性差异(P0.05)。[结论]血脂康胶囊治疗血脂异常效果显著,值得推广。     

血脂康对不同证候类型CHD患者血脂及内皮细胞功能水平的影响

目的：观察血脂康对不同证候类型冠心病患者血脂水平和血管内皮功能的影响,以进一步明确其降脂作用.方法：随机选择4种冠心病常见证候类型各50例冠心病患者为治疗组,另随机选择了50例冠心病患者作为对照组,50名健康体检者作为健康对照组.对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予血脂康治疗12周,观察两组治疗前后内皮素（ET-1）、一氧化氮（NO）和血脂水平变化.结果：冠心病心血瘀阻证和痰阻心脉证治疗组用药后各项血脂指标与用药前和对照组用药后相比都具有显著差异（P＜0.05）;冠心病心血瘀阻证和痰阻心脉证治疗组用药后血管内皮功能指标与用药前、对照组用药后相比都具有显著差异（P＜0.01）;冠心病心血瘀阻证和痰阻心脉证治疗组的心绞痛改善疗效和心电图改善疗效优于心阴亏虚证和心气亏虚证组（P＜0.05）.结论：血脂康对冠心病心血瘀阻证和痰阻心脉证患者总体治疗效果和血脂水平及血管内皮功能的改善效果优于心阴亏虚证和心气亏虚证冠心病患者,提示血脂康对冠心病标实证的患者要优于本虚证的患者.     

血脂康胶囊治疗老年脑梗死伴高血脂患者的疗效观察

目的观察血脂康胶囊对老年脑梗死伴高血脂患者的疗效及再发的干预效果。方法120例老年脑梗死患者分为观察组和对照组各60例,两组均给予溶栓、抗凝、扩血管、营养脑细胞等治疗,其中观察组在常规治疗基础上给予血脂康胶囊每次2粒,每日2次,连用8周。治疗前后比较两组疗效以及两组血总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）和高密度脂蛋白（HDL—C）的变化情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。观察组TC、TG、LDL—C均比治疗前及对照组明显降低（P〈0．05）。随访6个月,其中观察组脑梗死再发率仅5％,明显低于对照组的再发率（13．3％）（P〈0．05）。结论血脂康胶囊对老年脑梗死伴高血脂患者的疗效确切,能明显降低患者的血脂水平,且降低再发梗死率,值得临床推广和应用。     

血脂康与辛伐他汀对不稳定性心绞痛调脂作用影响探讨

目的 探讨血脂康和辛伐他汀对于不稳定性心绞痛调脂作用的影响.方法 选取106例不稳定性心绞痛患者,随机分为两组,观察组和对照组,每组53例.观察组患者应用血脂康进行治疗,对照组患者应用辛伐他汀进行治疗.对比分析两组患者的治疗效果.结果 观察组与对照组TC、LDL-C无明显差异,P＞0.05.观察组患者TG、HDL-C检测值分别为（2.18±1.01）mmol/L、（2.20±0.71） mmol/L,对照组患者TG、HDL-C检测值分别为（3.10±1.81）mmol/L、（1.69±0.53）mmol/L,观察组TG、HDL-C检测值均显著优于对照组,两组比较差异性显著（P〈0.05）.结论 相对辛伐他汀而言,血脂康对于不稳定性心绞痛患者有着更加良好的调脂作用,值得临床借鉴应用.     

Xuezhikang(血脂康) Reduced Renal Cell Apoptosis in Streptozocin-Induced Diabetic Rats through Regulation of Bcl-2 Family

Objective: To investigate the effect of Xuezhikang(血脂康, XZK) on renal cell apoptosis in diabetic rats and the possible mechanism. Methods: Sixty-six rats were randomly divided into 3 groups: the normal, model and XZK groups. In each group, the rats were further randomly divided into 3-month and 6-month subgroups, respectively. Diabetes of rats was induced by a single intraperitoneal injection of 1% streptozocin at 60 mg/kg body weight. Rats in the XZK group received gastric perfusion of XZK(1200 mg/kg body weight) everyday for 3 or 6 months, while rats in the normal and model groups received equal volume of saline. Twenty-four hours' urine was collected for urinary albumin excretion(UAE) measurement. Periodic acid-Schiff(PAS) and Masson's trichrome staining were used for saccharides and collagen detection. Cell apoptosis of renal cortex was investigated by Td T-mediated d UTP nick end labeling(TUNEL) staining. Bax and Bcl-2 expressions were detected by immunohistochemistry and Western blot, respectively. Cytochrome C(Cyt C) and caspase-9 concentration were detected by Western blot. Results: Compared with the model group, XZK treatment could significantly decrease the kidney hypertrophy index, 24 h UAE, renal cell apoptosis, cytoplasmic Cyt C level and active caspase-9 level, as well as suppress the increment of Bax and up-regulate the expression of Bcl-2, leading to the suppression of Bax/Bcl-2 ratio at 3 and 6 months(P0.05 or P0.01). Moreover, XZK treatment could alleviate the deposition of PAS-stained saccharides and Masson's trichromestained collagen to different extent. Conclusions: Renal cell apoptosis was observed in diabetic kidney, in which mitochondrial apoptotic pathway might be involved. XZK treatment could attenuate pathological changes in diabetic kidney and reduce renal cell apoptosis, probably via the suppression of Bax/Bcl-2 ratio, which lead to inhibition of Cyt C release and following caspase-9 activation.