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61.
口服保法止治疗雄激素性脱发 总被引:4,自引:0,他引:4
介绍口服保法止(非那雄胺)治疗雄激素性脱水的疗效。保法止1mg/片,po,qd,连服12月,治疗共1879例雄激素性脱发有48%患者获毛发再生长,说明保法止是治疗雄激素性脱发有效,安全的口服药。 相似文献
62.
陈慧铿 《实用中西医结合临床》2015,15(6):8-9,34
目的:观察温针灸联合非那雄胺片治疗老年良性前列腺增生症患者的临床疗效。方法:将90例患者随机分成三组:温针灸组(关元穴、三阴交、阴陵泉针灸)、非那雄胺组(非那雄胺片5 mg/d)以及温针灸联合非那雄胺片治疗组(联合治疗组),观察周期为3个月。评价三组患者治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量(PRV)和前列腺体积(PV),并用SPSS17.0进行组内和组间比较的统计学处理。结果:与治疗前相比,三组患者经治疗后IPSS评分和PRV降低,Qmax升高(P0.05);非那雄胺组和联合治疗组患者的PV均较治疗前降低(P0.05)。联合治疗组患者经治疗后,分别与温针灸组和非那雄胺组相比,IPSS评分和PRV、PV降低程度以及Qmax升高程度更为明显(P0.05)。与温针灸组比较,非那雄胺组患者PV降低程度更为明显(P0.05)。结论:应用温针灸联合非那雄胺片能明显改善老年良性前列腺增生症的临床症状,疗效安全有效,值得临床推广应用。 相似文献
63.
64.
目的:探讨非那雄胺在治疗良性前列腺增生继发血尿的临床应用价值,并评价其疗效。方法:收集良性前列腺增生继发间歇性血尿患者86例,平均年龄73岁。随机分为三组:对照组患者23例,均未使用非那雄胺;常规剂量组患者30例,每日口服非那雄胺5mg(5mg,qd);大剂量组33例,每日口服非那雄胺10mg(5mg,bid)。随访时间12个月,随访期间每个月复查一次尿常规,观察血尿复发情况及程度。结果:经过为期一年的随访观察,对照组出现反复血尿15例(65.2%),其中2例因血块堵塞急诊入院进一步处理,3例因反复血尿行手术治疗;一般剂量组有7例(23.3%)出现间歇性血尿,其中1例因反复血尿行手术治疗;而大剂量组仅5例(15.2%)出现间歇性血尿,无患者需手术干预。结论:非那雄胺对良性前列腺增生继发性出血有显著疗效,大剂量应用非那雄胺可提高其疗效。 相似文献
65.
5α-还原酶抑制剂治疗良性前列腺增生现况 总被引:1,自引:0,他引:1
良性前列腺增生(BPH)是中老年男性的常见疾病,它与男性下尿路症状密不可分.近年来药物治疗BPH不断被人们重视,已逐渐成为BPH一线治疗方案.其中5α-还原酶抑制剂和α-阻滞剂长期以来成为研究的热点.作者就5α-还原酶抑制剂进行综述,着重分析非那雄胺和度他雄胺两种药物在治疗BPH的临床研究进展,进而阐述5α-还原酶抑制剂在临床治疗中的应用. 相似文献
66.
目的观察补肾生发方联合非那雄胺治疗脂溢性脱发的临床疗效。方法将127例患者随机分为两组,治疗组63例给予补肾生发方联合非那雄胺片治疗,对照组64例给予六味地黄丸和非那雄胺片治疗。结果治疗组显著改善13例,中度改善19例,轻度改善27例,无变化4例,总有效率93.65%;对照组显著改善9例,中度改善12例,轻度改善24例,无变化19例,总有效率70.31%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。对治疗前后两组头发油腻程度、头皮屑数量以及头痒等伴随症状改善情况进行比较,治疗组均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论补肾生发方联合非那雄胺治疗脂溢性脱发在临床疗效及伴随症状改善方面均明显优于对照组,差异有统计学意义,值得临床推广。 相似文献
67.
目的探讨非那雄胺联合桃核承气汤治疗良性前列腺增生(BPH)的临床效果。方法将衡水市第四医院泌尿外科门诊2011年10月至2013年4月诊治的BPH患者120例作为研究对象,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各60例。两组均给予非那雄胺口服治疗,观察组在此基础上加服桃核承气汤治疗。观察并比较两组患者治疗前和治疗后的IPSS评分、前列腺体积、残余尿量、最大尿流率以及治疗后的临床效果及不良反应情况。结果治疗后观察组的治疗效果显著优于对照组(Z=-3.12,P<0.05);治疗12周后,两组患者在IPSS评分、前列腺体积、残余尿量和最大尿流率方面均较治疗前显著改善(P<0.05),其中观察组各项指标的改善均显著优于对照组(P<0.05);观察组的不良反应显著少于对照组(P<0.05)。结论非那雄胺联合桃核承气汤治疗前列腺增生临床效果显著,其能有效改善患者症状,缩小前列腺体积,减少残余尿量,增加最大尿流率,不良反应少,疗效优于单用非那雄胺,值得推广应用。 相似文献
68.
目的评估术前联合应用三七胶囊和非那雄胺减少经尿道前列腺电切术(TURP)术中出血量的疗效。方法采用随机对照试验,将200例前列腺增生患者随机分为4组:A组患者术前常规给予口服非那雄胺10mg/d,三七胶囊2g/d;B组患者术前常规给予口服三七胶囊2g/d;C组患者术前常规给予口服非那雄胺10mg/d;D组为对照组。所有患者均由同一手术者实施手术,分析比较4组患者手术时间、前列腺切除量、术中平均失血量、1g前列腺组织切除平均失血量。结果 A、B、C、D组的组织切除量分别为28.3±7.6g,27.6±7.2g,29.5±8.2g,28.9±8.7g,组间差异无统计学意义。术中失血量分别为172.4±47.6、213.5±67.9、197.2±52.4、292.8±77.3ml,A组在术中失血量,切除1g前列腺组织失血量上与其他三组有统计学差异。手术时间分别为45.7±20.9、48.8±23.2、46.9±19.7、68.3±22.6min,A、B、C组间无明显差异,但都与D组有统计学差异。结论术前联合应用三七胶囊和非那雄胺可显著减少TURP术中出血量,无明显副作用,是一种安全有效的控制TURP术中出血的方法,值得推广应用。 相似文献
69.
分析单纯采用哈乐治疗与采用哈乐结合非那雄胺片治疗老年男性前列腺增生的疗效。选择治疗的老年男性前列腺良性增生患者120例,随机分成两组,对照组单纯采用哈乐治疗,治疗组采用哈乐结合非那雄胺片治疗,两组均持续治疗3个月。治疗结束,记录国际前列腺症状评分(IPSS)、经腹B超测膀胱残余尿量(PRV)、最大尿流率(MFR)及前列腺体积治疗前后变化。两组患者治疗前后在IPSS、MFR及PRV指标上均显著改善(P0.05或0.01),两组患者前列腺体积治疗前后差异比较不具有统计学意义;治疗组IPSS评分显著降低,MFR提升较为明显,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。哈乐与非那雄胺片治疗老年男性前列腺增生均可取得确切疗效,但联合应用效果更好。 相似文献
70.