格列齐特缓释片的人体生物等效性

目的:进行试验制剂格列齐特缓释片和市售参比制剂达美康缓释片的人体生物等效性研究,评价缓释制剂的释放特点、稳态血浓度和波动度。方法:采用高效液相色谱法测定单剂和多剂交叉给药格列齐特经时血浓度,计算其药动学参数,并进行方差分析和双单侧t检验。结果:试验制剂和参比制剂单剂口服给药格列齐特半衰期(t1/2)为(24.2±2.5)h和(23.8±3.2)h,血浓度峰值(Cmax)为(1.9±0.6)mg.L-1和(2.2±0.5)mg.L-1,达峰时间(tmax)为(6.9±1.0)h和(6.4±1.0)h,药时曲线下面积(AUC0-72)为(54.7±14.2)mg.h.L-1和(58.8±16.4)mg.h.L-1,相对生物利用度(F)为(93.7±8.4)%。试验制剂和参比制剂多剂给药格列齐特AUCSS为(59.7±24.4)mg.h.L-1和(62.6±25.5)mg.h.L-1,Cmax为(3.4±1.3)mg.L-1和(3.8±1.4)mg.L-1,Cmin为(1.89±0.8)mg.L-1和(1.6±0.9)mg.L-1,波动系数(DF)为(61.3±17.9)%和(87.5±21.5)%,生物利用度F为(95.9±11.2)%。结论:格列齐特缓释制剂单剂和多剂双周期双交叉口服给药,3因素方差分析和双单侧t检验,格列齐特主要药动学参数符合生物等效的假设,为生物等效制剂。与市售参比制剂比,试验制剂缓释、波动度小的特征明显。     

达美康与二甲双胍对2型糖尿病临床治疗效果及生活质量的影响

目的探讨对2型糖尿病患者采用达美康与二甲双胍联合治疗的临床效果以及对改善患者生活质量的作用。方法选择该科2018年1月—2019年12月诊治2型糖尿病患者82例,按照治疗方案不同分为单采用达美康治疗对照组(n=41)与采用二甲双胍联合达美康治疗实验组(n=41),对比临床疗效、治疗前后血糖指标(空腹血糖、餐后2 h血糖)以及治疗前后生活质量。结果实验组治疗4月后总好转率为95.12%(39/41),高于对照组80.49%(33/41),差异有统计学意义(χ²=4.100,P<0.05);实验组后治疗空腹血糖(5.40±1.04)mmol/L、餐后2 h血糖(9.11±0.94)mmol/L,低于对照组(7.28±1.16)、(11.17±1.08)mmol/L,差异有统计学意义(t=7.727、9.213,P<0.05)。实验组治疗后DMQLS评分为(40.84±1.79)分,高于对照组(34.15±1.37)分,差异有统计学意义(t=19.004,P<0.05)。结论对给予2型糖尿病患者达美康、二甲双胍联合疗法可提高治疗效果,有利于改善血糖指标以及患者的生活质量,对改善患者预后有显著价值,值得在临床中广泛应用。     

达美康与复方新诺明合用致急性低血糖反应分析

1　临床资料　患者 ,女 ,79岁。因行为异常伴记忆力减退 2ａ,大小便失禁 2月 ,明确诊断老年性痴呆、脑萎缩、非胰岛素依赖型糖尿病 ,收住 1ａ,患者长期服用达美康40ｍｇ,1次 /ｄ ,血糖波动在 5 4～ 1 2 .0ｍｍｏｌ/Ｌ之间。因长期卧床 ,留置导尿 ,致反复泌尿系感染 ,根据尿培养及药敏结果 ,选用敏感抗生素复方新诺明 2片 ,2次 /ｄ ,首次加倍。加服复方新诺明前空腹血糖正常 ,服药第 6天 ,患者出现意识障碍、神志恍惚 ,继之昏迷 ,心率 1 2 4次 /ｍｉｎ,血压 1 5 0 /70ｍｍＨｇ,急测血糖 1 9ｍｍｏｌ/Ｌ ,诊断为低血糖昏迷 ,即予 2 5 %葡萄…     

中西医结合治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的：观察中西医结合治疗糖尿病肾病（ Ｄ Ｎ）的疗效。方法：６０ 例 Ｄ Ｎ 患者随机分为 ２ 组,中西组 ３０例采用中药方剂,每日１ 剂口服并配合西药达美康治疗;对照组单用达美康口服治疗。２ 组均３ 个月为 １ 个疗程。结果：中西组总有效率为８３３％ ,对照组为５３３％ ,２ 组比较有显著性差异（ Ｐ＜ ００５）。中西组治疗后血、尿β２ 微球蛋白（β２ Ｍ Ｇ）、尿微量白蛋白（ｍ Ａｌｂ）均较治疗前明显降低（ Ｐ＜ ００１, Ｐ＜ ００５ 和 Ｐ＜ ０００１）,治疗后血β２ Ｍ Ｇ 和尿ｍ Ａｌｂ ２ 组间比较也有显著性差异（ Ｐ＜ ００５ 和 Ｐ＜ ００１）,而 ２ 组治疗前后血肌酐和血尿素氮均无显著性差异（ Ｐ 均＞ ００５）。结论：中西医结合治疗后 Ｄ Ｎ 症状改善或消失,肾功能也有一定改善,在降低尿ｍ Ａｌｂ 和血β２ Ｍ Ｇ 方面明显优于单纯西药治疗。     

达美康治疗2型糖尿病的临床观察

1994年以来 ,我院应用达美康治疗 2型糖尿病 11例 ,并与 D860进行比较 ,取得较好疗效 ,总结如下。1　一般资料达美康组及 D860组均按 WHO诊断标准确诊 ,新诊断而未治疗的 2型糖尿病。达美康组 11例 ,男 7例 ,女 4例 ;年龄为 5 3.2± 9.9(36～ 72 )岁 ;病情轻度者 [空腹血糖 (简 FBG) 7.8～ 8.33mmol/L]2例 ,病情中度者[(FBG) 8.33～ 13.9mmol/L]6例 ,病情重度者 [(FBG)>13.9mmol/L ]3例 ;合并高血压 2例 ,脑血管病 1例。D860组 15例 ,男 8例 ,女 7例 ;年龄 5 7.4± 5 .2 (4 0～65 )岁 ;其中轻度 2例 ,中度 9例 ,重度 4例 ;合并冠心…     

达美康与二甲双胍对2型糖尿病的疗效

目的:讨论达美康与二甲双胍对2型糖尿病的疗效.方法:选择60例2型糖尿病患者,分为两组,其中30例作为实验组采用达美康结合二甲双胍的治疗方案,另外30例为对照组采用单独二甲双胍的治疗方案.对比两组患者的治疗有效率和血糖水平的变化情况.结果:与对照组相比,实验组的FPG水平,2hPG水平等血糖水平较低(P<0.05),治...     

药物和运动疗法对Ⅱ型糖尿病患者血糖的影响

目的：比较30例糖尿病患者有3种不同治疗方案中空腹血糖与餐后血糖值，以证明药物和运动疗法比单纯药物治疗有更加明显的降糖作用。方法：所有患者均进行3种实验。①口服达美康40mg后进食早餐，然后休息。②口服达美康80mg后进食早餐，然后休息。③口服达美康40mg后进食早餐，休息1h后中等速度步行1h.3种实验均在早餐前未服药时测空腹血糖，早餐后1和2h各测1次血糖浓度。结果：30例患者在3种实验中空腹血糖值相近，差异无显著性，早餐后2h 糖浓度显示，用达美康80mg后血糖浓度低于40mg的治疗，两者比较P＜0．05；用达美康40mg＋步行1h血糖浓度低于达美康40mg的治疗，两者比较P＜0．05；用达美康80mg治疗后血糖浓度与40mg＋步行1h相近，两者比较P＞0．05。结论口服降糖药治疗的糖尿病患者坚持适当的运动疗法，可减少用药量，血糖控制稳定时可使用最小药量维持。