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61.
关于完善我国学校突发公共卫生事件报告制度的对策思考 总被引:3,自引:0,他引:3
阐述了我国学校突发公共卫生事件报告制度的规定要求。对学校突发公共卫生事件报告制度执行过程中存在的3大主要问题(漏报、迟报及不规范报告)进行了分析。对如何完善我国学校突发公共卫生事件报告制度提出了相应的对策,提出了建立规范的报告人制度及相应配套措施:明确报告人职责、赋予报告人职权、建立报告人信息档案、对报告人进行业务培训、允许报告人发生报告误差等;在对报告执行情况进行统计分析的基础上建立报告制度执行情况的定期通报制度;提出了建立责任追究制度的工作机制:把责任追究作为报告制度的重要内容,要高度重视学校环节的责任追究,不能忽视对教育行政部门的责任追究,而且要将责任追究结果上报上级教育行政部门。 相似文献
62.
目的探讨生活事件对原发性高血压患者康复的影响。方法采用生活事件量表(LES)对56例原发性高血压患者生活事件进行调查。结果负性生活事件的发生导致的心理应激和焦虑紧张情绪,与原发性高血压的发病密切相关。结论在原发性高血压的预防治疗中,单纯药物治疗,不能完全缓解心理应激引起的心理障碍,减少负性生活事件的发生和进行心理干预才是综合治疗的方向。 相似文献
63.
目的评价紫杉醇洗脱冠状动脉支架(TAXUStmBoston公司产品)应用于急性冠状动脉综合症病人的临床疗效及安全性。方法自2003年5月至2004年12月接受TAXUS支架治疗的94例急性冠状动脉综合症患者,观察术后即刻效果、术后6个月心脏性死亡、心肌梗塞、再次血管重建及冠状动脉造影复查情况。病例中包括ST段抬高的急性心肌梗塞27例,非ST段抬高的急性心肌梗死8例,不稳定心绞痛59例。结果支架植入成功率为99%,术中和随访期间无死亡,术后1例出现亚急性血栓,1例晚期血栓致心肌梗塞,另有5例随访中进行了血管重建术,6个月主要心脏不良事件(MACE)发生率7.4%。术后6~7个月23例的冠状动脉造影复查再狭窄率为13.0%(支架内为8.6%),靶病变重建率为2.7%。结论应用TAXUS支架治疗急性冠状动脉综合症是安全和有效的,支架内再狭窄率明显低于普通金属支架。 相似文献
64.
在人们印象中“公共卫生”是一个很模糊的领域,它比较形象的载体可能就是爱国卫生运动或预防接种。美国1932年提出的公共卫生的定义,对现在依然有指导意义:公共卫生就是预防疾病,延长寿命,通过有组织的社会共同努力来改变环境卫生,从而促进身体的健康,提高工作效率,控制社区传染病的流行,教育个人形成良好的卫生习惯,组织医护人员对疾病进行早期的诊断和预防性治疗。简而言之,“公共卫生”就是关注公众健康的科学。公共卫生学不能脱离临床医学,后是对某种疾病的个体的治疗,而前则着眼对某种疾病做群体防护。 相似文献
65.
美国地方政府卫生机构是指设立在郡、市、镇等的地方卫生局,其类型和组织形式不尽相同,但其基本职能是保护公共卫生,确保为辖区居民提供有效、可及的高质量卫生保健服务,增强个人和社区预防疾病、损伤和残疾的责任感。 相似文献
66.
患者,女,52岁,因突发呼吸困难5h入院,既往有肺结核病史20a,慢性支气管炎病史10a。X线表现:右肺外带异常透亮,并见压缩肺组织边缘,肺压缩约50%,压缩之肺组织上部见致密斑点影(见图1)。气管纵隔明显左移,左膈明显升高达左胸中部,经透视证实为左膈疝,疝入胸腔组织为胃(见胃泡)。左肺野上部透亮度明显增加,并见清晰光滑边缘,结合透视证实为左肺自发性气胸。双侧胸廓较对称,未见明显塌陷改变。X线诊断:右肺陈旧TB;双侧自发性气胸伴左膈疝形成。讨论:自发性气胸是指在无外伤和人为因素的情况下,肺组织及脏层胸膜突然破裂而引起的胸腔积气。自发… 相似文献
67.
李宏建 《国际脑血管病杂志》2006,14(6):440-440
有症状颅内动脉粥样硬化血栓形成性狭窄(intracranial atherothrombotic stenoses,ICAS)与缺血性脑血管事件的高发率有关。 相似文献
68.
69.
乔莉 《中国急救复苏与灾害医学杂志》2009,4(1):38-39
公共卫生是事关公众身心健康,社会稳定的重大问题,突发公共卫生事件的发生会给人类的生命健康、社会发展带来严重的危害。近年来,影响人们健康甚至致命的重大公共卫生事件在我国时有发生,这向政府及医疗卫生部门提出了警示。在面临突发事件时,如何快速准确地收集信息,制定干预方案,直接关系到危机处理的成败。 相似文献
70.
国家食品药品监督管理局 《中国医药导刊》2006,8(2):149-150
国家食品药品监督管理邵明立局长近期签署局令第21、22、23、24号,21号局令发布《国家食品药品监督管理局药品特别审批程序》于2005年11月18日起施行;22号局令发布《进口药材管理办法(试行)》于2006年2月1日起施行;23号局令发布《国家食品药品监督管理局听证规则(试行)》于2006年2月1日起施行;24号局令发布《药品说明书和标签管理规定》于2006年6月1日起施行。 相似文献