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991.
992.
993.
建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法:采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果:厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488~2.440μg(Ch i-Square:27.44)和0.362~1.810μg(Ch i-Square:36.07),平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%(n=5)和96.8%,RSD=1.4%(n=5)。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。 相似文献
994.
995.
目的:观察葛根、三七、银杏叶三种中药制剂对青光眼视神经的保护作用。方法:临床流行病学的临床试验方法,对三种药物的疗效进行评价。60例110只眼青光眼视神经萎缩患者,单盲随机分为4组,4组分别给与葛根注射液、银杏叶注射液、三七注射液和脑组织蛋白水解物。在视力、视野、视觉诱发电位方面进行治疗前后的比较及各种药物的比较。结果:治疗后,4组视力恢复有效率分别为64.00%,55.56%,65.52%,27.59%,四组视野平均光敏度均有所增加,各组视野平均缺损率亦有所减少,但P〉0.05,无统计学意义。中药制剂治疗后在视野平均光敏度及P-VEP的P100波组间对比有统计学意义(P〈0.05)。结论:葛根、三七、银杏叶三种中药注射制剂能改善视网膜微循环,减轻视网膜超微结构损伤,对青光眼视神经萎缩有较好的治疗作用。各组药物可以稳定病人视力,改善视野,增强视神经电活动。病程与疗效有关系,发病早期治疗,疗效好。 相似文献
996.
目的探讨针刺效应的强弱与机能状态之间的数量关系,弄清楚针刺效应产生的规律性.方法以30例脑血栓患者为观察对象进行电针,辰时和巳时各治疗15例.操作主穴取患侧足三里、丰隆、三阴交、太溪、曲池、内关、合谷.配穴根据病位不同灵活取用.进针得气后接G6805治疗仪30 min.每天治疗1次.连续治疗5次为1疗程,治疗3个疗程后进行总结.所有患者在针刺前1天800-810、针刺3疗程后次日800~810抽取静脉血5 ml,离心后分离血清并超低温冷冻保存备检TXB2、PGF1α.结果电针治疗3疗程后本组患者的,TXB2、PGF1α、TXB2/PGF1α都获得十分明显的改善,而且电针疗法对TxB2、PGF1α、TXB2/PGF1α的改善程度均与针刺之前TXB2、PGF1α、TXB2/PGF1α的基础水平具有十分密切的直线数量关系,三者的相关系数分别为r=0.856>r0.01(28)、P<0.01,r=0.810>r0.01(2s)、P<0.01,r=0.921>r0.01(28)、P<0.01.结论表明在一定范围之内,机能状态偏离正常水平越明显,针刺调节效应也就越显著. 相似文献
997.
周志宽 《现代中医药(北京)》2008,(1):84-88
海洋是人类可持续发展的宝贵财富,是拥有巨大开发潜力的新兴领域,蕴藏着极为丰富的海洋药物资源。随着科技水平的日趋发展,一个以向海洋索取药物为标志的“蓝色医药产业”正在全世界范围内兴起。 相似文献
998.
目的建立一种用气相色谱法测定复方草珊瑚含片中薄荷脑含量的方法。方法采用HP-FFAP弹性石英毛细管柱,程序升温,FID检测器,检测器温度250℃,进样口温度250℃。结果薄荷脑在0.020~0.300μg范围内呈线性关系,平均回收率为99.36%,RSD=1.12%。结论该方法测定复方草珊瑚含片中薄荷脑的含量操作简便、结果准确可靠,可作为复方草珊瑚含片中薄荷脑含量测定的方法。 相似文献
999.
RP-HPLC测定丹芎方中丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立丹芎方(丹参,川芎)中多种有效成分同时定量的RP-HPLC方法.方法:应用高效液相色谱法测定丹芎方中有效成分丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的浓度.采用Agilent ZORBAX SB-C18(5 μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-0.5%(v/v)冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为室温.丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的检测波长分别为281,320,254和254 nm.结果:丹参素、阿魏酸、隐丹参酮和丹参酮ⅡA在线性范围内回归方程的相关系数均大于0.999 92,线性关系良好,4种组分检测精密度RSD<5%.加样回收率为98.1%~104.05%.结论:通过对不同批次及同一批次不同时间的样品的含量进行测定,说明本方法切实可行,稳定可靠,且重现性好,可作为丹芎制剂的质量控制标准. 相似文献
1000.
生地黄与熟地黄中地黄苷A、D的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立生地黄和熟地黄中地黄苷A、D的分析方法,比较不同来源药材之间的差异。方法:采用TLC法对生地黄和熟地黄药材进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定地黄苷A和D的含量。结果:在TLC色谱中生地黄和熟地黄斑点清晰;地黄苷A和地黄苷D范围进样量分别在0.192-0.160mg/mL,0.132-0.660mg/mL范围内线性关系良好,r值分别为0.9993和0.9999,平均加样回收率分别为96.1%和97.4%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,生地黄中的地黄苷A、D的含量比熟地黄高。 相似文献