全面质量管理在消化内镜消毒中的应用

为了提高消化内镜消毒的合格率,保证患者的安全,采用科学的管理方法对消化内镜消毒过程进行管理是非常必要的;该院采用全面质量管理方法,对消化内镜消毒的全过程实行模块化分割,并做到模块化全面质量管理和全程管理、全部门管理,全员管理;实践证明该方法具有可行性。     

论泽泻的补阴与损阴

以文献考察为依据,结合中医方剂学的配伍理论,对自古以来关于泽泻是否利水而不伤阴的争议进行分析和探讨。认为历代和现代的论述都没有从正面回答泽泻是否有补阴功效,只是从邪去脏安的角度或是从旁反证之,因此根据方剂的配伍理论得出结论,泽泻是否利水不伤阴,应该辨证看待,跟其配伍环境,病证,服药方法等诸多方面密切相关,是因方因病因人因时因量治宜的。     

运脾逐湿汤治疗湿热困脾型高血压代谢综合征

目的:探讨运脾逐湿汤治疗湿热困脾型代谢综合征(MS)高血压患者的疗效及对血清中脂联素(ADP),高敏C反应蛋白(hs-CRP),同型半胱氨酸(HCY),内皮素(ET)和血管性血友病因子(v WF)水平的影响。方法:本研究将纳入的MS高血压患者118例随机分为对照组和治疗组各59例。对照组口服替米沙坦片,40 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予运脾逐湿汤内服,1剂/d,分早晚2次服用。两组连续治疗3个月。比较两组血压变异性、形体学指标、血脂水平和血糖相关指标。检测两组患者血清中ADP,hs-CRP,HCY,ET和v WF水平。结果:治疗后,两组患者治疗后24 h舒张压标准差(24 h DSD),夜间舒张压标准差(n DSD),白天收缩压标准差(d SSD)及白天舒张压标准差(d DSD)均比治疗前明显下降(P0.01),但两组间比较差异无统计学意义。治疗后治疗组患者的形态学指标、血脂水平和血糖水平均明显下降,且均明显低于对照组(P0.01)。治疗组治疗后血清中ADP明显高于对照组,hs-CRP,HCY,ET和v WF水平明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:在西医治疗的基础上,加服运脾逐湿汤治疗湿热困脾型MS高血压疗效明显,且可提高患者血清中ADP水平和降低hs-CRP,HCY,ET和v WF水平。     

缩泉固尿合剂治疗老年女性尿失禁28例临床观察

2002年11月—2005年8月笔者采用缩泉固尿合剂治疗老年性尿失禁,观察其临床疗效及安全性。现将结果报告如下。     

浅谈易、道与方剂

中国医学与中国古典哲学关系密切，对医学影响最深者，首推《周易》与道家，自古便有“医易同源”，“医道同源”的说法。方剂学是中医理论中的重要组成部分，跟易、道也有紧密的联系，探求这三者之间的联系，能够加深对方剂功效、组成、主治的理解。     

中药防治非酒精性脂肪性肝病抗氧化作用研究进展

以中药复方、中药提取物和单体、中医非药物疗法为主要研究对象，对近年来中医药从抗氧化角度防治非酒精性脂肪性肝病的研究进展做一综述，并对现阶段研究水平进行评价，同时提出进一步研究的靶点。     

《仁术便览》对泽泻、白术的运用

《仁术便览》为明代张洁所注,是一本综合性的方书,其中对泽泻、白术的应用有其独到之处。多根据历代的本草著作所述二药的功效来组方用药;用五苓散或胃苓汤来治疗各种的湿证。总之,对泽泻、白术的运用仍以治水液代谢失常为主,并且能够治疗多种病症,用以健脾燥湿,利水除饮。     

中药保绿浸液标本的制作经验

中药标本在中医药院校的教学中是不可缺少的教学用具,中药浸液标本能够保持原植物的鲜活状态,便于直观教学,故而广泛应用。但是其保绿问题和保持长久不褪色的问题一直是浸液标本制作中的瓶颈,我们所制之浸液标本历经20余年仍然绿色如常,故将保绿经验叙述如下。     

补肾祛寒治尫汤加减联合外洗治疗类风湿性关节炎

目的:观察补肾祛寒治尫汤内服、外洗对类风湿性关节炎(RA)患者的有效性和安全性.方法:将100名患者分为试验组和对照组各50例,试验组采用补肾祛寒治尫汤加减口服+外洗.对照组采用塞来昔布胶囊,0.2 g·d-1,口服;甲氨喋呤片(MTX) 10 mg,1次/周,口服;来氟米特片(LEF)20 mg·d-1,口服;白芍总苷胶囊0.6g,2次/d,口服;并加用中药汤剂口服.两组疗程均为24周,观察治疗前后两组临床症状的改善情况,检测血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)的变化以及不良反应.结果:治疗24周后两组ACR20的改善率比较无统计学差异;两组治疗后中医证候、晨僵时间、休息痛、关节肿痛指数、关节压痛指数、双手平均握力、20米步行时间、健康评价问卷(HAQ),ESR,CRP,RF等均较治疗前显著改善,但组间无统计学差异;两组共同的不良反应主要为消化系统反应,对照组患者容易出现血液系统的损害.结论:与中西医结合疗法比较,补肾祛寒治尫汤加减联合外洗在改善临床症状、体征和控制炎症方面与之疗效相当,且不良反应较轻,值得推广应用.     

新泻白散的急性毒性试验

目的 通过对新泻白散的急性毒性研究，为其临床应用安全性作出初步评价。方法 通过对小鼠灌胃给药，观察新泻白散对小鼠的毒性反应。结果 新泻白散灌胃3次，日的一组小鼠，死亡数4只；灌胃2次，日的一组小鼠，元小鼠死亡。测得新泻白散最大耐受量为440g/kg，相当临床日用量的201倍（临床日用量2．18g／kg）。结论 新泻白散的急性毒性实验证实了其安全性，但长期大剂量的使用，还有待于通过长期毒性实验、三致实验等毒理方法的进一步研究。