关于贯彻高频手术设备第三版国际专标的若干思考

高频手术设备第三版与第二版国际专标的主要区别,及在贯彻第三版国际专标中的若干思考和做法.     

FSK303型X线机特殊故障维修

(1)故障现象 :曝光不足 ,mA表不能达到预设值 ,kV表压降大。(2 )检查分析 :工作状态 :测量高压初级V1、V2两点电压 ,发现比参考值低近一半 ,拆下V1、V2 ,再次测量与参考值相符。分析现象应为接触不良或负载能力下降 ,检查各元件及器件的接触状况均正常 ,尤其对主可控硅BG94、BG     

吴茱萸水提物对乙醇造成的大鼠胃损伤的保护作用

目的：研究吴茱萸水提物对乙醇造成的大鼠急性胃损伤的保护作用及其可能的机制。方法：大鼠经腹腔注射424.8,141.6,47.6 mg·kg^-1 3种不同剂量的吴茱萸水提物后,用ex-vivo chamber法测定50%乙醇造成胃损伤前后的胃电压（PD）变化；另外,经在体胃内插管收集灌流液后,采用硝酸还原酶法测定灌流液中一氧化氮的代谢产物（NO_x）的含量,并通过形态测量法测定胃损伤程度。结果：与对照组比较,不同剂量的吴茱萸水提物对促进PD的恢复和降低损伤指数均有显著作用（P<0.05）,并呈现出剂量依赖性。吴茱萸水提物能剂量依赖性地升高胃损伤前后灌流液中NO_x的水平；尤其当剂量为424.8 mg·kg^-1时,与对照组比较,灌流液NO_x的含量显著增加（P<0.01）。结论：吴茱萸水提物对50%乙醇造成的大鼠急性损伤具有较好的保护作用；其机制与增强胃黏膜屏障功能,促进胃黏膜内源性NO合成有关。     

L型电压门控钙通道α1C亚基羧基末端肽段真核表达载体的构建和表达

目的 构建增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)标记的L型电压门控钙通道(L-type voltage-gated calcium channels,L-VGCCs)α1C亚基羧基末端肽段(CT,1587-2169)的真核表达载体,并在COS-7细胞中表达.方法 采用RT-PCR方法扩增CT的cDNA,克隆至真核表达载体pcDNA3.1;采用PCR方法扩增标签蛋白EGFP的cDNA,克隆至重组体pcDNA3.1-CT,EGFP位于CT的羧基末端;采用脂质体转染法将重组体pcDNA3.1-CT-EGFP转染COS-7细胞,通过荧光显微镜和免疫印迹等方法检测重组体的表达.结果 扩增了CT和EGFP的cDNA;构建的pcDNA3.1-CT-EGFP真核表达载体经限制性内切酶酶切鉴定及测序分析证实了其序列的正确性;荧光显微镜下转染重组质粒的COS-7细胞中观察到绿色荧光,免疫印迹分析显示pcDNA3.1-CT-EGFP转染组有明显条带.结论 成功构建pcDNA3.1-CT-EGFP真核表达载体,并且在COS-7细胞中得到表达.     

电压门控钾离子通道对卵巢黄素化颗粒细胞增殖、分泌及凋亡的影响

目的 探讨电压门控钾离子通道(Kv)对人绒毛膜促件腺激素(hCG)诱导的卵巢黄素化颗粒细胞增殖、分泌及凋亡的影响.方法 收集2007年11月至2008年2月行体外受精-胚胎移植患者的卵泡液共25份,密度梯度法获得卵巢黄素化颗粒细胞,采用RT-PCR技术检测颗粒细胞中KvmRNA的表达.将培养贴壁后的颗粒细胞按干预方式分为空白组、4氨基吡啶(4-AP)组、hCG组和hCG+4-AP组共4组,hCG和4-AP的终浓度分别为1250 U/L、5 nmol/L.培养24 h后,采用化学发光法测定各组孕酮水平;采用流式细胞仪和分光光度法检测各组颗粒细胞的凋亡情况;采用四甲基偶氮唑监(MTT)比色法检测各组颗粒细胞的增殖、抑制情况.结果 (1)培养24 h后,空白组、4-AP组、hCG组和hCG+4.AP组颗粒细胞中的孕酮水平分别为(547 ±64)、(206 ±32)、(1991±172)和(763 ±79)nmol/L.4-AP组、hCG组分别与空白组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);hCG+4-AP组与hCG组比较,差异也有统计学意义(P<0.01).(2)培养24 h后,4-AP组颗粒细胞抑制率为19.7%,与空白组(0)比较,差异有统计学意义(P<0.05);hCG+-AP组为34.6%,与hCG组(0)比较,差异也有统计学意义(P<0.01).4-AP组、hCG+4-AP组的颗粒细胞增殖率分别为80.3%、68.2%,分别与空白组(100%)比较,差异均有统计学意义(P<0.05、P<0.01);hCG组(100.4%)高于空白组,但差异无统计学意义(P>0.05).(3)培养24 h后颗粒细胞的凋亡率及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase-3)活性,4-AP组分别为(40±5)%和0.049 ±0.009,均高于空白组[(17±4)%和0.029±0.008],hCG+4-AP组[(25±4)%和0.039±0.008]也均高于hCG组[(15 ±3)%和0.022 ±0.007],差异均有统计学意义(P<0.01).结论 4-AP能够抑制卵巢黄素化颗粒细胞和经hCG诱导的颗粒细胞的孕酮分泌,町能与其抑制增殖、促进凋亡有关.Kv在卵巢黄素化颗粒细胞分泌、增殖及凋亡过程中起重要的作用.     

程控500mA X线机故障检修

故障一：开机后,按下摄影开关,液晶屏显示故障为“Err11”。 分析与检修：查阅故障代码表可知,“Err11”为曝光过程中mA过低,造成此种现象的主要原因有：（1）灯丝板故障;（2）采样板故障;（3）CPU板故障;（4）高压电缆未插好等。将其转换至透视状态,按下透视开关,显示屏无图像,从而判断为故障出在公共部分，而造成mA过低大多数故障是出在灯丝板，首先对灯丝板输出电压±65V进行测量，＋65V正常，而-65V上升为-115V，当取下灯丝变压器初级供电插接件后，测量±65V正常，说明±65V灯丝稳压电源正常，对其测试点TP7、TP8、TP9进行测量时，发现其波形＋65V一端正常，而-65V一端不正常，对其输出驱动变压器T2测试，T2初级断路，更换驱动变压器T2，±65V恢复正常。开机试机，透视摄影正常。修后分析认为造成-65V变化是后极电压反馈所至。     

埃及伊蚊电压依赖性钠离子通道3′端cDNA的克隆及序列分析

目的扩增埃及伊蚊电压依赖性钠离子通道基因3′末端，并对其核苷酸序列进行分析。方法提取埃及伊蚊雌蚊总RNA，以Trsa为反转录引物反转录成单链cDNA，继而设计阳性与阴性对照，采用巢式聚合酶链反应（PCR）和快速扩增cDNA3′末端（3′RAcE）技术，对埃及伊蚊电压依赖性钠离子通道基因3′末端进行PCR扩增、克隆与测序。结果获得钠离子通道基因的3′端核苷酸序列共809bp，包括编码区和非编码区poly（A）尾，编码区共编码208个氨基酸。相似性分析结果显示编码区氨基酸序列与家蝇钠离子通道基因3′端氨基酸序列相似性为65％左右。结论成功获得埃及伊蚊钠离子通道基因3′端，为进一步研究该基因的分子生物学特性奠定了基础。     

电压门控性钠通道mRNA在海人酸致痫大鼠表达的研究

目的:探讨电压门控性钠通道在癫痫发病机制中的作用。方法:采用海人酸颞叶癫痫模型,运用原位杂交技术检测不同时点海马DG区、CA1区、CA2区和CA3区SCN2A、SCN3A mRNA的表达。结果:SCN2A和SCN3AmRNA均表达于海马的DG区、CA1、CA2、CA3区。海人酸致痫后3小时在海马各区表达开始增强,6小时明显增强(P<0.05),12小时达到高峰(P<0.01),24小时开始下降,48小时恢复至正常水平。结论:电压门控性钠通道SCN2AmRNA和SCN3A mRNA的表达增加可能参与了颞叶癫痫急性期的发病。     

电压／频率转换在毫安秒测量中的应用

电压／频率转换就是将电压值转换成频率，它是一种模／救转换方式。用这种方法可以完成模拟量和数字量之间的转换，电压频率转换的主要参数有：转换系数和线性度。转换系数K就是当输入电压为IV时输出的频率值，K值通过下式进行计算：K＝f／V。线性度是指在所需测量范围内转换率的误差。1电压／频率转换原理电压／频率转换（简称V／F转换）的组成有4个部分：积分电路、零电压比较电路、单稳态触发器、恒流源。其具体电路见图1。臼1从图1可以看出，当输入电压V。＞O时，AI的负输入端大于正输入端，使输出VI为低电位，这样电容器C通过AI…