全文获取类型
收费全文 | 37753篇 |
免费 | 2343篇 |
国内免费 | 2225篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 239篇 |
儿科学 | 708篇 |
妇产科学 | 815篇 |
基础医学 | 2493篇 |
口腔科学 | 571篇 |
临床医学 | 4019篇 |
内科学 | 3216篇 |
皮肤病学 | 273篇 |
神经病学 | 642篇 |
特种医学 | 943篇 |
外国民族医学 | 60篇 |
外科学 | 2260篇 |
综合类 | 10583篇 |
预防医学 | 4359篇 |
眼科学 | 350篇 |
药学 | 4693篇 |
39篇 | |
中国医学 | 3356篇 |
肿瘤学 | 2702篇 |
出版年
2024年 | 229篇 |
2023年 | 869篇 |
2022年 | 770篇 |
2021年 | 909篇 |
2020年 | 805篇 |
2019年 | 835篇 |
2018年 | 515篇 |
2017年 | 783篇 |
2016年 | 861篇 |
2015年 | 975篇 |
2014年 | 1519篇 |
2013年 | 1617篇 |
2012年 | 2312篇 |
2011年 | 2591篇 |
2010年 | 2260篇 |
2009年 | 2303篇 |
2008年 | 3606篇 |
2007年 | 2866篇 |
2006年 | 2438篇 |
2005年 | 2810篇 |
2004年 | 1917篇 |
2003年 | 1521篇 |
2002年 | 1085篇 |
2001年 | 1056篇 |
2000年 | 778篇 |
1999年 | 655篇 |
1998年 | 532篇 |
1997年 | 450篇 |
1996年 | 437篇 |
1995年 | 376篇 |
1994年 | 356篇 |
1993年 | 280篇 |
1992年 | 203篇 |
1991年 | 209篇 |
1990年 | 165篇 |
1989年 | 211篇 |
1988年 | 70篇 |
1987年 | 51篇 |
1986年 | 33篇 |
1985年 | 28篇 |
1984年 | 20篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 5篇 |
1981年 | 3篇 |
1979年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
81.
Survivin是一种新型凋亡抑制因子,近年来不断发现其在肿瘤组织中表达,并与肿瘤转移和预后密切相关,成为新的研究热点,同时也为肿瘤转移靶向治疗提供了全新的方向。 相似文献
82.
巨噬细胞移动抑制因子与鼻咽癌微血管生成和淋巴结转移的关系 总被引:9,自引:2,他引:7
[目的]研究巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在鼻咽癌组织中的表达水平及其与肿瘤新生血管的关系,探讨细胞因子在鼻咽癌细胞侵袭转移过程中的作用.[方法]收集1999-2003年期间45例确诊未治的鼻咽原发癌活检组织标本,用LSAB免疫组化法检测鼻咽癌组织中MIF和VEGF表达,计数癌组织中新生血管热区的CD34阳性微血管密度(intratumoral microvessel density,IMD),并将各检测指标与患者的病理及临床资料相联系.[结果]鼻咽原发癌组织中,癌细胞MIF和VEGF的阳性表达率分别为78%(35/45)和71%(32/45),伴有淋巴结转移的癌组织中MIF和IMD水平均高于无淋巴结转移的癌组织,P=0.029,P=0.026,MIF阳性组的IMD计数为(35.1±13.3)/高倍视野,明显高于MIF阴性病例的(20.9±10.2)/高倍视野,P=0.003.以Schmincke型生长方式分布的癌细胞MIF表达水平(67.4%±35.2%)高于以Regaud型方式分布的癌细胞(32.9%±29.7%),P=0.007.癌细胞MIF与VEGF表达以及IMD计数均显示正相关关系,P<0.05.但癌细胞VEGF的表达与患者性别、年龄、病理组织学分型以及临床分期无统计学显著意义.[结论]MIF在鼻咽癌细胞的淋巴结转移过程中可能具有重要的促进作用,并可能是影响肿瘤性微血管生成和癌细胞VEGF表达的重要因素. 相似文献
83.
阿片类药物最常见不良反应包括便秘、恶心和呕吐、镇静、谵妄及呼吸抑制。恶心、呕吐等不良反应大多出现于用药的初期,少数病人甚至在用药剂量尚未达到止痛治疗作用的时候即出现呕吐、嗜睡、头晕等不良反应。不过,除便秘外,不良反应大多是暂时性或可耐受的。对不良反应进行积极的预防性治疗,可以减轻或避免不良反应的发生。防治不良反应与癌症疼痛治疗本身同样重要。 相似文献
84.
抑癌基因PTEN在胃癌中的表达及临床意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨胃癌组织中PTEN基因表达与胃癌临床病理的关系及其对预后的判断价值。方法应用免疫组化SP技术和图像分析技术,研究PTEN在胃癌和正常胃黏膜组织中的表达情况及阳性表达面积、强阳性表达面积,分析与病理参数的关系,并采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同表达水平对术后生存率的影响。结果发现胃癌组织PTEN表达阳性率、阳性面积、强阳性面积均明显低于正常胃黏膜组织(P〈0.01)。胃癌组织PTEN表达与胃癌组织分化程度、浸润深度、淋巴转移、肿瘤分期明显相关,术后3、5 a生存率低表达者明显低于高表达者(P均〈0.05)。结论PTEN基因表达低下或丢失与胃癌发生、浸润、转移有关,可作为预测术后生存率的指标。 相似文献
85.
尚淑贤 《国际皮肤性病学杂志》2007,33(3):185-185
临床前研究显示同种异体造血细胞移植可以有效地诱导并维持自身免疫性疾病的缓解。系统性硬化症是一种多系统的免疫性疾病。为了评价经过骨髓抑制调理后,应用同种异体骨髓移植治疗严重系统性硬化症的安全性和有效性,美国Fred Hutchinson癌症研究中心的Nash教授对HCT治疗2例系统性硬化症患者的疗效进行观察。方法:选择预后较差的系统性硬化症患者,给予骨髓抑制调理剂-白消安(稳定浓度700ng/mL),环磷酰胺(120mg/kg),抗胸腺球蛋白(90mg/kg), 相似文献
86.
当归补血汤及不同提取部分含药血清对粒系-巨系造血祖细胞集落克隆的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:以CFU—GM细胞集落形成数目为指标,探讨当归补血汤全方发挥功效的有效部分或有效部位。方法:用极性由小到大的4种有机溶剂依次萃取全方水煎液,所得各供试部分灌胃及供试各部分组合灌胃,取血清,培养骨髓细胞(CFU—GM)。结果:未发现某一供试部位对CFU—GM细胞集落形成作用强度等同全方,其中氯仿、乙酸乙酯供试部分较强;各部分相互组合后作用增强,其中氯仿与正丁醇部分组合的血清、氯仿与乙酸乙酯组合的血清较强,但仍弱于全方。结论:能完全代表全方功效和物质基础的有效部分及组合部分可能不存在,但各部分组合后可增强刺激集落生长作用。 相似文献
87.
88.
危重患者术中、术后普遍存在血浆丢失、应急高分解代谢、营养不足和随之而来的感染。作者监测了 32例外科患者术后的营养状况 ,并参照国外文献[1,2 ]对其中 16例在营养支持的基础上应用重组人生长激素 (rhGH)治疗 ,旨在观察患者术后血浆蛋白的变化及rhGH的治疗作用。报告如下。1 资料和方法1.1 一般资料 1999年 9月我院ICU收治的外科急诊和大手术后APACHEII评分大于或等于 14分 ,原发病灶已去除、术后无严重感染及其他合并症的患者共 32例 (男 2l例 ,女 11例 ,年龄 18~76岁 ,中位年龄 4 7岁 ) ,APACHEII评分14~ 2 0分 ,平均… 相似文献
89.
一氧化氮在兔生长板软骨细胞终末分化中的生物学作用 总被引:1,自引:0,他引:1
原代分离及培养兔肋软骨生长板软骨细胞,添加不同浓度的全反式维甲酸(AT-RA)诱导软骨细胞的终末分化。酶动力学法检测碱性磷酸酶(AKP)及细胞培养上清液中一氧化氮合酶(NOS)活性;硝酸还原酶法检测所培养软骨细胞上清液中一氧化氮(NO)浓度;AT-RA分别联合NOS抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)及可以产生NO的S-亚硝基谷胱甘肽(SNOG)作用于原代培养的生长板软骨细胞,分别检测AKP活性。结果发现随着AT-RA浓度的递增,AKP、NOS活性及NO浓度明显增加(P<0.05);L-NAME明显抑制所培养的生长板软骨细胞AKP的活性(P<0.05),SNOG可以提高所培养的生长板软骨细胞AKP的活性(P<0.05)。认为NO可以促进兔肋软骨生长板软骨细胞的终末分化。 相似文献
90.
免疫性不育症是由于各种原因引起的自身免疫功能异常而导致正常生殖活动功能紊乱造成的。AsAb阳性是免疫性不育症中的常见原因之一。在不明原因的不育症患者中有9%的男性、15%的女性可检查出AsAb。目前现代医学多采用病因治疗、免疫抑制剂治疗、清洗AsAb法、抑制精子发生法、阴道隔绝精子法等,但由于方法繁杂、设备条件太高, 相似文献