血浆凝血酶活化的纤溶抑制物的检测进展

近年来，凝血酶活化的纤溶抑制物作为纤溶的调节物已成为研究的热点之一。血浆中凝血酶活化的纤溶抑制物水平与纤溶平衡（促纤溶与抗纤溶）密切相关，是潜在的促血栓的危险因子，因而准确地检测血浆中的凝血酶活化的纤溶抑制物有重要的临床与研究意义，但目前的检测方法较多，优劣各异。现对凝血酶活化的纤溶抑制物检测方法及评价作一综述。     

膀胱巨大横纹肌肉瘤1例报告

病例男,2岁,1月前无明显诱因出现尿频、尿急、尿痛,伴排尿困难,排尿呈点滴状,无明显肉眼血尿,无畏寒、发热,无恶心、呕吐,在当地卫生院给予抗感染等对症治疗,症状无明显好转,遂来我院就诊。入院查体:双肾未触及,双肾区无叩痛,双侧输尿管行径无压痛,耻骨上区轻压痛,无尿道分泌物     

温度敏感型水凝胶

目的综述以PNIPAm水凝胶为代表的温度敏感型水凝胶的性质及其在药学方面的应用。方法针对目前存在的问题,阅读国内外相关文献资料,进行分析整理和归纳。结果聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAm)水凝胶具有一个较低临界溶解温度(LCST,33℃)或相转变温度(Ttr),具有温度敏感特性。PNIPAm水凝胶的这种特殊性能己被广泛应用在许多领域中,如药物的控制释放。结论人们对于这类凝胶的敏感机制尚未取得共识,其在应用领域的研究尚有待于进一步的开发。     

120-CCU模式对急性心肌梗塞院前院内溶栓的治疗

我中心2003-03～2004-10开展120-CCU模式院前溶栓22例,与同期120-CCU模式院内溶栓34例对照,效果较好,总结如下. 1 对象和方法 1.1 对象因严重胸痛而呼叫120的患者,符合下列条件:①典型的心肌缺血性胸痛,持续时间≥30 min,<12 h;②心电图示相邻2个或以上导联ST段抬高,胸部导联≥0.2 mv, 肢体导联≥0.1 mv;③年龄≤75岁,>75岁者主要根据患者一般状态.禁忌证:①2周内有活动性出血(胃肠道溃疡、咯血),做过内脏手术、活体组织检查,有创伤性心肺复苏术,不能实施压迫的血管穿刺以及有外伤史者;②高血压病患者经治疗后在溶栓前血压仍≥160/100 mmHg;③高度怀疑有夹层动脉瘤者;④有脑出血或蛛网膜下腔出血史,>6 h～0.5 a内有缺血性脑卒中(包括TIA);⑤有出血性视网膜炎病史;⑥各种血液病、出血性疾病或有出血倾向者;⑦严重的肝肾功能障碍或恶性肿瘤等[1].     

肾移植术后脑桥中央髓鞘溶解症2例报告

桥脑中央髓鞘溶解症(central portime myclinolysis,CPM)病因目前尚不明确,肾移植术后出现本病实属罕见,现将我们收治2例报告如下.     

纤维蛋白溶解系统疾病及实验室诊断

纤维蛋白溶解系统(FibrinolyticSystem)简称纤溶系统,是参与机体完成正常生理止血、凝血,调节二者动态平衡,使血液既不会逸出血管之外而发生出血,也不会在血管中凝固而形成血栓的重要因素之一。纤维蛋白溶解是指纤溶酶原(P l a s-minogen,PLG)经不同途径被其特异性激活物激活转     

纤维蛋白溶解系统与缺血性脑血管病

纤维蛋白溶解系统在缺血性脑血管病的发生和发展中起着重要作用。组织型纤溶酶原激活物(tPA)活性降低、tPA抑制物活性增高是缺血性脑血管病的主要危险因素之一。长期以来，调节纤维蛋白溶解系统的功能是临床治疗缺血性脑血管病的手段之一，tPA也被直接用于缺血性脑血管病的治疗。但近年来的研究表明，tPA能够促进缺血或再灌注后兴奋性毒性诱导的神经元死亡，增大梗死面积。tPA的天然抑制物神经系统丝氨酸蛋白水解酶抑制物neurosrpin却能使脑梗死体积缩小，减少神经元脱失。     

垂体瘤术后脑桥外髓鞘溶解症

脑桥外髓鞘溶解症(extropontine myelinolysis EMP)是一种罕见的疾病，其特征是在脑的某些特定区域出现脱髓鞲改变。最常受累的部位是基底节和丘脑，患者多表现为行为异常和锥体外系的症状和体征，本病发病机制不清，多数学者认为EPM是由于血钠水平迅速改变使脑组织承受较大梯度的渗透压改变而致。     

大肠癌组织中MMP-2、MMP-7的基因表达

目的:观察MMP-2和MMP-7在大肠癌组织与正常组织中表达的差异.方法:取28例大肠癌组织及肿瘤周围正常组织,用RT-PCR方法检测肿瘤组织及正常组织中MMP-2和MMP-7的表达.结果:MMP-2和MMP-7在大肠癌组织中的表达率和表达水平高于周围的正常组织(P＜0.05).结论:MMP-2和MMP-7可能在大肠癌的进展中起重要作用.     

脑桥外髓鞘溶解症MRI表现(附1例报告)

脑桥外髓鞘溶解症（extropontine myelinolysis EPM）是少见病，国内报道很少．现报告1例经MRI确诊病例。