二阶导数光谱法测定速效伤风胶囊中咖啡因的含量

目的：用二阶导数光谱法测定速效伤风胶囊中咖啡因的含量。方法：样品碱化后，再以氯仿提取分离，于290 nm波长进行测定。结果：该方法可消除其他组分的干扰，咖啡因在6.72～15.12 μg·mL 1浓度范围内线性关系良好(r＝0.999 6)，平均回收率99.58%，RSD＝1.19%。结论：该测定方法简便、准确。     

那琦静滴致过敏性休克一例

患儿,女,16岁,因发热38·7℃,咳嗽,咽痛就诊,在给予那琦0·5g(通用名:注射用阿奇霉素枸橼酸二氢钠,浙江康裕制药有限公司,批号:H20020339)加入5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注约25min,用量约15ml时,患儿突感胸闷、头晕、全身不适、烦燥心慌,继而呼吸困难,口唇发白,颜面青紫,四肢发冷,立即停药。平卧,吸氧,肌肉注射地塞米松注射液3mg,苯海拉明注射液20mg后,症状未见缓解,故急诊平车入院。测T39·2℃,BP60/30mmHg,脉细弱,呼吸急促,心率128次/min,律齐,心音欠佳。急查ECG:窦性心动过速,短P-R间期,大致正常心电图,患儿意识尚清,无皮肤发花,有早…     

成年女性不同年龄组的肝代谢功能研究

目的:探讨健康成年女性不同年龄组肝代谢功能的差别.方法:用RP-HPLC检测49例18～34岁,46例35～50岁,18例51～60岁成年女性健康受试者的唾液咖啡因清除率(SCL).结果:18～34岁年龄组的SCL在正常值范围,18～34岁年龄组、35～50岁年龄组和51～60岁年龄组各组间比较,差别显著(P＜0.001).结论:女性随着年龄的增长,SCL下降,肝代谢功能减低.     

黄连抗消化性溃疡的药理学研究进展

消化性溃疡(Pepitic ulcer,PU)是一种常见病,发病率约为10%.内科治疗PU主要采用抗酸药、胃酸分泌抑制药(如H2受体拮抗药、质子泵抑制药)、抗幽门螺杆菌(Helicobacter pyloridis,Hp)药以及胃粘膜保护药(如硫糖铝、枸橼酸铋钾)等.     

感冒灵颗粒薄层鉴别和含量测定方法的研究

目的:为完善感冒灵颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层鉴别和高效液相色谱法,增订了咖啡因、野菊花的薄层鉴别,修订了对乙酰氨基酚的含量测定.结果:通过方法学考察,对乙酰氨基酚的进样量在0.1441μg～1.1532μg范围内,呈良好的线性关系.对乙酰氨基酚的平均回收率(n=5)为99.80%,RSD为0.25%.结论:薄层鉴别,方法专属、斑点清晰;含量测定方法,简便、灵敏、重现性好、精密度高.可有效控制感冒灵颗粒剂的质量.     

HPLC法测定通天口服液中咖啡因的含量

目的:建立高效液相色谱法测定通天口服液中咖啡因的含量.方法:采用ODS柱;乙腈-水(15:85)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长272 nm;进样量10μl.结果:咖啡因在0.5μg～10μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.4%,RSD=0.55%.结论:本法准确,可靠,简便迅速,适用于测定通天口服液中咖啡因的含量.     

枸橼酸喷托维林及其片剂鉴别试验结果分析

枸橼酸喷托维林为直接抑制咳嗽中枢的镇咳药，且无依赖性和呼吸抑制，用于上呼吸道感染引起的无痰干咳。为了快速正确地评价药品质量，鉴别真伪，保证人民用药安全有效，对不同厂家、不同批号的样品进行了检验，发现其鉴别(2)项下的结果与《中国药典》不符，总结如下，供参考。     

高效液相色谱法测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度

目的:建立同时测定氨咖甘片中咖啡因及氨基比林的含量和溶出度的高效液相色谱分析方法.方法:采用ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45:55),检测波长285 nm,流速:1.0 mL·min-1.采用外标法分别测定咖啡因和氨基比林的含量及溶出度.结果:标准曲线的线性范围为咖啡因0.01～0.20 g·L-1,氨基比林0.06～0.95 g·L-1.加样回收率咖啡因为99.5%～100.7%,氨基比林为98.4%～100.0%.结论:本方法快速、可靠、简单、灵敏,适用于该制剂的质量分析检验.     

枸橼酸托瑞米芬片在不同介质中的溶出特性

分别以pH6.8 磷酸盐缓冲液和0.1mol/L HCl及其含0.1%、0.5%、1.0%十二烷基硫酸钠、10%乙醇的改性溶液作溶出介质,评价枸橼酸托瑞米芬片的溶出特性。测定结果显示,本品在pH6.8 磷酸盐缓冲液中几乎不溶出,60min时在后5种溶液中的溶出百分率分别为(44.26±13.00)%、(27.72±12.58)%、(46.20±9.68)%、(87.15±1.16)%和(78.27±9.38)%。后两者溶出参数b、T0.2、T0.3存在统计学差异(P<0.05)。     

"补肾、壮阳"类保健品中添加违禁药品枸橼酸西地那非的调查与分析

枸橼酸西地那非片(商品名万艾可,俗称伟哥)是国家药品监督管理局批准上市的治疗男性性功能障碍的药品,属于二类精神药管理范围,不得在药店零售,只有二级及其以上医院心血管内科、内分泌科、神经内科、精神科和老年科具有主治医师及其以上专业技术职务任职资格并经执业注册的医师,可开具该药处方[1].