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21.
刺五加水提物对人精子体外运动活力的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的研究刺五加水提物对正常男性精子体外运动活力的影响,探讨其可能的作用机制。方法将20例正常男性的精子通过上游优化法处理后,一组精子加入10 mg·mL-1的刺五加水提物,另一组加入等量的Ham’s F10培养液作对照。应用计算机辅助的精子分析系统,分别测定孵育0.5,1,2,3,4,5 h后人精子各运动参数。结果随着时间的延长,加入Ham’s F10培养液的精子活动能力有不同程度的下降;加入10 mg·mL-1的刺五加水提物后,不同时段精子的运动能力均较对照组明显提高,精子存活率、前向运动精子百分率、曲线运动速度、直线运动速度和平均路径速度与对照组比较,均明显改善(均P<0.05)。 结论刺五加水提物能明显提高正常男性精子的体外存活率和运动能力。  相似文献   
22.
镇痛泵是利用微量输液泵将吗啡、度冷丁、曲吗多等镇痛药物定时、均速注入硬膜外腔或静脉而达到止痛目的。镇痛效果好,镇痛作用持久,成瘾机会少。术后病人使用镇痛泵的过程中应细致观察及护理。1临床资料1.1一般资料:本组20例,均为女性,平均年龄52岁(38~73岁),均为子宫切除手术  相似文献   
23.
1病例报告患者,男,45岁.入院前3d睡觉时忽觉右眼胀痛伴视物重影来我院。既往无高血压、动脉硬化、肿瘤及眼外伤等病史。查体:右眼视力1.0,眼球各个方向运动爱限,伴眼球转动疼痛。眼位正,眼球向正前方凸出,Hertel眼球突出计测右眼球突出度17mm,右眼突出度14mm。触诊眶缘完整,眶压较高,按压无还纳,压痛阴性,结膜无水肿,角膜及晶状体透明,眼底未见明显异常,眼压21mmHg.右眼视力1.0,眼前节及眼底未见异常。  相似文献   
24.
目的:研究水杨醛-N′-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物(CSFC)在兔体内的药物动力学。方法:10只家兔静脉注射CSFC5mg·kg-1,用反相HPLC法测定血清药物浓度。结果:CSFC的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,主要药动学参数为:T12α=3.4±1.7min,T12β=65.5±14.6min,K12=0.1183±0.0669min-1,K21=0.0228±0.0065min-1,K10=0.1202±0.0407min-1,V0=0.305±0.184L·kg-1,CL=1.896±0.470L·kg-1·h-1,AUC=170.1±57.0mg·min-1·L-1。结论:CSFC在兔体内分布迅速而广泛,消除也较快。家兔静注5mg·kg-1,可维持抗结核杆菌有效血浓度6h。  相似文献   
25.
金钊 《西部中医药》1997,10(5):10-10
异病同治验案3则金钊甘肃兰化职工医院(730060)黄芪桂枝五物汤是仲景为血痹而设,主治因气血不足,感受外邪所致的身体肌肤麻木不仁。多年来,笔者从临床体会到,只要把握其阳痹血涩,肌肤失养之病机,不论何种原因导致的肌肤麻木不仁,均可以此方加减治疗,且疗...  相似文献   
26.
万拉法新药理作用特点及临床研究概况   总被引:4,自引:1,他引:3  
李进 《四川精神卫生》1998,11(3):217-218
万拉法新药理作用特点及临床研究概况李进九十年代初Wyeth-Ayerst药厂经FDA批准在美国上市了一种抗抑郁新药万拉法新(venlafaxine),经有关动物和临床试验研究,表明该药同SSRIS一样不良反应轻微,并可能具有临床起效快的特点。本文拟对...  相似文献   
27.
凋零又称程序性细胞死亡,是细胞普遍具有的一种自我消亡机制,是细胞对外界信号刺激所作出的一种主动性死亡应答反应,是细胞的“自杀”。近年来的研究表明,凋零不但是正常生理性控制过程之一,同时也是化疗、放疗等抗肿瘤疗法杀伤瘤细胞的重要途径。因此,阐明凋零是否参与抗体交联物的细胞毒效应这一问题,对于深刻理解导向治疗的机理将具有重要的理论与实际意义。  相似文献   
28.
肠道内容物的正常运行受阻,导致的一系列的肠壁组织损害和全身性生理功能紊乱。称为肠梗阻。公元前350年由Praxagoras所做的小肠造瘘以治疗肠梗阻可能为最早的手术记录。而1912年Hartwell和Hoguet予高位肠梗阻患者经皮下注射食盐水可延续生命;1931年Wengensteen应用十二指肠导管减压治疗肠梗阻成功;20世纪20年代X线技术发展应用于肠梗阻的诊断,被视为研究肠梗阻诊治的三项重要里程。  相似文献   
29.
30.
选择性环氧化酶—2抑制剂的研究现状及应用评价   总被引:3,自引:1,他引:2  
选择性环氧化酶(COX)-2抑制剂可有效地治疗炎症,同时避免或减轻由于抑制COX-1而导致的毒副作用。有乐观的临床应用前景,但其不良反应亦不容忽视,寻找临床评价好的选择性COX-2抑制剂是当前非甾体类抗类药物研究的重点。  相似文献   
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