天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床疗效观察

目的：观察天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕的临床效果。方法52例眩晕患者随机分为观察组与对照组两组各26例,观察组患者采用天麻素注射液联合盐酸异丙嗪注射液治疗,对照组患者仅采用盐酸异丙嗪治疗。结果观察组有效率为96．2％,高于对照组的80．8％,两组相比差异有统计学意义（ P＜0．05）。治疗后观察组患者眩晕评分降低程度与对照组相比更为明显,差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论天麻素联合盐酸异丙嗪治疗眩晕疗效显著,具有较高的临床应用价值。     

药物预防输血不良反应的必要性研究

目的探讨输血前注射地塞米松或异丙嗪对预防发热、过敏反应的临床效果。方法选取372例接受输血治疗的患者,分为观察组195例(输血266例次),输血前应用地塞米松或异丙嗪预防治疗。对照组177例(输血248例次)在输血前不应用预防性药物。结果观察组患者输血不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。在不良反应中,两组发热与过敏发生率无显著差异(P0.05)。结论地塞米松或异丙嗪预防输血不良反应不具有必要性,两者预防输血不良反应具有局限性。     

天麻素联合异丙嗪对急诊眩晕症患者107例的临床疗效观察

目的:观察研究天麻素与异丙嗪合用在治疗急诊眩晕症方面的临床疗效。方法:选取急性眩晕症患者107例作为临床研究对象,并随机分为的两组,分别为A组共53例和B组共54例,A组单独采取天麻素疗法,B组采取天麻素联合异丙嗪疗法,然后对比两组的治疗效果。结果:B组治疗有效率为94.6%,A组治疗有效率为81.1%,B组明显优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻素联合异丙嗪治疗急性眩晕症的临床显著,安全可靠方便,值得大力提倡和推广。     

天麻素联合异丙嗪治疗颈性眩晕的临床观察

目的：探讨天麻素注射液联合异丙嗪治疗颈性眩晕的临床疗效。方法将63例颈性眩晕患者随机分为两组,两组基础治疗相同,对照组31例患者采用天麻素注射液进行治疗,观察组32例患者采用天麻素注射液联合异丙嗪进行治疗,比较两组患者的临床疗效和临床症状消失时间。结果治疗后,观察组总有效率为96.87％,明显高于对照组的87.10％（P＜0.05）;观察组临床症状如眩晕、耳蜗症状、自主神经症状、前庭功能受损等消失时间均明显早于对照组（P＜0.05）。结论天麻素注射液联合异丙嗪治疗颈性眩晕疗效显著,有利于患者早日康复。     

HPLC法测定克白酊中补骨脂素、异补骨脂素和盐酸异丙嗪的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定克白酊中补骨脂素、异补骨脂素和盐酸异丙嗪的含量测定方法。方法采用HPLC对补骨脂素、异补骨脂素和盐酸异丙嗪的含量进行测定。结果克白酊中补骨脂素含量在10~100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.0%(n=6),精密度RSD=0.13%;异补骨脂素含量在10~100μg/ml范围内线性关系良好(r=1),平均回收率99.6%(n=6),精密度RSD=0.10%;盐酸异丙嗪含量在10~80μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率101.1%(n=6),精密度RSD=2.04%。结论该方法简单,结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

盐酸异丙嗪联合培他司汀及丹参治疗眩晕症临床疗效分析

目的：观察盐酸异丙嗪联合培他司汀及丹参治疗眩晕症94例临床疗效。方法患者94例,根据患者的临床表现,判断有无眩晕,并根据治疗方案将患者随机分为观察组（47例）和对照组（47例）,对照组给予培他司汀针20 mg,丹参粉针400 mg,分别加入5%葡萄糖注射液中（糖尿病用0.9%生理盐水）静脉滴注1次/d,疗程5 d,观察组在上述治疗基础上用盐酸异丙嗪25 mg肌内注射。结果盐酸异丙嗪组的总有效率100%、治愈率91.49%明显高于对照组的68.1%、61.7%,且两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论观察组症状改善快,起效时短,疗效明显优于对照组且未见有明显盐酸异丙嗪所致副作用,未发现明显不良反应,值得临床推广应用。     

异丙嗪联合倍他司汀治疗眩晕症状疗效观察

目的探讨异丙嗪联合倍他司汀治疗中老年眩晕症状的疗效。方法将76例眩晕急性发作患者随机分为对照组和治疗组各38例。对照组给予倍他司汀片口服加舒血宁注射液静脉滴注,治疗组在对照组基础上联合异丙嗪片口服治疗。结果治疗组总有效率为92.1%;对照组总有效率为73.7%,两组进行对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论异丙嗪联合倍他司汀治疗中老年眩晕症状效果显著。     

异丙嗪对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者使用无创正压通气耐受性及安全性的临床观察

目的 评估异丙嗪是否可以提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并Ⅱ型呼吸衰竭患者对无创正压通气（NPPV）的耐受性及其安全性.方法 将41例因AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭进行NPPV治疗的住院患者随机分为对照组和治疗组,在使用NPPV治疗前半小时,对照组给予生理盐水1 ml,治疗组给予异丙嗪25 mg,分别肌肉注射.观察NPPV治疗过程中患者PaO2、PaCO2、呼吸频率、心率、辅助呼吸肌评分以及NPPV不耐受例数.结果 治疗组患者在NPPV后2小时,PaO2、PaCO2、呼吸频率、心率、辅助呼吸肌评分均明显改善（P＜0.05）,NPPV不耐受例数明显低于对照组.NIPPV后24小时,两组患者PaO2、PaC02、呼吸频率、心率、辅助呼吸肌评分及NPPV不耐受新增例数比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 异丙嗪可以在早期提高AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者对NPPV的耐受性,并且安全性良好.     

奥美拉唑联合盐酸异丙嗪治疗妊娠呕吐的疗效研究

目的探讨奥美拉唑联合盐酸异丙嗪治疗妊娠呕吐的疗效。方法将80例妊娠呕吐患者随机分为对照组与联合组各40例,对照组采取常规治疗方法,联合组在前者的基础上加用奥美拉唑联合盐酸异丙嗪治疗,比较两组的临床疗效及生活质量。结果治疗后,联合组总有效率为95.0%,明显高于对照组的62.5%(P<0.05)。联合组NVPQOL评分为(64.28±10.46)分,明显低于对照组的(98.54±13.84)分(P<0.05)。结论妊娠呕吐患者采用奥美拉唑联合盐酸异丙嗪治疗,可有效控制呕吐症状,改善生活质量。     

异丙嗪过量患儿1例的急救与护理

<正>异丙嗪是吩噻嗪类衍生物,属抗组胺药,可用于镇吐,抗晕眩,晕动症以及镇静催眠。小剂量时无明显不良反应,但大量和长时间应用时可出现噻嗪类常见的不良反应,儿童易发生锥体外系反应及中枢系统的症状。我科2010年12月29日收治了1例异丙嗪过量患儿,经过治疗与护理,患儿转危为安,现报告如下。