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41.
目的:观察黔产习见蓼水提物(AE-P)的利尿、止血、镇痛药理作用及急性毒性。方法:测定NS负荷大鼠的排尿量及尿中Na+,K+,Cl-的含量;小鼠断尾出血时间(BT)及血浆复钙时间(RT);ip醋酸致小鼠扭体反应及热板致痛的潜伏期;LD50等指标。结果:AE-P能明显增加大鼠尿量和尿中Na+,K+,Cl-含量,且ig2次/d,连续给药7d,利尿作用无耐受性产生;AE-P能明显缩短小鼠BT和RT;能明显抑制小鼠扭体反应及延长热致痛潜伏期。AE-P以5g/kg(相当于干燥原生药80.64g/kg)给小鼠24hig3次,观察10d,小鼠全部存活;ip给药,其小鼠LD50为(3.13±0.39)g/kg(相当于干燥原生药50.48g/kg)。结论:AE-P具有利尿、止血及镇痛药理作用,其利尿作用不易产生耐受性,而止血作用与影响内凝系统有关,且毒性较低。 相似文献
42.
八正散出自《太平惠民和剂局方》,由莆蓄、瞿麦、车前子、滑石、栀子、大黄、甘草、灯芯组成。具有清泄膀胱湿热,利尿通淋之功。笔者在临床中用其治疗某些皮肤科病变,疗效显著,介绍如下。 相似文献
43.
44.
45.
参麦注射液联合利尿合剂治疗顽固性心衰的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
顽固性心衰是心血管病临床治疗学上的难点之一。我院2002年~2005年在常规内科治疗基础上加用参麦注射液和利尿合剂治疗顽固性心衰40例,并与单用常规内科治疗的40例对照,报告如下。1临床资料全部病例均为住院患者,符合难治性心力衰竭诊断标准,心功能分级根据纽约心脏病学会标准。所有病例均为全心衰、心功能Ⅳ级,均经合理的强心剂和利尿剂及血管扩张剂等药物治疗无明显效果,并排除感染、电解质紊乱和洋地黄用量不当等情况。按住院顺序随机分为2组:治疗组40例,男24例、女16例,年龄28~72岁,其中风心病15例、扩张型心肌病14例、先心病8例、缺血… 相似文献
46.
目的采用腺嘌呤复制大鼠肾衰模型,观察息肿胶囊对肾衰大鼠血中BUN、Scr、Ca2 、P5 、Hb浓度以及肾重、体重、肾指数的影响。方法用2.5%腺嘌呤10ml/kg.d-1灌胃给药21d,制备大鼠肾衰模型,从第23天开始NS组和模型组分别给予NS,治疗组分别给予不同剂量的息肿胶囊溶液及尿毒清溶液灌胃给药,每天1次,连续给药31d。最后1次给药后1h,眼眶静脉丛取血,测定血中BUN、Scr、Ca2 、P5 、Hb浓度,取肾组织称重并观察其病理学改变。结果NS组血中BUN、Ca2 、P5 浓度分别为7.94±1.25mmol/L、2.95±0.14mmol/L、2.73±0.35mmol/L,Scr浓度为86.70±13.35μmol/L,Hb浓度为129.40±9.25g/L,肾衰大鼠血中BUN、Scr、P5 升高,分别为12.64±0.79mmol/L、142.30±26.83μmol/L、4.91±0.20mmol/L,Ca2 、Hb降低,分别为2.21±0.26mmol/L、82.00±9.03g/L,与NS组比较具有显著性差异(P<0.01)。息肿胶囊尤其是高剂量组能降低肾衰大鼠血中BUN、Scr浓度,升高血Ca2 、Hb浓度,分别为8.48±1.06mmol/L、106.60±21.40μmol/L、2.85±0.28mmol/L、122.00±6.15g/L,息肿胶囊中剂量组能降低肾衰大鼠血P5 浓度,为2.72±0.32mmol/L,与模型组比较具有显著性差异(P<0.01)。NS组肾重、体重、肾指数分别为1.97±0.42g、196.00±9.07g、0.011±0.004,模型组大鼠的肾重、肾指数升高,体重降低,分别为3.10±0.89g、154.50±32.44g、0.039±0.060,与NS比较具有显著性差异(P<0.05);息肿胶囊低剂量组能降低肾重、肾指数,分别为2.21±0.66、0.016±0.003,与模型组比较具有显著性差异(P<0.01)。结论息肿胶囊对大鼠肾功能具有保护作用,能减轻由腺嘌呤引起的肾脏肥大。 相似文献
47.
雷公藤多苷片治疗肾性蛋白尿100例临床体会 总被引:4,自引:0,他引:4
雷公藤多苷片有降低尿蛋白及利尿作用,应用于治疗肾小球肾炎,多年沿用1.0mg/(kg·d)剂量,疗效不是十分理想.近年报道增加剂量,疗效可明显提高.鉴于此,我们以大剂量雷公藤多苷片治疗肾性蛋白尿100例,取得了满意的疗效.现报道如下. 相似文献
48.
《中国医药技术与市场》2004,4(6):44-46
宁泌泰颗粒,是根据民间验方,精选芙蓉叶、自茅根等七味贵州特有药材,运用现代高新技术提取其有效物质粘制而成的纯中药制剂,本品具有清热解毒、利湿通淋、凉血止血及养阴等功效,是治疗泌尿、生殖系感染的良药;本品属国家新药中药九类。 相似文献
49.
目的观察利尿合剂治疗原发性高血压病的疗效及对合并糖尿病患者血糖的影响.方法选择80例Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压患者,采用1:1随机分层分组,利尿合剂组(A组)与卡托普利组(B组)各40例,观察两组经8周治疗前后血压值(SBP及DBP).同时对于两组中合并糖尿病者,比较治疗前后空腹血糖值(FBS).结果A组显效32例,有效5例,无效3例,总有效率92.50%;B组显效26例,有效8例,无效5例,总有效率85.00%.两组降压疗效比较差异无显著性(P>0.05),作用相仿;对于合并糖尿病患者,A组对血糖影响差异有显著性(P<0.05).结论利尿合剂治疗原发性高血压患者降压疗效确切,对合并糖尿病患者降低、稳定血糖作用可靠. 相似文献
50.
托拉塞米的利尿作用和安全性 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察健康受试者口服托拉塞米的利尿作用和安全性。方法 19名健康男性受试者单次口服不同剂量托拉塞米5,10和20 mg(n=9)或连续7天每日口服托拉塞米10 mg(n=10)。观察血压,尿量,24 h尿钾、钠、氯和血钾、钠、氯,心率,呼吸,心电图和心电监测,血常规,尿常规,血生化等指标。 结果 5,10,20mg 3组单次服药后24 h总尿量分别为2.24,2.60和3.17 L(P<0.05),24 h尿钾、钠、氯的排泄随托拉塞米剂量增加而略增加(P>0.05)。连续服药,首次药后的24h尿量及尿钾、钠、氯的量最多。单次和连续给药后血钾、钠、氯均未见下降,甘油三脂增加0.1~0.4 mmol.L-1(P<0.05)。4例受试者出现药物不良反应。 结论 在5~20 mg,托拉塞米利尿作用随剂量增加而增加,国人对托拉塞米耐受性良好。 相似文献