ATP敏感性钾通道对缺血性脑损伤的保护机制

一、ATP敏感性钾通道1.概述ATP敏感性钾通道(ATP-sensitive K channels,KATP通道)是电压非依赖性的、配体门控通道,由Noma于1983年首先在豚鼠的心肌细胞上发现。随后的研究证实,在心肌以外的多种组织如胰腺β细胞、脑神经元、垂体、骨骼肌、肾脏上皮细胞和平滑肌细胞以及线粒体     

介导感觉生理功能的瞬时受体电位通道蛋白(TRP)家族研究进展

瞬时受体电位通道蛋白(TRP)家族由一类特殊的阳离子通道蛋白组成,在神经细胞及其他非兴奋细胞中有重要作用,其中在介导多种感觉生理功能方面的作用尤其显著.TRP结构与功能的深入研究为阐明感觉生理功能的分子机制提供了重要线索.本文综述TRP家族在温度感受、机械刺激感受、光感受和化学信号感受等方面的研究进展.     

15-羟廿碳四烯酸对缺氧性肺血管收缩电压门控性K^＋通道的作用机制

缺氧性肺血管收缩(HPV)是机体的一种保护功能，但其机制至今尚不完全清楚。15-羟廿碳四烯酸(15-Hydroxyeicosatetrienoic acid,15-HETE)是15-脂质氧化酶(15-LO)代谢花生四烯酸(AA)的产物，其对肺动脉平滑肌细胞(PSMVC)电压门控性K^ 通道(Kv)有抑制作用，使细胞去极化，细胞内钙离子浓度增加，进而导致细胞收缩，产生HPV，故15-HETE可能是形成HPV的始发介质。     

小鼠背根神经节中三个不同的钙激活氯离子通道基因家族的表达(英文)

目的在背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)中等大小感觉神经元中可以观察到钙激活氯离子流(I_(Cl(Ca)))。在坐骨神经损伤模型中,在大多数大中神经元上诱导出类似的氯离子流。本文旨在探讨引起这个离子流的分子基础。方法使用常规的定量RT-PCR方法检测在DRG中三个基因家族的表达,这三个基因家族都具有诱导I_(Cl(Ca))的特点。结果在成年小鼠的DRG中,分别显示了在正常状态和坐骨神经损伤3天后CLCA,Bestrophin和Tweety基因家族成员的转录产物。结论mBestl和Tweety2可能在损伤诱导的DRG神经元I_(Cl(Ca))中发挥作用。     

西地那非通过PKG依赖通道诱导局部缺血组织血管再生

外周动脉血管病变（PAD）是一种常见心血管疾病，能够导致局部组织缺血，并可进展为严重的肢体缺血。通过刺激动脉生成和血管再生，恢复慢性缺血组织再灌注，这已经成为治疗PAD的重要靶点。然而，通过包括生长因子治疗和基因治疗在内的实验性治疗疗效甚微，由此提示对于血管再生治疗这一方法的分子通路需要进一步研究。为此Senthilkumar A等人进行了一项研究，     

葛兰素史克公司与Vertex公司再次联手开发镇痛产品

葛兰素史克公司目前巳与Vertex公司就镇痛药物开发达成一项新的合作协议，计划进一步开发尚处临床前研究阶段的选择性钠通道调节剂VX-409，并使其商品化。该产品是特异性靶向神经细胞中疼痛信号的新一类镇痛药物。     

Contrell五联征一例

患者,女,5岁零11个月,因发现胸廓畸形、心脏膨出5年零11月、口唇发绀约5年入院。入院体查:P110次/分,BP100/65mm Hg,生长发育与同龄儿无明显差异,口唇轻度发绀,杵状指不明显,胸前壁可见心脏膨出并搏动于皮下,心脏轮廓清楚,心尖指向左下方,未扪及剑突。心脏下方可见不规则肿块,质软,与心脏边界清楚,无搏动。胸壁皮肤有色素沉着,可见大小约2cm×3cm瘢痕。心率110次/分,律齐,心脏左缘可闻及4/6级收缩期杂音,可触及震颤,P2亢进。安静时,心脏可以回纳。患儿足月顺产,出生时Apgar评分满意,未见脐带与胎儿相连,胎盘尚完整,胎儿腹部未见“脐”,于…     

椎间盘镜下髓核摘除BAK椎间融合治疗椎间盘突出并椎间失稳

目的 寻找微创技术下治疗椎间盘突出并椎间失稳有效办法.方法 腰突患者共6例,单间隙突出5例,两个间隙突出1例,均采用目前国内外最先进的微创椎间盘镜下髓核摘除术,并通过通道管放置子弹形BAK(钛合金多孔螺纹状椎间融合器)使椎间融合.结果 术后半年至一年随访,5例单节间隙肢体放散痛及机械性下腰痛消失,疗效满意,1例两间隙患者术后仍间断有机械性下腰痛.结论 椎间盘镜下髓核摘除加BAK椎间融合治疗椎间盘突出并椎间失稳具有明显的优越性,既减少了病人的手术创伤和痛苦,也达到了很好疗效.