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61.
采用RT-PCR对广东地区33例肝炎病人血清进行HGVRNA检测,结果2例(6.1%)阳性。对其中1株输血后HGV(CH-3)基因组5'端非翻译区(5'UTR)进行分子克隆与测序,并分别与Linnen等报道的2株HGV(PNF2161,R10291)和Leary等报道的GBV-C相比较,其核苷酸序列的同源性分别为89.2%、88.7%、87.1%。本研究首次证实我国华南地区存在HGV感染。HGV高度保守区5'UTR的分子克隆与核苷酸序列的测定对开展HGV感染的基因诊断具有重要意义。 相似文献
62.
采用RT-PCRC地广东地区33例肝炎患者血清进行HGVRNA检测,结果2例(6.1%)阳性。对其中1株输血后HGV(ch-s)基因组5′端非翻译区(5UTR)进行分子克隆与测序,并分别与Linnen等报道的2株HGV(PNF2161,R10291)和Learr等报道GBV-C相比较,其核苷酸序列的同源性分别为89.2%,88.7%,87.1%,本研究首次证实我国华南地区在HGV感染,HGV高度保 相似文献
63.
我国是乙肝高发区 ,华南珠江流域一带的发病率尤高。乙肝病毒侵入人体后 ,易于形成持续感染。慢性患者有相当部分将进展为肝硬化和肝癌 ,还有些出现肝功能衰竭 ,危害严重又无特效治疗。目前常用的α干扰素(IFNα)只在 1 / 3的慢乙肝患者见到持久的疗效 ,而核苷类似物 (拉米夫定、泛昔洛韦等 )虽可抑制HBVDNA复制 ,但短程治疗存在着停药复发的问题 ,长程治疗则诱导突变产生耐药。随着分子生物医学的发展 ,特别是免疫学领域获得的新进展 ,促进治疗性疫苗从理论发展到应用 ,成为慢乙肝治疗的新方向。本文从DNA疫苗和蛋白疫苗对这一领域的… 相似文献
64.
在美国 ,约有 10 %的输血相关肝炎和 2 0 %的社区获得性肝炎没有明确的病因 ,还有接近 30 %的慢性肝炎和肝硬化 ,以及大部分暴发性肝衰竭找不到病原体 ,提示存在着不明致病微生物[1 ] 。因此 ,许多学者开始了肝炎相关新病毒的发掘。HGV GBV C[2 ] 首先被用来解释这些所谓的非甲 相似文献
65.
目的检测置铜节育器(IUD)妇女子宫内膜诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)的表达及对内膜微血管生成的影响。方法收集60例要求取器妇女为研究对象,其中T CuIUD出血组20例、O CuIUD出血组20例、无出血组20例,与未置器组10例对照。取器时刮取内膜,采用半定量RT-PCR检测iNOSmRNA的表达,免疫组化SP法检测VEGF、MVD的表达。结果置器后iNOS mRNA、VEGF、MVD的表达均较置器前升高,出血组较无出血组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。iNOS mRNA的表达在置T CuIUD出血组高于O CuIUD组,差异有统计学意义(P<0.05);VEGF的表达在置T CuIUD出血组与置O CuIUD出血组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。VEGF与MVD在不同组别的表达呈正相关,相关系数r=0.625,差异有统计学意义(P<0.05),而iNOS mR-NA与MVD的表达无直线相关性。结论置CuIUD对内膜iNOS、VEGF、MVD的表达产生影响,两者的变化规律并不同步,但可能有一定关联,可能与对血管生成的影响环节和作用不同有关。 相似文献
66.
67.
5.25%,抗体检测分别为73.91%和59.46%;2种方法阳性预测值和阴性预测值比较差异均有统计学意义(χ2=3.941,P=0.047;χ2=5.268,P=0.022).采用T-SPOT.TB与ELISPOT检测结果进行配对比较,差异无统计学意义(χ2=0.500,P=0.480).结论 结核分枝杆菌ESAT-6抗原特异性IFN-γ的细胞免疫检测技术在结核病临床辅助诊断的应用价值显著高于结核菌特异性抗体检测,值得进一步优化和推广. 相似文献
68.
69.
1 资料与方法 1.1 资料 全部242例系我所1996年11月~1998年11月门诊患者。其中男141例,女101例;年龄最小者6岁,最大者71岁,平均38岁,以17~58岁者多见;病程最短1年,最长38年,随机分为治疗组与对照组各121例。治疗前临床表现、肝功能、乙肝血清标志等指标,两组无显著差异(P>0.05)。 1.2 治疗方法 两组同时口服护肝片(黑龙江五常药厂生产),每日3次,每次4片,慢肝养阴胶囊(吉林通化制药厂生产)每日3次,每次4粒,治疗组加服乙肝1号片(武汉康特科技开发公司生产),每日3次,每次6片,饭后服用。3个月为1个疗程。3个月后复查肝功能,乙肝血清标志指标。治疗期间不使用其他任何药物。 相似文献
70.
阴黄证外周血淋巴细胞凋亡及基因调控的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨阴黄证大鼠外用血淋巴细胞凋亡在阴黄发病中的意义。方法:采用α-萘异硫氨酸酯(ANIT)联合大黄制作阴黄证动物模型,运用DNA末端标记法(TUNEL)及流式细胞仪检测明黄证动物模型的凋亡和凋亡率,并用免疫组化法检测Bcl-2、Bcl-X_L、Bax基因表达的变化。结果:阴黄证动物模型有典型的细胞凋亡形态,且凋亡率明显高于正常组、治疗组和阳黄对照组(P<0.01)。阴黄证动物模型的Bcl-2、Bcl-X_L表达减少,而Bax的表达增加。结论:阴黄证存在免疫细胞凋亡,免疫细胞凋亡可能是造成阴黄证免疫功能低下的重要原因之一。 相似文献