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51.
肺癌CDKN2基因产物表达的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察CDKN2基因产物(P16蛋白)在肺癌和癌旁正常组织的表达情况,了解该基因与肺癌的关系。方法采用SP免疫组织化学方法观察CDKN2基因产物在139例肺癌组织的表达情况,并与癌旁正常组织进行对比。结果P16蛋白在良、恶性细胞的胞浆中均有表达,癌旁正常支气管粘膜上皮和浆液腺P16蛋白的阳性率高于癌组织(P<0.01)。肺癌组织中P16蛋白的总阳性率为61.9%,腺癌的阳性率高于鳞癌和小细胞癌(P<0.01)。在鳞癌和腺癌P16蛋白的阳性率随着分化程度的降低而下降,高分化和低分化腺癌之间P16阳性率的差异有显著性(P<0.05)。结论P16蛋白表达缺失与肺癌的发生有关,且随着分化程度的下降表达缺失增加。  相似文献   
52.
目的 探讨4-羟基他莫昔芬(4-hydroxytamoxifen,4-OHT)能否通过上调微小RNA-200c(microRNA-200c,miR-200c)表达抑制DNA甲基化转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)1和DNMT3A,从而逆转三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)细胞间质表型。方法 采用Western Blot检测雌激素受体-α(estrogen receptor-α,ER-α)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2),DNMT1,DNMT3A,Vimentin和Actin蛋白的表达。采用实时荧光定量PCR技术检测miR-200c的相对表达量。应用网络数据库及在线分析软件预测miR-200c启动子的CpG岛。结果 不同表型乳腺癌细胞miR-200c表达差异显著;4-OHT上调TNBC细胞miR-200c表达;miR-200c启动子存在CpG岛;4-OHT能够上调miR-200c影响DNMT1/DNMT3A表达。结论 TNBC细胞miR-200c表达降低,4-OHT能够上调TNBC细胞中miR-200c表达。4-OHT通过上调间质样TNBC细胞miR-200c表达,抑制DNMT1、DNMT3A表达,从而逆转间质样表达。  相似文献   
53.
目的探讨厄洛替尼治疗终末期(PS评分≥3分)非小细胞肺癌的疗效。方法终末期非小细胞肺癌患者47例,随机分为2组,治疗组25例接受厄洛替尼治疗,对照组22例不接受厄洛替尼治疗和其他放化疗,只接受营养支持、控制疼痛、缓解症状等治疗。观察2组的临床疗效、不良反应、生存期及预后影响因素。结果治疗组疾病控制率为72.0%(18/25),高于对照组的27.3%(6/22),差异有统计学意义(P<0.01);治疗组不良反应皮疹发生率84.0%(21/25),腹泻发生率40.0%(10/25),厌食发生率12.0%(3/25),对照组无不良反应。中位生存期治疗组92d,对照组61 d,差异有统计学意义(P<0.01)。Cox分析表明,性别、年龄、既往化疗次数和化疗方案对疗效影响不大,而病理分型、EGFR突变情况和吸烟史是疗效的影响因素(P<0.05)。结论厄洛替尼可延长终末期非小细胞肺癌患者的生存期,提高疾病控制率。  相似文献   
54.
目的研究分析应用平阳霉素局部注射治疗口腔颌面部血管瘤的疗效与临床意义。方法回顾性分析252例平阳霉素局部注射治疗口腔颌面部血管瘤的临床资料。结果本组252例,治愈率为67.46;有效率为26.98%;总有效率为94.44%。结论平阳霉素局部注射治疗口腔颌面部血管瘤是一种安全、有效、简便易行的方法,并发症少。尤其对海绵状血管瘤及混合性血管瘤疗效更为理想,是治疗血管瘤的新途径,值得在临床上推广应用。  相似文献   
55.
美得喜乳膏治疗化疗药物致浅静脉炎的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
化疗是恶性肿瘤治疗中不可缺少的手段之一 ,滴入各种化疗药物易引起所滴注静脉的浅静脉炎 ,给病人带来痛苦 ,尤其是长期化疗的病人 ,因持续静脉注射化疗药物引起注射部位的硬化和血管闭塞 ,以至于难以找到再次注射的理想静脉 ,给肿瘤患者化疗的正常进行带来一定的困难 ,影响病人的生存质量。美得喜乳膏 (肝素钠乳膏 )对静脉注射引起的浅静脉炎具有良好的预防和治疗作用。1 临床资料从临床选择 4 0例患者进入本观察组 ,其中男 2 3例 ,女17例 ,最大年龄 4 7岁 ,最小年龄 2 9岁 ,平均年龄 4 4岁 ,并且均具备如下条件 :(1)静脉注射化疗药物治疗…  相似文献   
56.
王娟  宋志杰 《河北医学》1996,2(6):556-558
应用高效液相色谱法(HPLC)对6只犬体内碳铂腹腔内给药药代动力学进行研究。碳铂30mg/kg加生理盐水500ml,快速腹腔给药,不同时间取腹腔液、门静脉及股静脉血测定总铂浓度。结果表明大剂量、大容量碳铂经腹腔给药后240min内腹腔浓度最高,峰值浓度和平均浓度分别为股静脉浓度139倍和64倍;门静脉次之,分别为股静脉浓度13.3倍和6.5倍。碳铂腹腔给药在腹腔、门静脉和肝脏提供恒定持久的高药物浓  相似文献   
57.
白细胞介素-8(IL-8)是趋化因子超家族中的一员,属于CXC趋化因子家族,在多种因素(脂多糖、IL-1等)刺激下,多种细胞均可产生IL-8,如单核细胞、内皮细胞和肿瘤细胞等.IL-8启动子区包括几个转录子结合位点,包括核因子-kappaB(NF-kappaB)、CAAT/增强结合蛋白、Lef/TCF等.在这些位点中尚未找到与疾病关系密切的多态.可能与激活IL-8启动子有关的多态在转录起始部位上游-251处[1].目前的研究发现IL-8-251A等位基因的携带频率在胃癌组显著高于对照组,但是IL-8-251多态性在各种不同胃疾病中的分布情况尚无报道.  相似文献   
58.
鼻咽癌在我国属于常见恶性肿瘤之一,目前病因尚不明确,常见症状有鼻塞、血涕、鼻衄、耳鸣、耳聋、头痛、面神经麻痹等。根据原发部位、扩展方向、转移情况不同,可出现不同组合、复杂多变的临床症状,严重影响患者的生存质量,甚至危及生命。放射治疗是鼻烟癌的首选治疗措施。  相似文献   
59.
目的研究BAG-1在非小细胞肺癌组织(non-small cell lung cancer NSCLC)中的表达与临床病理特征及含铂方案化疗敏感性的关系,探讨NSCLC的铂类药物敏感性预测及其机制。方法应用免疫组化与RT-PCR方法,检测60例NSCLC术后癌组织、正常肺组织标本中BAG-1蛋白及mRNA表达。随访2~7后进行生存预后分析。结果①BAG-1在NSCLC组织中存在高表达(阳性率为61.67%);其表达水平与细胞分化程度相关;②多因素Cox风险模型分析BAG-1是独立的预后因素;③BAG-1阳性患者具有生存优势(P=0.045),且BAG-1在胞浆中的表达具有更低的死亡风险(P=0.030),BAG-1表达阳性组患者的中位生存时间及5年生存率均高于阴性表达组,差异有统计学意义(P0.05)。结论BAG-1与铂类药物敏感性相关,可能作为非小细胞肺癌预后预测指标。  相似文献   
60.
白细胞介素-8(IL-8)是趋化因子超家族中的一员,属于CXC趋化因子家族,在多种因素(脂多糖、IL-1等)刺激下,多种细胞均可产生IL-8,如单核细胞、内皮细胞和肿瘤细胞等.IL-8启动子区包括几个转录子结合位点,包括核因子-kappaB(NF-kappaB)、CAAT/增强结合蛋白、Lef/TCF等.在这些位点中尚未找到与疾病关系密切的多态.可能与激活IL-8启动子有关的多态在转录起始部位上游-251处[1].目前的研究发现IL-8-251A等位基因的携带频率在胃癌组显著高于对照组,但是IL-8-251多态性在各种不同胃疾病中的分布情况尚无报道.  相似文献   
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