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51.
肺癌CDKN2基因产物表达的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察CDKN2基因产物(P16蛋白)在肺癌和癌旁正常组织的表达情况,了解该基因与肺癌的关系。方法采用SP免疫组织化学方法观察CDKN2基因产物在139例肺癌组织的表达情况,并与癌旁正常组织进行对比。结果P16蛋白在良、恶性细胞的胞浆中均有表达,癌旁正常支气管粘膜上皮和浆液腺P16蛋白的阳性率高于癌组织(P<0.01)。肺癌组织中P16蛋白的总阳性率为61.9%,腺癌的阳性率高于鳞癌和小细胞癌(P<0.01)。在鳞癌和腺癌P16蛋白的阳性率随着分化程度的降低而下降,高分化和低分化腺癌之间P16阳性率的差异有显著性(P<0.05)。结论P16蛋白表达缺失与肺癌的发生有关,且随着分化程度的下降表达缺失增加。 相似文献
52.
目的 探讨4-羟基他莫昔芬(4-hydroxytamoxifen,4-OHT)能否通过上调微小RNA-200c(microRNA-200c,miR-200c)表达抑制DNA甲基化转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)1和DNMT3A,从而逆转三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)细胞间质表型。方法 采用Western Blot检测雌激素受体-α(estrogen receptor-α,ER-α)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2),DNMT1,DNMT3A,Vimentin和Actin蛋白的表达。采用实时荧光定量PCR技术检测miR-200c的相对表达量。应用网络数据库及在线分析软件预测miR-200c启动子的CpG岛。结果 不同表型乳腺癌细胞miR-200c表达差异显著;4-OHT上调TNBC细胞miR-200c表达;miR-200c启动子存在CpG岛;4-OHT能够上调miR-200c影响DNMT1/DNMT3A表达。结论 TNBC细胞miR-200c表达降低,4-OHT能够上调TNBC细胞中miR-200c表达。4-OHT通过上调间质样TNBC细胞miR-200c表达,抑制DNMT1、DNMT3A表达,从而逆转间质样表达。 相似文献
53.
目的探讨厄洛替尼治疗终末期(PS评分≥3分)非小细胞肺癌的疗效。方法终末期非小细胞肺癌患者47例,随机分为2组,治疗组25例接受厄洛替尼治疗,对照组22例不接受厄洛替尼治疗和其他放化疗,只接受营养支持、控制疼痛、缓解症状等治疗。观察2组的临床疗效、不良反应、生存期及预后影响因素。结果治疗组疾病控制率为72.0%(18/25),高于对照组的27.3%(6/22),差异有统计学意义(P<0.01);治疗组不良反应皮疹发生率84.0%(21/25),腹泻发生率40.0%(10/25),厌食发生率12.0%(3/25),对照组无不良反应。中位生存期治疗组92d,对照组61 d,差异有统计学意义(P<0.01)。Cox分析表明,性别、年龄、既往化疗次数和化疗方案对疗效影响不大,而病理分型、EGFR突变情况和吸烟史是疗效的影响因素(P<0.05)。结论厄洛替尼可延长终末期非小细胞肺癌患者的生存期,提高疾病控制率。 相似文献
54.
55.
美得喜乳膏治疗化疗药物致浅静脉炎的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
化疗是恶性肿瘤治疗中不可缺少的手段之一 ,滴入各种化疗药物易引起所滴注静脉的浅静脉炎 ,给病人带来痛苦 ,尤其是长期化疗的病人 ,因持续静脉注射化疗药物引起注射部位的硬化和血管闭塞 ,以至于难以找到再次注射的理想静脉 ,给肿瘤患者化疗的正常进行带来一定的困难 ,影响病人的生存质量。美得喜乳膏 (肝素钠乳膏 )对静脉注射引起的浅静脉炎具有良好的预防和治疗作用。1 临床资料从临床选择 4 0例患者进入本观察组 ,其中男 2 3例 ,女17例 ,最大年龄 4 7岁 ,最小年龄 2 9岁 ,平均年龄 4 4岁 ,并且均具备如下条件 :(1)静脉注射化疗药物治疗… 相似文献
56.
应用高效液相色谱法(HPLC)对6只犬体内碳铂腹腔内给药药代动力学进行研究。碳铂30mg/kg加生理盐水500ml,快速腹腔给药,不同时间取腹腔液、门静脉及股静脉血测定总铂浓度。结果表明大剂量、大容量碳铂经腹腔给药后240min内腹腔浓度最高,峰值浓度和平均浓度分别为股静脉浓度139倍和64倍;门静脉次之,分别为股静脉浓度13.3倍和6.5倍。碳铂腹腔给药在腹腔、门静脉和肝脏提供恒定持久的高药物浓 相似文献
57.
白细胞介素-8(IL-8)是趋化因子超家族中的一员,属于CXC趋化因子家族,在多种因素(脂多糖、IL-1等)刺激下,多种细胞均可产生IL-8,如单核细胞、内皮细胞和肿瘤细胞等.IL-8启动子区包括几个转录子结合位点,包括核因子-kappaB(NF-kappaB)、CAAT/增强结合蛋白、Lef/TCF等.在这些位点中尚未找到与疾病关系密切的多态.可能与激活IL-8启动子有关的多态在转录起始部位上游-251处[1].目前的研究发现IL-8-251A等位基因的携带频率在胃癌组显著高于对照组,但是IL-8-251多态性在各种不同胃疾病中的分布情况尚无报道. 相似文献
58.
鼻咽癌在我国属于常见恶性肿瘤之一,目前病因尚不明确,常见症状有鼻塞、血涕、鼻衄、耳鸣、耳聋、头痛、面神经麻痹等。根据原发部位、扩展方向、转移情况不同,可出现不同组合、复杂多变的临床症状,严重影响患者的生存质量,甚至危及生命。放射治疗是鼻烟癌的首选治疗措施。 相似文献
59.
目的研究BAG-1在非小细胞肺癌组织(non-small cell lung cancer NSCLC)中的表达与临床病理特征及含铂方案化疗敏感性的关系,探讨NSCLC的铂类药物敏感性预测及其机制。方法应用免疫组化与RT-PCR方法,检测60例NSCLC术后癌组织、正常肺组织标本中BAG-1蛋白及mRNA表达。随访2~7后进行生存预后分析。结果①BAG-1在NSCLC组织中存在高表达(阳性率为61.67%);其表达水平与细胞分化程度相关;②多因素Cox风险模型分析BAG-1是独立的预后因素;③BAG-1阳性患者具有生存优势(P=0.045),且BAG-1在胞浆中的表达具有更低的死亡风险(P=0.030),BAG-1表达阳性组患者的中位生存时间及5年生存率均高于阴性表达组,差异有统计学意义(P0.05)。结论BAG-1与铂类药物敏感性相关,可能作为非小细胞肺癌预后预测指标。 相似文献
60.
白细胞介素-8(IL-8)是趋化因子超家族中的一员,属于CXC趋化因子家族,在多种因素(脂多糖、IL-1等)刺激下,多种细胞均可产生IL-8,如单核细胞、内皮细胞和肿瘤细胞等.IL-8启动子区包括几个转录子结合位点,包括核因子-kappaB(NF-kappaB)、CAAT/增强结合蛋白、Lef/TCF等.在这些位点中尚未找到与疾病关系密切的多态.可能与激活IL-8启动子有关的多态在转录起始部位上游-251处[1].目前的研究发现IL-8-251A等位基因的携带频率在胃癌组显著高于对照组,但是IL-8-251多态性在各种不同胃疾病中的分布情况尚无报道. 相似文献