多层螺旋CT评价推拿治疗神经根型颈椎病椎间孔变化的价值

目的 探讨多层螺旋CT颈椎扫描重建在推拿手法治疗神经根型颈椎病疗效评价中的价值.方法 30例临床确诊的神经根型颈椎病患者,在推拿手法治疗前后分别进行颈椎多层螺旋CT检查,观察两次检查颈椎的椎间孔变化情况,并结合临床症状及体征进行分析.结果 推拿治疗前所观测的300个椎间孔中,发生狭窄的有80个,推拿治疗后狭窄的椎间孔...     

天然型无机骨的制备及其成骨效应的实验研究

已有多种材料修复骨缺损，但天然型无机骨（ｎａｔｕｒａｌｎｏｎ－ｏｒｇａｎｉｃｂｏｎｅ，ＮＮＢ）的骨作用研究较少。采用动物骨，经物理、化学及高温处理，除去其有机成分，保留其无机成分的三维结构外型。天然型无机骨既具有类似人骨的网状孔隙，又有利于传导成骨。植入家兔的肌肉、桡骨内和胫骨内，采用Ｘ线，组织学荧光标记等方法观察。证实，该材料组织相容性好，且具有新生骨出现早、生长快及成骨量多的特点，是当前较理想的新型人体骨组织替代材料     

Foot & Ankle Surgery enters the world stage of education and research in disorders of the foot and ankle

Foot & Ankle Surgery joins Medline/Index Medicus/Pubmed in November 2008.     

pSG5-Cbfa1转染兔皮肤成纤维细胞及其瞬时表达

目的　探讨外源性小鼠Cbfa1基因在兔皮肤成纤维细胞中获得瞬时表达的可行性。方法　在阳离子脂质体介导下 ,将含外源性小鼠Cbfa1基因的 pSG5 Cbfa1真核表达质粒导入原代培养的第 2代兔皮肤成纤维细胞内。采用RT PCR及Western Blot法检测Cbfa1基因在兔皮肤成纤维细胞内的瞬时表达。同时采用RT PCR法检测细胞内骨钙素及碱性磷酸酶基因的表达情况。结果　转染pSG5 Cbfa1真核表达质粒的兔皮肤成纤维细胞内有大量小鼠Cbfa1mRNA转录及蛋白瞬时表达 ,同时诱导骨钙素mRNA及碱性磷酸酶mRNA大量表达。结论　在阳离子脂质体介导下 ,小鼠Cbfa1基因能够导入兔皮肤成纤维细胞内并获得瞬时表达 ,同时诱导细胞内成骨特异性骨钙素基因及碱性磷酸酶基因的转录     

豚鼠原发性骨性关节炎超微结构与生化改变的动态观察

目的　通过动态观察豚鼠软骨降解的形态学与血液生物化学的改变 ,探讨骨性关节炎的早期病变机制。方法　选用 Harlty雌性豚鼠 30只 ,分为出生后 1、3、7个月组 ,每组各 10只。在扫描电镜下 ,观察 3组豚鼠膝关节软骨的降解情况 ,并测定其血清蛋白聚糖 GI区和雌二醇的水平。结果　 3个月组关节软骨即有严重降解。 1个月组豚鼠的雌二醇水平已达到较高浓度并随着年龄的增长而升高。出生3个月组软骨严重破坏时 ,蛋白聚糖也明显低于出生 1个月组软骨正常时的水平 ,并随着年龄的增长而继续下降 ,各组间的差异均有非常显著性意义 (P <0 .0 1)。结论　原发性骨关节炎的发病机制可能与雌激素的代谢有关     

肩撞击综合征的手术治疗

目的　评价单纯切开或关节镜下前肩峰成形术以及结合肩袖修补术分别治疗伴或不伴肩袖撕裂的肩撞击综合征的疗效。方法　 2 0 0 1年 11月～ 2 0 0 3年 7月 ,选择 2 5例 (2 6肩 )肩撞击综合征患者 ,平均年龄5 1.32岁 ,平均随访时间 11.34个月。所有患者均接受肩关节镜检查 ,镜下发现Ⅱ期肩撞击综合征 14肩 ,其中 9肩行切开前肩峰成形术 ,5肩于镜下行此手术。Ⅲ期 (伴肩袖撕裂 ) 12肩 ,其中完全撕裂 9肩 ,不全撕裂 3肩 ;所有肩袖完全撕裂和 1个肩袖大部撕裂肩关节在切开前肩峰成形同时修补撕裂肩袖 ,另 2个伴肩袖不全撕裂肩关节仅行撕裂缘清创 ,未予缝合。采用视觉模拟法 (VAS)评价疼痛程度 ,采用美国肩肘外科医师协会评价系统(ASES)和加州大学洛杉矶分校 (UCLA)进行肩关节评分 ,以完成 10个日常活动的能力评价手术疗效。结果　患肩的术前平均VAS为 6 .4 7分 ,术后显著下降至 1.5 3分 (P <0 .0 1)。术前患肩关节平均活动度为 :上举12 6 .6 7°、内收 2 3.33°、后伸 2 6 .6 7°、外展 90 .6 7°、外旋 15 .6 7°、内旋T10 ,术后分别提高到上举 15 7.33°、内收37.0 0°、后伸 37.33°、外展 119.33°、外旋 2 7.0 0°、内旋T7。术前患肩完成 10项日常活动能力平均 8.4 5分 ,术后提高至 2 4 .6 0分。术前ASE     

新型经皮空心螺丝钉治疗骨折

介绍一种新的空心拉力螺丝钉,在螺丝钉的中央有一孔道,其直径为1～2mm。尖端有三个尖角,便于捻入骨组织。头部有特殊螺纹,能与具有相应螺纹的旋凿紧密相连。此螺丝钉及器械的设计,为关节骨折闭合撬拨复位,并经皮用螺丝钉固定创造了条件,简化了螺丝钉固定关节骨折的操作。此种螺丝钉应用广泛,可用于各种骨折。     

关节软骨细胞分离：胶原酶的细胞毒性作用初探

目的 :探讨胶原酶的细胞毒性作用 ,以期获得关节软骨细胞的最佳分离效果。方法 :以关节软骨细胞酶消化过程中的细胞收获量、细胞存活率和细胞形态为观察指标 ,采用等密度梯度离心方法 ,比较和检测不同批号的胶原酶随消化时间的延长对软骨细胞活性的影响。结果 :胶原酶对于软骨细胞具有细胞毒性作用 ,且此作用随消化时间的延长而累加。结论 :软骨细胞的酶消化分离过程应采用阶段性消化分离法 ,从而可以最大限度地保护软骨细胞的完整性和活性     

转基因逆转椎间盘退变重组腺病毒载体Ad/CMV-hTGFβ1的构建

目的：构建一个高效的重组腺病毒载体Ad／CMV—hTGFβl，用于进一步的基因转移逆转椎间盘退变的实验研究。方法：应用一种新的重组腺病毒构建系统来构建腺病毒载体。首先将hTGFβ1的cD—NA亚克隆到穿梭质粒pShuttle—CMV上。重组穿梭质粒PShutte—CMV—hTGFβ经PmeI酶切线性化后，与超螺旋的病毒质粒pAdEasy—1共转染大肠杆菌BJ5183。两种质粒在BJ5183中进行同源重组，重组病毒质粒pAd／CMV—hTGFβl经卡那霉素平板筛选获得。经酶切分析鉴定后，重组病毒质粒用PacI酶切线化。线化的病毒质粒经脂质体转染293细胞(包装细胞系)，于2周内收集重组病毒。结果:重组腺病毒质粒经BamHI，PacI酶切鉴定，在0．8％的琼脂糖凝胶电泳中出现了诊断性片段；感染的293细胞出现了明显的细胞病变效应(CPE)；PCR产物电泳证实了重组病毒的存在；免疫组织化学染色证实了hTGF—β1在293细胞中的表达。结论：重组腺病毒载体Ad／CMV—hTGFβl的获得以及目的基因表达的验证使下一步的逆转椎间盘退变的实验研究成为可能。