中药药剂学课程思政教学实践与深化

课程思政是一种全新的教育理念。在前期课程思政实践的基础上,教学团队围绕立德树人的根本目标,制定系统的中药药剂学课程思政的实施方案,即明确育人目标、转变教学理念、优化教学设计、评定实施效果,以期为中医药专业课程实施课程思政探索可借鉴、操作性强、能推广的实行范式。     

糖脂平对2型糖尿病大鼠糖、脂毒性及胰腺 组织氧化应激的影响

目的:观察糖脂平对2型糖尿病大鼠糖、脂毒性及胰腺组织氧化应激的影响。方法:采用高脂喂养联合低剂量(30 mg.kg-1)链脲佐菌素诱导2型糖尿病大鼠模型。将糖尿病模型鼠随机分为模型组、糖脂平组、α-硫辛酸组,正常鼠为正常对照组,每组10只。糖脂平组予糖脂平按生药20 g.kg-1.d-1ig,α-硫辛酸组予20 mg.kg-1.d-1ig,其他2组大鼠予等体积蒸馏水ig,连续处理8周。观察体质量(BM)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素水平(FINS)、血清游离脂肪酸(FFA)以及胰腺组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的变化;观察胰腺组织病理改变。结果:与模型组比较,经糖脂平、α-硫辛酸处理后两组大鼠体质量、血糖、空腹胰岛素、游离脂肪酸及氧化应激指标均明显改善(P<0.01或0.05);病理观察显示胰岛数量明显增加,胰岛组织结构部分修复。糖脂平组大鼠在FPG,HbA1c,FFA,FINS水平的改善方面优于α-硫辛酸组,病理改变亦相对较轻。结论:中药糖脂平能有效抑制2型糖尿病大鼠糖、脂毒性及胰腺组织的氧化应激损伤,保护胰岛细胞,改善胰岛素分泌及糖、脂代谢。     

二萜合酶的研究进展

植物二萜类化合物广泛存在于自然界中,是一类重要的天然化合物。随着一些具有重要经济价值的二萜不断被发现,其生物合成中的二萜合酶也倍受关注。二萜合酶催化活性的多样性决定了终产物(二萜化合物)的丰富性。本文重点探讨了近年来二萜生物合成途径和二萜合酶的类型、克隆、催化机制及其合成生物学应用等研究进展。     

醒脑静中环烯醚萜苷类有效成分鼻腔吸收研究

目的 研究醒脑静中环烯醚萜苷类有效成分栀子苷和京尼平龙胆双糖苷大鼠鼻腔吸收特性及其相关性。方法 以体积校正法,采用改良的大鼠在体鼻循环模型研究栀子提取物单用、与醒脑静中冰片、麝香分别配伍及醒脑静全方配伍后栀子苷及京尼平龙胆双糖苷在大鼠鼻腔的吸收。结果 栀子提取物中环烯醚萜苷类代表成分栀子苷和京尼平龙胆双糖苷的大鼠鼻腔吸收符合一级速率过程,为被动吸收。艾片、合成冰片及醒脑静全方配伍可促进栀子苷及京尼平龙胆双糖苷大鼠鼻腔吸收,人工麝香无显著促进作用。在不同配伍条件下两种成分的鼻腔吸收系数相关性良好,线性回归方程为K_{京尼平龙胆双糖苷}＝0.792 1 K_栀子苷＋0.236 7（r＝0.976 0）。结论 醒脑静组方配伍可显著提高栀子苷及京尼平龙胆双糖苷的鼻腔吸收,方中环烯醚萜苷类成分具有相似的鼻腔吸收特性。     

中医药辅助治疗慢性盆腔炎的临床分析

目的探讨自拟中药汤辅助治疗慢性盆腔炎的临床价值。方法 2010年1月-2011年12月本院诊治的80例慢性盆腔炎患者随机分成2组：①对照组40例,口服左氧氟沙星＋甲硝唑治疗;②实验组40例,口服左氧氟沙星＋甲硝唑＋自拟中药汤治疗。观察比较两组的临床疗效、症状体征以及免疫功能改善情况。结果实验组的总有效率显著高于对照组（P〈0.05）;实验组患者治疗后子宫或附件压痛、白带增多、腹痛、附件包块、盆腔积液等症状体征的发生率显著低于对照组（P〈0.05）;实验组患者治疗后白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-10（IL-10）等免疫功能指标水平显著高于对照组（P〈0.05）。结论临床应用自拟中药汤辅助治疗慢性盆腔炎有助于减轻症状体征、提高临床疗效和改善患者的免疫功能。     

贺氏针灸三通法治疗单纯性肥胖症理论探讨

针对单纯性肥胖症痰湿膏脂瘀滞＂经脉不通＂的病机,发挥贺氏针灸三通法综合治疗之优势,初期用毫针微通法治本,注重调理脾（胃）肾、通利三焦、疏通任督带脉及辨证取穴,局部结合火针温通法与刺络拔罐强通法治标,标本同治,补虚泻实,以缩短疗程、提高疗效;后期体重减轻明显阶段,侧重用微通法求本施治,防止体重反弹。三法合用疏通经络,调理脏腑,以达平衡阴阳、扶正祛邪之目的。     

现代生物技术结合传统栽培方法在黄花蒿种植中的应用

目的：探讨应用组织培养及扩繁等现代生物技术将优良黄花蒿品种迅速扩大到露地大面积栽培的有效方法和途径．为黄花蒿的标准化、现代化栽培,提高其产量与质量提供依据。方法：以黄花蒿花序为外植体分别进行愈伤组织诱导及芽和根的分化得黄花蒿组培苗;利用黄花蒿组培苗进行继代生根培养。并依次完成温室移栽和露地栽培。通过高效液相色谱法对组培苗、温室苗及大田苗的青蒿素含量进行动态测定．并与对照药材、野生药材相比较。结果：黄花蒿愈伤组织诱导率为100％．茅分化率为100％．根分化率可达75％;黄花蒿组培苗生根率和成活率高．均在95％以上,且生长性状稳定：不同培养期的黄花蒿中青蒿素的含量均高于野生黄花蒿。结论：此方法成本低廉、简便易行．适合用于迅速扩大黄花蒿优良品种的大面积标准化种植。     

论养成教育理论在大学生素质教育中的应用

分析了素质教育内涵与素质形成的规律,探讨了养成教育理论在大学生素质教育中的应用;通过分析大学生行为规范体系和评价体系在素质教育中的作用,提出大学生行为规范体系和评价体系的建设与改革是素质教育中的两个关键环节。     

黄芩苷抑制鱼藤酮帕金森病大鼠黑质铁积聚及作用机制

目的研究PD大鼠中脑黑质多巴胺(DA)神经损伤、铁积聚、铁转运蛋白表达及氧应激水平改变之间的关系,探讨铁积聚在PD发生发展中的作用及黄芩苷保护DA能神经、抑制铁积聚的机制。方法实验采用鱼藤酮PD模型大鼠,观察黑质铁含量及TH、DMT1、FP1的表达,检测血清、肝脏铁含量以及大脑皮层GSH和MDA含量。结果鱼藤酮PD大鼠DA能神经元明显缺失,同步发生了脑内氧化应激水平增加、GSH降低;血清铁降低而肝铁增高;黑质铁大量积聚发生在DA能神经元大量脱失和铁转运蛋白DMT1、FP1表达改变之后;黄芩苷可调节DMT1、FP1表达,减少黑质铁积聚,降低脑内氧应激水平,增加GSH含量。结论研究证明铁转运蛋白DMT1表达增加和FP1表达降低参与了黑质铁积聚;铁积聚及过高的氧应激反应促进了黑质DA能神经细胞损伤的发展;黄芩苷对PD大鼠DA能神经细胞具有保护作用,机制与抑制铁积聚、调节铁转运蛋白DMT1、FP1表达、降低氧应激有关。     

Inhibition of phosphodiesterase-4 suppresses HMGB1/RAGE signaling pathway and NLRP3 inflammasome activation in mice exposed to chronic unpredictable mild stress

Inhibition of phosphodiesterase-4 (PDE4) produces robust anti-inflammatory and antidepressant-like effects in multiple animal models. However, the detailed mechanisms have not been well studied. Receptor for advanced glycation endproducts (RAGE) and inflammasome activation are implicated in the etiology of depression. Here, we aimed to investigate the involvement of RAGE and nucleotide-binding domain (NOD)–like receptor protein 3 (NLRP3) inflammasome in the antidepressant-like effects of PDE4 inhibition in mice. We found that inhibition of PDE4 by roflupram (ROF, 0.5, and 1.0 mg/kg, i.g.) exerted antidepressant-like effects in mice subjected to chronic unpredictable mild stress (CUMS). Simultaneously, ROF inhibited CUMS-induced microglial activation and restored the morphology of microglial cells in the hippocampus, as evidenced by reduced total process length, area, volume, number of branching points, number of terminal points and total sholl intersections of microglia. ROF also decreased the expression of ionized calcium-binding adapter molecule-1 and the level of interleukin-1β. Western blot analysis showed that PDE4 inhibition suppressed the high-mobility group box 1 protein (HMGB1)/RAGE signaling pathway, as the levels of HMGB1, RAGE, toll-like receptor 4, phosphorylated p38 mitogen-activated protein kinase, and nuclear factor κ-B were decreased in both hippocampus and cortex in mice after treatment with ROF. Moreover, ROF also attenuated the protein levels of NLRP3, the apoptosis-associated speck-like protein containing (ASC), and cysteine-requiring aspartate protease-1 (Caspase-1), which are key proteins in the NLRP3-mediated inflammasome signaling pathway. In summary, these results demonstrate that the down-regulation of HMGB1/RAGE signaling pathway and inflammasome suppression possibly contribute to the antidepressant-like effects of PDE4 inhibitors. And, ROF has potential as a candidate drug in the treatment of depression.