癌症放疗患者营养状况分析及评价

目的分析接受放疗的肿瘤患者营养状况、营养素摄入及膳食结构。方法采用膳食回顾法和称量法相结合的方法,对120例患者进行了营养素摄入量及膳食结构调查;通过体格测量及血液中血红蛋白(HB)、血清白蛋白(Alb)和总淋巴细胞(totallymphocytecount,TLC)等生化指标分析了解患者营养状况。结果放疗患者热能摄入不足,平均为5862kJ(1400kcal),占参考摄入量(dietaryrecommendedintakes,DRIs)的76%;蛋白质和碳水化合物来源不足,脂肪摄入过高,占DRIs的123%;Ca、Fe、Zn、维生素A和维生素B1摄入不足。膳食结构中存在谷类、水产品和豆制品摄入较少的问题。贫血患病率为40%左右,消瘦[体质指数(bodymassindex,BMI)<18.5]比例为23%。结论癌症放疗患者肥胖与消瘦并存,蛋白质储备及碳水化合物摄入不足,脂肪摄入过高,膳食结构需要调整。     

TNF-α对人肺癌A549细胞凋亡的影响

目的探讨TNF-α对人肺癌A549细胞凋亡的影响;方法培养人肺癌A549细胞,与TNF-α(10、100U·ml-1)共孵育,通过Western blot分析P53蛋白表达的变化,同时利用Annexin V/PI双染色流式细胞仪,检测人肺癌A549细胞凋亡率的变化。结果与空白组相比,TNF-α组的P53蛋白表达明显升高,且细胞凋亡率也明显升高,分别为1.22±0.62和1.65±0.38(P<0.01)。结论TNF-α可以诱导人肺癌A549细胞凋亡,从而可能起到抗肿瘤的疗效。     

人体静态眼球反旋转反应的初步观察

目的观察人体于不同的头位倾斜条件下诱发的OCR反应特征,为建立其检测方法和实际应用提供依据.方法受试对象为地面人员22名和飞行人员11名,端坐于装有特制头托的座椅上,通过头位在冠状面内分别处于左右各倾斜30°、50°、70°的位置诱发静态OCR反应.采用红外视频眼动记录方法分别随机测定从头直位到左右各30°、50°、70°的眼动视频信号.最后以动头前即刻的眼球位置为零位,以眼球虹膜纹理为标志,对各时刻虹膜纹理与初始状态虹膜纹理进行互相关分析,找出相关度最大的一点为各时刻眼球位置,测量该时刻眼球与初始眼球位置的角度即为眼球扭转角度.结果头位倾斜引起的典型OCR反应曲线特征是,头位倾斜动作开始,首先引起一个幅度较大的与头动方向相反的眼球反方向旋转,随之,眼球反转角度逐渐减小,在头位倾斜到固定角度后,眼球反转角度在一定范围内波动或不变,未发现头位向同一方向倾斜不同角度引起的OCR有显著差异.飞行员与正常地面人群OCR反应未见显著差别.结论静态头位倾斜可以诱发出OCR反应,可用来评价耳石器功能.     

新生儿胃肌电变化的研究

目的 观察新生儿胃肌电发育过程，并初步探讨其变化规律。方法 对23例健康新生儿生后1周、2周及1月进行胃肌电描记。采用皮肤表面电极，从腹壁体表用PCPOLYGRAP-HR多功能胃肠检测仪记录胃电，观察主频率(DF)、主频率不稳定系数(DFIC)、正常胃慢波百分比(PNSW)。结果 餐前、餐后正常呈随周龄增大而增加的趋势，餐后PNSW明显高于餐前。DF和DFIC各阶段无明显差异，但自身比较，餐后DF高于餐前，餐后DFIC低于餐前。结论 研究显示出新生儿胃电肌运动的发育过程。     

早期左心衰竭误诊肺部疾患20例分析

目的观察评价慢性心衰患者肺部特殊表现发生情况并探讨其临床意义及病理生理特点。方法对20例以肺部表现为首发症状的慢性心功能不全者的主要临床症状、肺部影像学改变、治疗和转归等综合分析。结果20例中胸闷气短19例,咳嗽15例,咯黄白痰12例,咯血痰1例,大咯血6例,劳力性呼吸困难5例,夜间阵发性呼吸困难7例。心功能分级Ⅰ-Ⅱ级17(85%)例,Ⅲ级3例(15%)。16例(80%)分别以咯血、肺炎、胸腔积液、肺心病、肺部感染入呼吸科。胸片主要表现为双下肺为重的两肺纹理增多、紊乱、模糊,部分伴单侧或双侧胸腔积液。胸腔积液者14例;肺部阴影者8例,其中疑诊为肺癌者3例。咳嗽咳痰、胸水、肺部阴影及咯血经抗生素或缩血管药物治疗效果不佳,改用强心、利尿和/或扩血管治疗后均收到理想效果。结论早期心功能不全的表现极不典型,特别是以肺部表现为主时极易误诊为肺部炎症、肿瘤和支气管扩张。当这些患者有心脏病基础时,应首先除外早期心功能不全,以利及早治疗。     

运动负荷平板系统程序引起的故障

本文详细叙述了美国GP公司TM210运动负荷平板系统由于仪器比较老,而且是在DOS状态下工作,运行程序经常无缘无故出错,经过一段时间的摸索,找到了简单的方法,迅速修复,保证了设备的正常运行。     

肿瘤患者营养支持药物利用调查分析

目的　了解我院肿瘤患者营养支持药物使用情况。方法　通过调查我院 1999年～ 2 0 0 2年药库明细帐和 2 0 0 2年 10 14份病历 ,用药物利用研究方法 ,分析我院营养支持药物的用药结构、用药合理性等。结果　 4年间这类药物的使用品种、数量、金额上升了 5 8 82 %、71 6 6 %和 2 8 16 % ;在调查病历中 4 9 30 %的肿瘤患者使用了这类药物 ,肠外营养 (PN)和肠内营养 (EN)药物使用数量比为 14∶1;人次比为 13∶1;其中营养不良患者为 19 80 % ;在可判定DDD值的PN药物中 ,大部分DUI值大于 1,EN药物大部分DUI值小于 1。结论　营养支持药物的使用品种、数量、金额 4年间提升很快 ;PN药物的使用数量和人次远高于EN药物 ;对部分患者实施营养支持治疗的适应症掌握令人质疑 ;部分营养支持药物的使用剂量不尽合理。如何合理应用营养支持治疗需要进一步探讨。     

进展性脑梗死相关危险因素分析

目的 探讨进展性脑梗死的相关危险因素.方法 选取急性进展性脑梗死患者及完全型脑梗死患者各112例,分别作为观察组和对照组,观察记录两组患者血压、入院24h体温、白细胞计数、胆固醇、三酰甘油、血糖、纤维蛋白原及颅外动脉彩超.结果 两组患者入院24h体温、收缩压、白细胞计数、血糖、胆固醇、三酰甘油及纤维蛋白原指标比较差异均有统计学意义(均P ＜0.05),观察组大血管狭窄率为57.14％,高于对照组的19.64％(x2=13.462,P＜0.01).结论 感染、收缩压下降、血糖升高、高脂血症、高纤维蛋白原血症及血管狭窄均为进展性脑梗死危险因素.     

Antitumor effect of Gefitinib, an epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor, combined with cytotoxic agent on murine hepatocellular carcinoma

AIM: To investigate the inhibitory effect of gefitinib combined with cytotoxic agent cisplatin (CDDP) on hepatocellular carcinoma (HCC). METHODS: Female Kunming mice and H22 hepatocarcinoma cells were used. Gefitinib at daily dose of 100 mg/kg body weight (BW) or lecithin liquid was given by gastrogavage once a day for 5 or 10 successive days. CDDP or normal saline (NS) was administered intraperitoneally (i.p.) once a day for 5 successive days. Mice were randomly divided into control group (lecithin, or NS, i.p.), CDDP group (daily dose, 1.2 mg/kg BW; d1-5, or d6-10), Gefitinib (d1-5, or d6-10, or d1-10), and Gefitinib combined with CDDP groups. The inhibitory rate (IR) of tumor, net BW, spleen index (SI), thymus index (TI) and the amount of peripheral blood cells of mice were detected on the 12th experiment day. RESULTS: The growth of HCC in mice was inhibited by Gefitinib alone (IR: 41% in d1-10 group and 30% in d1-5 group, respectively) or CDDP alone (IR: 32-54% in d1-5 group or d6-10 group). The highest inhibitory effect (IR: 56%) on HCC growth was observed in Gefitinib (d1-10) combined with CDDP (d1-5) group. Higher inhibition was also observed in CDDP (d1-5) followed by Gefitinib (d6-10) group than that in Gefitinib (d1-5) followed by CDDP (d6-10) group (IR: 61% vs 36%, P<0.01) in the independent study. Net BW, SI, TI and the amount of blood cells of mice in Gefitinib alone group were not significantly different from those in control groups. CONCLUSION: Gefitinib can significantly inhibit the growth of murine H22 hepatocellular carcinoma. If Gefitinib is used after CDDP treatment in animal experiments, the inhibitory effect could be enhanced.     

Clinical significance of matrix metalloproteinase-9 expression in esophageal squamous cell carcinoma

AIM: To evaluate the expression of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and its clinical significance in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). METHODS: The expression of MMP-9 in 208 cases of ESCC was detected by immunohistochemistry (IHC) and its clinical significance in ESCC especially the relationship with the clinicopathological parameters was analyzed. RESULTS: The percentage of positive cases for MMP-9 detected by IHC was 49.0%. MMP-9 was mainly expressed in the cytoplasm of cancer cells especially in the invasive front. Only weak expression was detected in the stromal cells and no expression in non-cancerous mucosa. The expression of MMP-9 was positively correlated with poorer differentiation (P= 0.001<0.01), existence of vessel permeation (P= 0.027<0.05) and lymph node metastasis (P=0.027<0.05). CONCLUSION: The expression of MMP-9 correlates with the cancer cell differentiation, vessel permeation and lymph node metastasis. It may be a novel biomarker for the diagnosis and treatment of ESCC.