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101.
目的 探讨氨基多糖(GAGs)对核因子KB受体活化因子配体(RANKL)诱导的RAW264.7向破骨细胞分化的影响.方法 采用RANKL单独诱导RAW264.7细胞(对照组),分别采用不同浓度肝素、高分子量透明质酸(HA)、硫酸软骨素(CS)C联合RANKL诱导RAW264.7分化(分别为肝素组、HA组、CSC组).细胞培养第3、5、7、8天采用抗酒石酸酸性磷酸酶染色法(TRAP)检测破骨细胞样细胞并计数;ELISA法检测第8天各组培养液上清中抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP5b)含量.结果 与对照组比较,诱导第3、5、7、8天,破骨样细胞数均明显减少(P<0.05);其中肝素组随浓度的增大而减少(P<0.05).第8天培养液中TRAP5b含量与细胞计数结果相符.结论 氨基多糖对RANKL诱导下RAW264.7向破骨细胞样细胞的分化具有抑制作用;肝素的作用具有剂量依赖性. 相似文献
102.
103.
目的 :分析Ic类抗心律失常药cibenzoline对心房颤动 (房颤 )时蝉联现象的影响。方法 :在 7只山羊的心房缝合心外膜电极 ,用自动房颤刺激器维持房颤 ,待持续性房颤维持 4周后 ,静脉滴注cibenzoline转复房颤。根据激动标测图分析左心房用药前及后蝉联心搏占总心搏数的比例并分析蝉联片段激动方向的规律。结果 :用药前连续 7次循相同路径的激动占 (9 6± 1 5 3) % ,在房颤转复前为 (30 7± 2 6 2 ) % (P <0 0 5) ;用药前后共有 2 7个蝉联片段 ,其激动方向相互垂直的 1 (3 7% )次 ,成 45°角的 2 (7 4% )次 ,一致或相反的 2 3(85 2 % )次 (P <0 0 5)。结论 :I类抗心律失常药cibenzoline可增加房颤时蝉联心搏的比例 ,蝉联片段的方向多一致或相反 相似文献
104.
应用合成的荧光底物,重点研究了酶促反应的原理,透析作用对酶活性的影响,以及酶在样品中的分布特性。并探讨了其它因素对酶促反应的影响。 相似文献
105.
冠心病患者血浆血管性假血友病因子及其前肽水平与血管内皮损伤的关系 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:内皮细胞损伤而致的功能障碍。是动脉粥样硬化的始动环节,而血管性假血友病因子前肽(Yon Willebrand factor propepfide,vWF-pp)及成熟血管假性血友病因子(Yon Willebrand factor,vWF)在不同侧面反映内皮细胞的损伤。探讨冠心病患者血浆血管性假血友病因子前肽及成熟vWF的水平具有重要的临床意义。方法:采用酶联免疫吸附分析(enzyme linked immuno-sorbentassay。ELISA)双抗体夹心法对48例泰安市中心医院临床确诊的病程在一周内的急性冠心病患者,50例无心血管疾病、糖尿病、高血压等疾病的年龄,性别与冠心病组一致的体检者,且标本无溶血,脂血者血浆vWF-pp,vWF进行测定。结果:冠心病组vWF-pp水平为(1098.83&;#177;331.91)μg/L,与同年龄段对照人群vWF-pp水平(502.86&;#177;119.49)μg/L比较差异有显著性意义(P&;lt;0.01)。冠心病组vWF水平为(21.25&;#177;13.72)mg/L,而对照人群vWF水平为(11.13&;#177;7.02)mg/L,两者间差异有非常显著的意义(P&;lt;0.01)。对冠心病组的相关性分析显示,vWF与vWF-pp之间具有显著的正相关关系(r=0.242,P=0.03)。结论:冠心病组患者血浆vWF-pp和vWF增高,且以vWF-pp增高更为明显。vWF-pp和vWF的同时检测对于尽早的发现或及时的处理急性冠脉事件具有重要意义。 相似文献
106.
Heinrich koch 《药学实践杂志》1983,(1):51-52
当去地方病流行地区旅游的时候,对于预防疟疾采用何种最佳治疗的问题,各专家之间存在着不同的意见。有关疟疾预防药物应用的争论资料的一个典型例子,可以在近期的《英国医学杂志》上查阅到。自从我们发表了关于“疟疾预防”评论以后,又有了新的更好的资料,因此可使我们对疟疾的化学预防提出最新建议。 相似文献
107.
包括肌电图和功能性X线检查的尿流动力联合检查系统是目前新一代的泌尿科研究检查设备,用途很广。为查测成人与儿童的功能性疾病,不仅要作静止的检查(膀胱镜检查,静脉肾盂造影),还需作动力性的检查(排泄性膀胱尿道计、膀膀测压和肌电图)。通过这种泌尿测量X线联合系统的检查,测得不同的参数,各个参数又可核对其他数据,并排除不确切的内容,最后经过分析,作出正确的诊断。 相似文献
108.
袁宝强 《南京医科大学学报(英文版)》2004,18(4)
巨颅伴皮层下海绵样囊肿性脑白质病是近年来被认识的一种新的儿童脑白质病。这种脑白质病患者出生时头围增大 ,神经发育基本正常或接近正常。随后逐渐出现缓慢进展性运动功能恶化如走路不稳、共济失调、肢体痉挛和瘫痪 ,而同时智能损伤相对较轻。大多数患者可有惊厥发作但对抗惊厥治疗反应良好。除脑电图上可有痫样放电外其他神经电生理检查基本正常。在影像学上所有患儿的脑白质均受累 ,早期患者MRI上表现出脑组织水肿 ,特别是额叶以及颞叶和顶叶的前部十分明显 ,后期脑皮层下出现囊肿样变化。病理学显示这些囊肿样结构主要是由单一五层膜结构所构成的髓鞘板层覆盖的空泡。目前已知的、常见的遗传代谢物筛查在该病患者中无阳性发现。该病是一种常染色体隐性遗传病 ,位于 2 2qtel上的KIAA0 0 2 7基因被认为是该脑白质病的致病基因 相似文献
109.
<正> 某些半抗原过去曾被应用于标记免疫球蛋白,如二硝基酚(DNP)、砷类(Ars)、乳糖(Lac)、硝碘酚(NIF)及生物素(Bio)等。自从单克隆抗体问世以来,对于半抗原夹心技术的兴趣更有所增加。 由于大多数单克隆抗体均来源于鼠,如抗原也来源于鼠,则用兔抗鼠以决定反应的常法ELISA在检测上便会发生一定困难, 相似文献
110.