不同生长年限野生与栽培黄芩的药材鉴定研究

目的:寻找鉴别黄芩的生长年限、区别野生及栽培黄芩的依据,为黄芩质量控制提供参考依据。方法:以性状组织学研究方法,对5个省(区)12个产地45个编号共87份不同生长年限的栽培和野生黄芩标本和7个省(区)共22份黄芩商品药材进行研究。结果:发现野生黄芩与一、二年生栽培品(商品多见)横切面观的导管排列方式不同。野生黄芩导管为切向排列;栽培一年生品为径向排列,二年生为团状排列。首次发现黄芩根中存在年轮结构。根据主根形状、色泽、栓皮、残留茎基和枯心等性状特征,以及导管的排列方式、木质部木栓细胞环、年轮等组织学特征可区别野生和栽培黄芩并判断其生长年限。结论:建立了不同生长年限的野生和栽培黄芩的性状组织学鉴别方法,并首次发现黄芩组织中可观察到年轮结构。     

人工种植高山红景天中抑制脯酰肽内切酶的化学成分

目的 研究人工种植高山红景天中具有较强的脯酰肽内切酶(prolyl endopeptidase，PEP)抑制活性的化学成分。方法人工种植高山红景天用甲醇提取，不同极性溶剂分级萃取，分别用硅胶和sephadex LH-20柱色谱分离，测定化合物的理化常数和波谱数据，鉴定化合物结构。结果 从人工种植高山红景天甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到8个单体化合物：没食子酸(Ⅰ)、红景天苷(Ⅱ)、7-O-β-D-葡萄糖-3，4′，5，8-四羟基黄酮(Ⅲ)、红景天黄酮苷(Ⅳ)、表儿茶素(Ⅴ)、表儿茶素没食子酸(Ⅵ)、红景天氰苷A(Ⅶ)、β-D-葡萄糖-3，7-二甲基-4-羟基-2，6-辛二烯(Ⅶ)。结论 首次从人工种植红景天分离出显示较强的PEP抑制活性组份中分离出8个单体化合物。     

抗菌剂合用对芍药甘草汤中甘草酸生物利用度的降低作用及减少该作用的方法I:芍药甘草汤中甘草酸生物利用度在芍药甘草汤连续给药下的变化

芍药甘草汤 (SGT)是常用中药方剂之一 ,在日本临床上常和一些西药合用。甘草酸(glycyrrhizin,GL)是SGT中主要的有效配糖体成分之一 ,经口给药后 ,GL在肠道内被肠内细菌代谢成活性产物甘草次酸(18β_glycyrrheticacid,GA)。本研究旨在利用大鼠 ,以GA的血药浓度为指标 ,探讨合用西药对SGT中GL的生物利用度的影响以及减少该影响的给药方案。笔者在本部分中首先考察了SGT中GL生物利用度在SGT连续给药下的变化。实验结果显示 ,GL生物利用度随着SGT的连续给药而逐渐上升。     

6种川产姜黄属药用植物叶绿体trnK基因序列变异分析及其分子鉴定

目的建立6种川产姜黄属(Curcuma)药用植物快速简单的分子鉴定方法.方法采用叶绿体赖氨酸tRNA基因(trnK)测序与序列变异分析方法.结果 6种姜黄属药用植物(包括姜黄C. longa、莪术C. phaeocaulis、川郁金C. sichuanensis、川郁金C. chuanyujin、川黄姜C. chuanhuangjiang、川莪术C. chuanezhu)完整trnK基因长度在2699～2705 bp.序列可变区包括matK基因编码区和trnK外显子与matK内含子之间区域,共有6个单核苷酸多态性(SNPs)位点、1个9-bp的缺失重复序列和2个4-bp、14-bp插入重复序列.结论 trnK基因序列可变位点可以作为6种川产姜黄属药用植物快速简单的分子鉴定标记,并为它们之间种的归并提供了分子依据.     

三七及其伪品的DNA测序鉴别

目的 :分析三七Panaxnotoginseng及其伪品竹节参P .japonicus、蓬莪术Curcumaphaeo caulis、温莪术C .wenyujin、桂莪术C .kwangsiensis的核基因和叶绿体基因序列 ,为三七的正品药材基原鉴定提供分子依据。方法 :采用PCR直接测序技术测定三七及其 4种伪品的 18SrRNA基因和matK基因核苷酸序列并作序列变异分析。结果 :三七和竹节参的 18SrRNA基因序列长度相同 ,均为 180 9bp ;matK基因长度亦相同 ,为 12 5 9bp。蓬莪术、温莪术和桂莪术 18SrRNA基因长度均为 1811bp、matK均为15 4 8bp。根据排序比较 ,三七与 4种伪品间的DNA序列存在很大差别。 结论 :通过序列差异比较分析 ,DNA测序技术可成为三七正品基原鉴定的准确、有效手段     

党参化学成分的分离鉴定

桔梗科植物党参Codonopsis pilosula(Franch.)Nannf.根的水煎液经乙醇处理后,分离得到12个化合物,经光谱学方法分别鉴定为苍术内酯Ⅱ(1),苍术内酯Ⅲ(2),邻苯二甲     

金翼黄芪甙A的化学结构和绵毛黄芪甙ⅩⅤ及7,2′-二羟基-3′,4′二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖甙二维核磁共振谱的研究

从金翼黄芪中分离出金翼黄芪甙A(Ⅰ),绵毛黄芪甙XV (Ⅱ),7,2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖甙(Ⅲ),大豆皂甙Ⅰ,胡萝卜甙及β-谷甾醇。Ⅰ为新化合物,确定其结构为3-O-[α[-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-D-木吡喃糖基]-环黄芪醇。并应用二维核磁共振相关谱对Ⅱ和Ⅲ的¹H和¹³C化学位移信号进行了全面归属。     

大黄的研究Ⅰ.秦岭大黄中一个新的丙二酸单酰基蒽醌糖苷化合物

从秦岭大黄RheumqinlingenseY.K.Yang，D.K.ZhangetJ.K.Wu根茎的乙醇溶性部分分得10个化合物，经光谱学鉴定，它们的结构分别为大黄酚（chrysophanol，Ⅰ）、大黄素甲醚（physcione，Ⅱ）、芦荟大黄素（aloe-emodin，Ⅲ）、大黄素（emodin，Ⅳ）、大黄酚8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（chrysophanol8－O-β-D－glucopyranoside，Ⅴ）、大黄素甲醚8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（physcione8－O-β-D－glucopyranoside，Ⅵ）、芦荟大黄素8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（aloe－emodin8－O-β-D-glucopyranoside，Ⅶ）大黄素8－O-β-D-吡喃葡萄糖苷（emodin8－O-β-D－glucopyranoside，Ⅷ）、大黄酸（rhein，Ⅸ）和大黄酚8－O-β-D－（6′－O-丙二酸单酰基）吡喃葡萄糖苷[chrysophanol8－O-β-D－（6′－O－malonyl）glucopyranoside，Ⅹ]。其中化合物Ⅹ系新化合物，Ⅵ和Ⅷ为首次从秦岭大黄中分得。     

胡芦巴皂苷Ⅷ的结构鉴定

目的研究中国产胡芦巴Trigonella foenum-graecum L.种子的化学成分.方法采用硅胶色谱柱进行分离,通过物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构.结果分离得到一甾体皂苷,命名为胡芦巴皂苷VIII,鉴定其结构为26-O-β-D-吡喃葡糖基-25(R)-5α-呋甾烷-20(22)-烯-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷.结论胡芦巴皂苷VIII为新化合物.     

胡芦巴皂苷VIII的结构鉴定

目的　研究中国产胡芦巴Trigonellafoenum graecumL .种子的化学成分。方法　采用硅胶色谱柱进行分离,通过物理、化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果　分离得到一甾体皂苷,命名为胡芦巴皂苷VIII,鉴定其结构为26-O-β-D-吡喃葡糖基-25(R)-5α-呋甾烷-20(22)-烯-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃木糖基(1→6)-β-D-吡喃葡糖苷。结论　胡芦巴皂苷VIII为新化合物。