PBL教学法在应急型公共卫生人才培养中的应用

在教学中引入PBL教学法，实现由静态的知识传授式教学向动态的以问题为基础的启发式教学的转变。突出对学生综合能力的培养，探索并实践我国高素质应急型公共卫生人才培养模式。     

女人不适口难开,我们来帮你

没什么不好意思的,有顾虑就大胆说出来!大笑居然笑出尿液、生理期下阴总有些难闻的气味、炎热天气外阴长出些小疙瘩、经常清洗阴部但偶尔还是有点瘙痒……这些常见的妇科小问题往往让女性觉得难堪而羞于对人启齿。有些人觉得为了这些小麻烦特意看医生过于小事化大,也有人面对医生扭扭捏捏半天依旧不好意思说出口。但这些不好启齿的小秘密如果一直得不到答案,就不免让女性们担忧——这不会是什么疾病的预兆吧?     

抗肌萎缩蛋白基因非缺失/重复突变引起的Becker型肌营养不良症的研究

目的 探讨Becker型肌营养不良症(Becker muscular dystrophy,BMD)的基因突变类型,增加对抗肌萎缩蛋白基因非缺失/重复突变引起BMD的认识.方法 收集2例BMD患者的临床资料,应用多重连接依赖式探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplification assay,MLPA)方法对抗肌萎缩蛋白基因进行分析,并对其肌肉进行苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色、抗肌萎缩蛋白(dystrophin)染色及电镜检测.结果 2例患者经MLPA方法检测抗肌萎缩蛋白基因均呈非缺失/重复突变类型,肌肉活检光镜和电镜均呈肌营养不良改变.例1患者染色示肌膜dystrophin大部分呈不连续弱阳性,部分为阴性.例2患者染色示肌膜dystrophin-C为阴性,dystrophin-N为阳性.结论 对于抗肌萎缩蛋白基因非缺失/重复突变的临床症状较轻的患者,进行肌肉活检和抗肌萎缩蛋白免疫组化将有助于明确诊断BMD及判断其预后.

Abstract：

Objective To identify potential mutations in patients featuring Becker muscular dystrophy (BMD) and to enhance the understanding of non-deletion/duplication mutations of the dystrophin gene causing BMD. Methods linical data of two patients affected with BMD were collected. Potential mutations in the dystrophin gene were screened with multiplex ligation-dependent probe amplification assay (MLPA). Biopsied muscle samples were examined with HE staining, immnostaining with anti-dystrophin antibody, and electronic microscopy. Results MLPA assay suggested that both cases were probably due to non-deletion/duplication mutations of the dystrophin gene. Light and electronic microcopy of skeletal muscle biopsies confirmed dystrophic changes in both patients. For patient A, immunostaining showed non-contiguous weak staining for most parts of sarcolemma. For patient B, immunostaining showed positive result with N-terminal anti-dystrophin antibody and negative result with C-terminal anti-dystrophin antibody. Conclusion For patients with mild phenotypes but without dystrophin gene deletion/duplication, muscle biopsy and immunochemistry are helpful for diagnosis and prognosis.     

多元化健康教育在COPD患者腹部手术中的应用

目的:探讨多元化健康教育在合并慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者腹部手术中的应用效果。方法:将67例患者随机分观察组34例和对照组33例,观察组采用多元化健康教育,对照组采用传统护理模式进行健康教育。结果:观察组满意度、遵医行为及健康知识达标率均高于对照组(P<0.05),住院时间低于对照组(P<0.05)。结论:在COPD患者腹部手术中应用多元化健康教育,有助于规范护理行为,降低并发症的发生,有助于规范护理行为,减少住院时间,从而提高了护理质量。     

基于数据挖掘的肠易激综合征体质分布规律研究

目的：开展肠易激综合征（Irritable bowel syndrome,IBS）的文献研究,探讨IBS患者的体质分布规律和特点。方法：通过中国知网（CNKI）、万方、维普（VIP）及中国生物医学数据库（CBM）在线检索IBS相关文献,筛选体质辨识及流行病学研究文献,提取体质分布等信息建立数据库,分析IBS及其不同亚型患者体质分布情况,并与中国正常人群体质分布数据进行比较以分析前者的体质分布特点。结果：纳入12篇文献,共2 043例病例,其中男性962例,女性1 081例。IBS疾病最常见的体质为阳虚质（22.2%）、气郁质（21.5%）、气虚质（13.4%）及湿热质（12.2%）,其中IBS-D患者阳虚质占比更为明显,为25.5%,而IBS-C患者气郁质和湿热质占比更多,分别为30.9%和18.1%,且阴虚质（11.4%）占比较IBS-D显著增加。IBS-D女性患者气郁质（21.1%）占比高于男性（16.1%）,而男性痰湿质（13.0%）占比高于女性（7.4%）。与正常人群体质相比,IBS患者阳虚质和气郁质占比显著增加,平和质和血瘀质占比明显降低。结论：IBS患者的体质分布与正常人群...     

弱精子症患者精子中CRISP2基因及蛋白的初步研究

目的:探讨弱精子症患者精子中富含半胱氨酸的分泌蛋白2(CRISP2)mRNA及蛋白的表达水平,探讨其与精子活力的关系及相关的分子机制。方法:收集成年男性弱精子症患者精液78例,活力正常精液70例作为对照组,50% Percoll离心分离纯化后,提取精子总RNA及总蛋白,采用RT-PCR,SYBR Green实时定量PCR和Western印迹技术检测CRISP2 mRNA及蛋白相对表达量。结果:CRISP2基因在弱精子症患者精子中的表达量明显低于其在正常对照组精子中的表达量,下降达4.3倍;Western印迹发现CRISP2蛋白在弱精子症组较正常对照组下降达1.71倍,两组之间的表达量有明显的统计学差异(P<0.05)。结论:CRISP2基因及蛋白在弱精子症患者精子中的表达下调可能与精子活力下降有密切联系,提示CRISP2基因及蛋白可能成为弱精子症发病机制研究的一个分子靶标。     

老年癫癎的临床和脑电图分析

目的：探讨老年人癫癎的临床特点和脑电图表现。方法：对56例老年癫痫患者作脑电图检查。结果：脑电图正常者2例（3．57％）,轻度异常8例（14．8％）,中度异常34例（36％）,高度异常12例（22：2％）,脑电图总异常率96．43％。结论：脑电图对老年人癫癎的诊断及指导治疗有一定的帮助。     

正常妊娠和子痫前期胎盘Syncytin 表达差异探讨

 【目的】 探讨syncytin及其受体ASCT2在子痫前期(PE)和正常妊娠胎盘组织中的表达改变&#65377; 【方法】 纳入研究病人共37例,分为2组,PE组21例,正常对照组16例,采用定量RT-PCR方法检测syncytin及ASCT2 mRNA的转录水平,Western blot法测定syncytin 蛋白表达强度,比较两组较检测结果&#65377; 【结果】 两组均检测到syncytin mRNA&#65380;syncytin蛋白及ASCT2 mRNA,PE组胎盘syncytin mRNA水平(1.5 ± 1.4)和蛋白表达强度(55.7 ± 26.1)明显低于正常对照组(6.2 ± 3.0,92.2 ± 36.4,P < 0.01), ASCT2 mRNA水平无明显差异(P > 0.05)&#65377; 【结论】 胎盘组织syncytin表达下调与PE发病密切相关,其受体ASCT2与PE发生无相关性&#65377;     

妇产科实习教学中激发学习兴趣、提高学习效果的方法探讨

妇产科学是一门实践性较强的学科,实习教学中特别强调实际操作性,否则较难理解。但我们的病人是女性群体,而学生中不少是男性,因此,如何解决"男学生不愿意学习妇产科、病人不让男学生检查"的问题成了我们临床教学中的突出问题,不解决上述问题,就难以达到理想的教学效果。我们教研室是通过以下方面来解决问题的。