儿童肺炎支原体感染状况分析

目的 探讨儿童的肺炎支原体(MP)感染现状及早期诊断的意义。方法 检测181例就诊儿童血液标本分析MP感染的状况。结果 肺炎支原体感染率为29.8％;男性患儿MP检测阳性率(35.7％)明显高于女性患儿(16.4％)(P<0.01);5岁以下患儿阳性率超过50％,且有3例婴儿检测阳性;10-12月份支原体肺炎发病率明显增加,占全年的40.7％。结论 针对儿童支原体肺炎的发病情况,早诊断,早治疗,利于患儿尽早康复,防止肺部病变迁延及肺外并发症的发生。     

异种角膜片层间植入的组织相容性及形态学研究

采用层间囊袋分离法在２８只兔眼角膜上行角膜层间植入术，植片由人尸体角膜制成，最后进行观察并取得结果的２３只，术后观察３个月，角膜保持透明，形态学的主要特点是植片内角膜细胞缺如，内皮细胞形态结构未见明显影响，提示人眼角膜植片与兔眼角膜具有较好的组织相容性，为非人类角膜材料的应用提供了初步的经验与依据。     

异体硬脊膜桥接周围神经缺损的实验研究

探讨异体硬脊膜修复周围神经缺损的可行性。方法：采用狗的异体硬脊膜桥接缺损２ｃｍ的狗腓总神经，对照组仅切取２ｃｍ神经而不作处理。在术后不同时间段作大体观察、神经电生理检测、光镜利电镜检查。结果：再生神经纤维在管腔内呈纵行整齐排列Ｔ偕窬宋峤岣弧＝崧郏菏5验结果证实异体硬脊膜能成功地引导周围神经再生。     

No association between thrombospondin-4 A387P polymorphism and acute coronary syndrome in Chinese Han population

Objective: The thrombospondin-4 (TSP-4) gene G29926C (A387P) polymorphism was recently reported to be associated with an increased risk of MI (myocardial infarction) in American population. However, several subsequent studies produced controversial findings. The aim of this study was to explore the possible association between TSP-4 A387P polymorphism and ACS (acute coronary syndrome) in Chinese Han population. Methods :A case-control study including 412 patients with ACS and 337 controls free from CAD (coronary artery disease) was conducted. TSP-4 A387P polymorphism was determined by PCR (polymerase chain reaction) and RFLP (restriction fragment length polymorphism) analysis. Results:Slightly decreased frequency of GC genotype was observed in patients with ACS, compared with controls (5.3% vs. 7.1%), but the difference did not reach statistical significance (P = 0.31 ). Similarly, the prevalence of C allele was 2.7% and 3.6% for ACS and control groups, respectively (P = 0.32). None of homozygote was detected for C allele. Further analyses in subjects subgrouped according to sex and age also showed no association of TSP-4 A387P polymorphism with ACS. Furthermore, after adjustment for conventional risk factors by multiple logistic regression analysis, the carrier prevalence of C allele did not differ significantly between ACS and control groups (OR = 0.85; 95% CI:0.45-1.59; P = 0.60). Conclusion:The present study suggested that the TSP-4 A387P variant showed a low prevalence compared with western populations and failed to associate with an altered risk of ACS in Chinese Han population. The findings further supplement experimental data for TSP-4 gene study of coronary disease.     

采用IL－6cDNA控针检测人IL－6基因表达

采用缺口平移技术对ＩＬ—６ｃＤＮＡ进行了生物素和同位素标记，证明两种标记的ＩＬ－６ｃＤＮＡ（３０ｎｇ／ｍｌ）均可检出低至５ｐｇ的同源ＤＮＡ，而模拟探针（５００μｇ／ｍｌ）对高达１００ｎｇ的同源序列无此反应。应用ＩＬ－６ｃＤＮＡ对富含ＩＬ－６ｍＲＮＡ的标本进行斑点杂交或Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交，证明人参三醇皂甙促进了淋巴细胞ＩＬ—６基因表达（４倍），人胎脾单个核细胞、人胎脑组织匀浆和人胎胰岛细胞内均含有高浓度ＩＬ—６ｍＲＮＡ。     

2型糖尿病胰岛素抵抗与α-脂蛋白、冠心病的关系

目的 探讨胰岛素抵抗与α－脂蛋白[Lp(α）]和冠心病的关系。方法 以酶联免疫法对照观察了糖尿病患者胰岛素抵抗和非胰岛素抵抗组的Lp(α）及其他脂代谢指标和冠心的患病率。结果 胰岛素抵抗组和非 胰岛素抵抗组的空腹血糖、糖基化血红蛋白和高密度脂蛋白胆固醇无显著差异（P＞0．05）,而两组总胆固醇（P＜0．05）、甘油三脂（P＜0．05）、低密度脂蛋白胆固醇（P＜0．05）有显著差异,特别是Lp(α）值（P＜0．01）和冠心病的患病率（P＜0．01）,胰岛素抵抗组较非胰岛素抵抗极显著升高。结论 在2型糖尿病患者中,胰岛素抵抗可能是导致脂代谢紊乱、Lp(α）升高和冠心病发生的主要因素之一。     

大脑功能及α波优势频分析在厌学青少年的应用

目的探讨厌学青少年大脑功能状态和α波优势频特点及对心理咨询的指导价值。方法以厌学进行心理咨询的青少年为研究组，以发展咨询的青少年为对照组。统一使用ML-2001脑功能状态检查仪对其脑功能状态和α波优势竞争频率及熵值进行测量，并对测量结果进行分析。结果两组的α波竞争优势主频分布于各频之间无显著性差异，但主频与次频之差均值和熵值差异显著（P〈0.01）；各脑区同时段主频不统一和多频互扰现象和大脑少氧、疲劳、左右对称性、前后功率逆转情况差异显著（P〈0.01）。结论厌学青少年大脑工作状态和脑电活动的有序性和统一性较差，影响厌学青少年的认知和行为。     

高频振荡通气治疗新生儿肺透明膜病文献的Meta分析

目的　综合比较高频振荡通气 (HFOV)与传统机械通气 (CMV)对新生儿肺透明膜病的治疗作用及其潜在危害性。方法　通过数据库检索出符合纳入分析条件的相关文献 12篇 ,采用Meta分析方法进行定性、定量综合分析 ,得出合并OR值及其 95 %可信区间。结果　与CMV相比 ,HFOV能明显改善肺透明膜病患儿的呼吸功能 (P <0 0 0 5 )以及降低慢性肺部疾病的发生率 (P <0 0 1) ,但增加新生儿颅内出血的危险性 (P <0 0 5 ) ;在两种通气方式引起的气漏方面 ,无明显差异 (P >0 0 5 )。结论　应用HFOV治疗新生儿肺透明膜病的效果优于CMV ,并可减少慢性肺部疾病的发生 ,但应注意其它并发症的出现。     

控制性超排卵长、短方案在IVF-ET中的疗效比较

目的:比较促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)长、短方案控制性超排卵在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的疗效。方法:将2001年7月-2002年4月因双侧输卵管梗阻IVF-ET的患者100人随机分为长方案组(50人)和短方案组(50人)进行超排卵。长方案组从使用促性腺激素(Gn)治疗前1月经周期黄体期(月经21天)使用GnRHa 0.3mg/d,至垂体完全降调节后加用Gn;短方案组从月经周期第2天开始用GnRHa0.1mg/d,同时加用Gn。当患者有3个以上卵泡直径>18mm时肌肉注射人绒毛膜促性腺激素(HCG),36小时后取卵行IVF,取卵48小时后行ET。结果:两组患者平均获卵数、受精率、卵裂率、优质胚胎率、移植胚胎数、临床妊娠率、胚胎种植率及流产率差异无显著性。而两者的Gn使用量有差别,短方案组少于长方案组,两组差异有显著性。两组用Gn第7天雌激素水平不同,短方案组明显高于长方案组,两者差异有显著性。结论:GnRHa长、短方案在IVF-ET中控制性超排卵效果相同,但所需Gn数量不同。     

HOXA-11基因与不孕及妊娠失败关系的研究

目的 :研究HOXA 11基因与不孕及妊娠失败的关系。方法 :选择 4 1例不明原因不孕症患者及 30例难免流产患者 ,同时选择 2 8例正常未孕者及 18例正常早期妊娠者分别作为对照组 ,留取子宫内膜或蜕膜组织。子宫内膜标本通过组织学检查分为增生期或分泌期。难免流产及正常妊娠组均妊娠 6～ 9周。采用原位杂交方法检测所有子宫内膜或蜕膜组织中的HOXA 11基因mRNA的表达。结果 :整个月经周期子宫内膜腺上皮细胞及间质细胞中均有HOXA 11基因mRNA表达 ,并因月经周期不同而有所波动。HOXA 11基因mRNA在分泌中晚期子宫内膜间质细胞中阳性表达率为 10 0 % ,在增生期子宫内膜间质细胞中的阳性表达率为 6 3.6 % ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;在不明原因不孕症患者中HOXA 11基因失去了它在正常子宫内膜表达的周期性变化 ,而且基因表达缺失明显。HOX A 11基因在正常增生期及分泌期子宫内膜腺上皮细胞或间质细胞中的阳性表达率分别为90 .9%、82 .4 %和 6 3.6 %、10 0 % ,在不孕症增生期及分泌期子宫内膜两种细胞的阳性表达率分别为 38.9%、4 7.8%和 2 2 .2 %、39.1% ,两组分别比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 ) ;HOXA 11基因在正常早期妊娠蜕膜细胞中持续表达 ,其阳性表达率均为 10 0 % ,在难免流产蜕膜细胞中的阳性表达