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1.
通过细胞融合技术,筛选出MAL-1和MAL-2两株抗莱氏支原体(A.Laidlawii,A.L)单克隆抗体(单抗)。通过SDS-PAGE和Western印迹法测得单抗相对应的抗原分子量均为67.46ku。用间接免疫荧光法(IFA)检测,单抗与细胞培养中另外3种常见污染的支原体和呼吸道肺炎支原体无交叉反应。将单抗用于检测支原体污染的细胞培养物,结果表明,此单抗能特异性地检出莱氏支原体。故可用其推断支原体污染途径,便于制定防治措施。  相似文献   
2.
本文对26例儿童单纯性肾病综合征患者血清可溶性白细胞介素2受体(SIL-2R)及T细胞亚群进行研究。结果表明肾病活动期SIL-2R值升高(均值为895±245U/ml),CD_4~+/CD_8~+比值降低(P<0.01),而肾病缓解期SIL-2R(均值为494±127U/ml)及CD_4~+/CD_8~+比值恢复正常,将SIL-2R值与CD_4~+/CD_8~+比值进行相关分析,发现两者呈负相关(r=-0.61,P<0.05)。提示SIL-2R水平的升高及T细胞亚群的紊乱在儿童单纯性肾病发病机制中起到重要的作用。  相似文献   
3.
本文介绍了反义技术的研究现状,一方面旨在阐明原核和真核生物基因表达和调控方式的多样性,另一方面也着眼于设计一类能特异封闭靶基因表达的反义RNA分子,不仅作为一种有效的实验室研究方法,而且终将作为基因治疗的途径之一应用于工、农、医领域,造福于人类。  相似文献   
4.
以Northern印迹杂交法观察了3种一氧化氮合成酶(NOS)即脑NOS(bNOS)、内皮NOS(eNOS)和巨噬细胞NOS(macNOS)在大鼠肺和脑组织中mRNA的表达情况。结果显示:肺组织存有eNOS和macNOSmRNA表达,其mRNA杂交带分子大小分别为4.8kb和4.5kb;脑组织只有bNOSmRNA表达,其杂交带分子大小为10.5kb。提示3种NOS基因结构各异,且其在大鼠肺和脑组织中的分布和表达亦不相同。  相似文献   
5.
寡核苷酸的卟啉化学修饰及其产物纯化的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
为探索寡核苷酸的修饰方法,合成了一种卟啉修饰的反义寡核苷酸并对其抑制c-myc靶基因表达的效果进行了初步探索。利用卟啉的1-羟基苯并三氮唑活性酯可将卟啉基因直接修饰在商品化的寡核苷酸片断上。用聚丙烯酰胺凝胶电泳结合红外,紫外测定完成寡核苷酸偶合物的鉴定。与其他类似研究相比,此法简便易行,具有较宽的应用范围。  相似文献   
6.
本文系用人肺腺癌细胞株A549为研究对象,观察了TDSF对T淋巴细胞的作用,并对其某些生物学特性作了初步研究。实验表明:TDSF对T淋巴细胞的增殖、IL-2的产生及其反应性均有明显的抑制作用。TDSF作用相当强烈,这点是应用IL-2对肿瘤进行免疫治疗时应该注意的问题。丝裂霉素等抗代谢药物可抑制TDSF的分泌,提示TDSF为瘤细胞合成和分泌的基因产物。TDSF对酸、碱、热、胰蛋白酶敏感,分子量>150KD,表明其化学本质为蛋白质。  相似文献   
7.
本文研究胰岛素对白细胞介素1(IL—1)的产生及其作用的影响.实验证实:腴岛素能促进LPS刺激的巨噬细胞IL—1的产生,并可增强胸腺细胞对Con A的反应.但用尼龙毛处理胸腺细胞除去粘附细胞后,胸腺细胞在无外源性IL—1存在时,对Con A的反应很弱.胰岛素不能增强经尼龙毛处理后的胸腺细胞对Con A的反应.加入外源性IL—1后,胰岛素可显著增强胸腺细胞对IL—1的应答,促进细胞增殖.这些结果表明。胰岛素是通过促进IL—1的产生及增强其作用来调节激活T细胞的.  相似文献   
8.
本文报告硒对白细胞介素1(IL-1)和白细胞介素2(IL-2)的产生及其反应性的影响。实验结果显示:T淋巴细胞经低浓度亚硒酸钠预处理后,丝裂原诱导的IL-2活性水平显著升高,表明硒可促进IL-2的产生;在亚硒酸钠存在的条件下,T淋巴母细胞对IL-2的应答增强;硒可明显促进巨噬细胞分泌IL-1,并可促进胸腺细胞对IL-1的应答。提示硒可能通过促进IL-1的分泌和应答而间接促进IL-2的产生和应答,进而促进T细胞及其他免疫细胞的增殖和活性,以增强机体免疫功能。  相似文献   
9.
人宫颈癌细胞产生的免疫抑制因子(TDSF)作用于人外周血单个核细胞(PBMC)6h,即可抑制白细胞介素2(IL-2)产生,与对照组相比,P<0.01。当TDSF存在时,经PHA-P驯化的PBMC效应细胞对外源性IL-2反应显著减弱,表明TDSF能抑制IL-2的作用。PHA-P刺激PBMC增殖,但TDSF使其增殖抑制。表明TDSF能抑制IL-2产生及其作用;抗癌药对TDSF的分泌有部分阻抑作用。  相似文献   
10.
根据TNFα转换酶(TNFαconvertingenzyme,TACE)cDNA序列和TACE分子结构特征设计并合成引物,采用逆转录PCR(RT-PCR)技术,首次从健康人脾贴壁细胞中扩增出TACEcDNA解整合素结构片段(disintegrindomain),并用大肠杆菌脂多糖(LPS)刺激人脾贴壁细胞,观察其对TACEmRNA表达的调节作用。结果表明不同健康人脾贴壁细胞中均存在TACEmRNA的自然表达,并且LPS对该表达具有上调作用,其上调程度与LPS刺激时间呈正比关系。  相似文献   
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