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1.
目的探讨益气健脾方对老年慢性肾功能不全患者营养状况的影响及作用机制。方法将60例老年慢性肾功能不全营养不良患者随机分为对照组和研究组,每组30例。在常规治疗基础上,对照组予以复方α-酮酸片每次2.52 mg,3次/d,口服;研究组在对照组基础上予以益气健脾方每次150 mL,2次/d,口服。两组患者均治疗3个月。比较两组间临床疗效、血清生化营养学指标水平、肾功能、血清炎症因子水平,及药物不良反应发生率。结果对照组总有效率66.67%(20/30)低于研究组总有效率90.00%(27/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,研究组血清前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、转铁蛋白(TRF)水平较高,血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平较低,肾小球滤过率(GFR)水平较高,血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组出现的不良反应为恶心呕吐、食欲不振。研究组不良反应发生率为13.33%(4/30),对照组不良反应发生率为6.67%(2/30),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论益气健脾方能有效改善老年慢性肾功能不全患者的营养状况,其作用可能与提高肾功能及缓解微炎症状态有关,而且具有较高安全性。  相似文献   
2.
目的 探求治疗糖尿病便秘的中药组方规律。方法 自2021年1―7月从CNKI、CBM、VIP、WANFANG中筛选关于应用中药治疗糖尿病便秘的临床试验文献110篇,搜集组方用药后运用频数统计、关联规则、聚类和因子分析方法,探讨其中的用药配伍规律。结果 最终纳入104首中药复方,涉及125味中药,结果显示用药频次≥10的有27味中药,药物功效以补益为主,性味多甘温,主要归脾、胃、肺三经,关联规则分析得到15条;聚类分析结果选取出8组具有关联性的药组;通过因子分析方法,得到公因子11个。结论 中医药治疗糖尿病便秘以养阴生津为主,同时结合消渴病的病机特点,灵活运用温阳、活血、理气类药物。  相似文献   
3.
目的:探究针刺治疗小儿脑瘫的腧穴配伍规律.方法:检索中国知网、万方数据库、维普数据库和PubMed,根据纳入与排除标准筛选文献,提取文献信息构建数据库,采用频数、关联规则及复杂网络进行核心腧穴及配伍规律分析.结果:322篇文献共提取针刺处方332个,涉及腧穴201个,总使用频数为2 874次.频数分析显示,高频腧穴前三...  相似文献   
4.
目的探讨双氢青蒿素对小鼠肺纤维化的影响及其可能机制。 方法将SPF小鼠35只随机分成空白对照组、模型组、甲泼尼龙组、双氢青蒿素低、高剂量组,每组7只;成模后,分别用药物治疗14天后处死小鼠,取肺脏标本进行肺泡炎症、肺纤维化评分和羟脯氨酸测定。培养成纤维细胞,分为对照组、甲泼尼龙低、高剂量组、双氢青蒿素低、中、高剂量组,分别给与药物处理,MTS法检测成纤维细胞增殖率,蛋白质印迹法测定成纤维细胞相关蛋白水平。 结果双氢青蒿素组及甲泼尼龙组肺泡炎症、纤维化评分和羟脯氨酸含量均明显低于模型组;双氢青蒿素组和甲泼尼龙组抑制NIH3T3细胞增殖能力,且呈时间、剂量依赖性;各剂量双氢青蒿素组和甲泼尼龙组均可下调MMP-2和Cyclin D1蛋白及上调TIMP1表达,且一定范围内呈剂量依赖性。 结论小鼠肺泡炎症和肺纤维化程度能被双氢青蒿素有效减轻,同时成纤维细胞的增殖可被其抑制,在一定范围内上述效应与药物剂量相关。  相似文献   
5.
目的:探讨中医"筋骨并重"理论指导下经皮椎体成形术联合竖脊肌及关节突关节阻滞治疗腰椎骨质疏松性压缩性骨折的临床疗效。方法:回顾性分析2015年1月至2022年3月行经皮椎体成形术(percutaneous vertebroplasty,PVP)治疗的腰椎骨质疏松性压缩性骨折患者115例,男51例,女64例,年龄25~86(60.5±15.9)岁;其中48例采用PVP手术结合竖脊肌阻滞及伤椎关节突关节阻滞治疗(筋骨并重组),67例采用常规PVP手术治疗(常规组)。比较两组患者术前、术后3 d及术后1、6个月的视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、Oswestry功能障碍指数(Oswestry disability index,ODI),对比两组的手术时长、穿刺次数、术中出血量。结果:两组术后VAS、ODI评分均较术前明显改善(P<0.05)。筋骨并重组术后3 d、1个月的VAS、ODI评分较常规组改善更明显(P<0.05),术前、术后6个月两组VAS、ODI评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组穿刺次数、术中出血量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:基于"筋骨并重"理论,PVP联合竖脊肌及关节突关节阻滞可有效缓解椎旁软组织痉挛等"筋伤",相比常规PVP治疗可明显改善患者术后短期腰背部疼痛和腰椎活动度,加快术后康复,获得满意的临床疗效。  相似文献   
6.
目的:探讨骨科机器人辅助经皮椎体成形术(percutaneous vertebroplasty,PVP)治疗上段胸椎骨质疏松性骨折的临床疗效。方法:对深圳市中医院2016年8月至2022年6月住院部行PVP手术治疗的上段胸椎骨质疏松性骨折患者32例进行回顾性分析,男8例,女24例,年龄58~90(67.75±12.27)岁。15例采用机器人辅助PVP手术治疗(机器人组),其中T1骨折0例,T2骨折1例,T3骨折1例,T4骨折3例,T5骨折3例,T6骨折7例;随访时间1.0~3.0(1.6±0.7)个月。17例行常规PVP手术治疗(常规组),其中T1骨折1例,T2骨折0例,T3骨折0例,T4骨折5例,T5骨折2例,T6骨折9例;随访时间0.5~4.0 (1.5±0.6)个月。比较两组患者的穿刺次数、透视次数、手术时间、术中出血量...  相似文献   
7.
BackgroundSpinal cord injury (SCI) is one of the serious neurological diseases with high morbidity which may be treated with hematopoietic stem cell (HSC) transplants. Circular RNAs (circRNAs) play vital roles in SCI. The study aimed to reveal the function and mechanism of circRNA homeodomain interacting protein kinase 3 (HIPK3) in SCI.MethodsSCI model in vitro was established by treating neuronal cells AGE1.HN with oxygen-glucose deprivation (OGD) and CoCl2. The levels of circHIPK3, miR-382-5p and dual specificity phosphatase 1 (DUSP1) were examined using quantitative real-time PCR (qRT-PCR) or western blot assay. Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) was used to detect the levels of inflammatory factors (IL-6 and TNF-α). Cell proliferation and apoptosis were evaluated by 5′-ethynyl-2′-deoxyuridine (EdU) assay and flow cytometry. Caspase-3 Colorimetric Assay Kit was used to detect aaspase-3 activity. The interactions among circHIPK3, miR-382-5p and DUSP1 were confirmed by dual-luciferase reporter and RNA immunoprecipitation assays.ResultsCircHIPK3 and DUSP1 were down-regulated, while miR-382-5p was up-regulated in OGD-induced AGE1.HN cells. Overexpression of circHIPK3 suppressed inflammatory response and cell apoptosis and promoted proliferation in OGD-induced AGE1.HN cells by sponging miR-382-5p. CircHIPK3 regulated DUSP1 expression by targeting miR-382-5p. MiR-382-5p inhibition hindered inflammatory response of IL-6 and TNF-α and neuronal apoptosis and promoted apoptosis via targeting DUSP1.ConclusionCircHIPK3 overexpression alleviated OGD-induced AGE1.HN cell inflammatory response and neuronal apoptosis via regulating miR-382-5p/DUSP1 axis, indicating that circHIPK3 might be a promising therapeutic target for SCI.  相似文献   
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