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目的 建立清热败毒颗粒剂的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别处方中的板蓝根、连翘、紫花地丁和甘草,采用高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸的含量,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)与含0.2%甲酸的水溶液(B),梯度洗脱:0~12 min,11%~12%A;流速:1.0 ml/min;柱温:30 ℃;检测波长:327 nm;进样量:20 μl。结果 薄层鉴别色谱中特征斑点明显,专属性强。绿原酸在6.19~396.00 μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,其回归方程为Y=60.239 4X+9.096 3(r>0.999 9),回收率为99.66%(RSD=2.82%)。结论 该法简便、稳定可靠、重复性好,为控制清热败毒颗粒的质量标准提供了可借鉴的依据。 相似文献
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目的:构建人La蛋白(human La protein,hLa)突变体表达质粒,并在大肠杆菌中表达野生型La蛋白及各突变体.方法:利用定点突变技术,对野生型人La蛋白的原核表达质粒pET28b-hLa进行定向缺失突变,将得到的3个突变体Mu1(A366)、Del1(A235~276)、Del2(A119~150)分别克隆至pET28b中,获得野生型人La蛋白突变体的表达质粒,并在BL21(DE3)和Rosetta2两种不同宿主菌中和不同浓度的IPTG诱导条件下进行蛋白表达水平的比较.结果:所获得的人La蛋白突变体的基因编码序列经测序符合序列设计的要求,表达产物经SDS-PAGE分析可见,在相对分子质量47 000处出现一明显条带,与预期的相对分子质量一致.结论:三个位点的序列改变并没有明显影响hLa蛋白的表达,在补充密码子的宿主菌Rosetta2中的表达量优于宿主菌BL21(DE3). 相似文献
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目的建立人血浆中伪麻黄碱浓度的LC-MS/MS测定方法,并用该法研究西替伪麻缓释片在健康人体内的药动学。方法采用LC-MS/MS测定人血浆中不同时间点伪麻黄碱的浓度,以盐酸金刚烷胺为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18(150mm×2.1mm,3.5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(40:60),流速0.3ml/min,柱温30℃。结果伪麻黄碱的线性范围为2.5~1000.0ng/ml(r=0.9952),最低定量检测浓度达2.5ng/ml(S/N〉10),提取回收率〉78%,日内和日间RSD〈15%。结论本法操作简单,选择性好,灵敏度高,适用于伪麻黄碱的药动学研究。 相似文献
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目的:观察细薄星芒海绵总萜烯对小鼠经口、经腹腔给药急性毒性,计算其半数致死量(LD50).方法:给小鼠灌服和腹腔注射不同浓度的STS溶液,通过观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,用Bliss法计算LD50.结果:海绵总萜烯腹腔给药的半数致死量(LD50)为450 mg/kg,其95%的可信区间为409~495mg/kg.海绵总萜烯对小鼠经口给药的LD50为1.08 g/kg,其95%可信限为0.92 ~ 1.26g/kg.结论:STS属于低毒物质,口服给药较为安全. 相似文献
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第二代COX-2抑制剂的研究进展 总被引:4,自引:1,他引:3
传统的非甾体类抗炎药(NSAIDs)为非选择性环氧化酶(COX)抑制剂,从发明至今已有百余年历史,共开发了近百种产品,由于具有良好的消炎止痛作用,在临床上得到了广泛应用。然而长期应用易引起胃肠及肾脏等系统的不良反应。选择性强的环氧化酶-2(CyclooxygenaseⅡ,COX-2)抑制剂用于类风湿性关节炎、骨关节炎及疼痛和炎症的治疗均获得显著临床疗效,且对胃肠道、血小板和呼吸系统等不良反应较低,但COX-2选择性抑制剂发生严重胃肠道不良反应的危险性与非选择性NSAIDs类似,并与传统的NSMD一样应慎用于肾功能不全患者。 相似文献
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自从1992年Roberts等[1]和Kinsella等[2]首次报道关于吸入性一氧化氮(iNO)在新生儿中的成功应用以来,iNO便开始用于治疗新生儿持续性肺动脉高压(PPHN),至今已有很多关于iNO有效治疗新生儿因各种潜在疾病引起的肺动脉高压的报道。结果表明,iNO能使PPHN的新生儿氧合改善,是治疗新生儿PPHN的一个有效方法,但iNO能延长出血时间,抑制血小板凝聚,因此早产儿应用时需特别谨慎。本文对近年来早产儿和足月新生儿iNO的临床应用和试验研究作一综述。1足月新生儿对iNO的反应早在20世纪90年代初,Roberts和Winsella等就对足月新生儿使用iNO疗… 相似文献
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RP-HPLC法测定拉莫三嗪的血药浓度及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
拉莫三嗪 ( lamotrigine,L TG)为一种苯三嗪类的广谱抗癫药 ,在 1998年被美国 FDA批准用于癫局限性发作的辅助治疗。由于其半衰期较长 ( 2 4~ 30 h) ,可以 2次 / d给药。有许多研究报道该药安全、有效 ,有效治疗浓度为 1~ 4μg/ m l,临床应用不断增加 [1 ,2 ] 。由于该药与当前所用的抗癫药如丙戊酸、卡马西平在药代动力学上的相互作用 ,导致个体间血药浓度差异较大。因此 ,我们建立了一种高效、灵敏的 RP- HPL C法测定人体内的 L TG血药浓度 ,为临床合理用药提供依据 [3 ,4] 。1 材料和方法1.1 仪器和试药 Waters高效液… 相似文献
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目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定白龙解郁颗粒中橙皮苷和甘草苷的含量.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,使用Agilent SB-ZOBAX C18柱(250mm×4.6mm,5μm)行HPLC.橙皮苷的测定:乙腈-0.1%磷酸溶液(22∶78)为流动相,柱温30℃,检测波长为283nm,进样量10μL;甘草苷的测定:乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82)为流动相,柱温30℃,检测波长为276nm,进样量10μL.结果 HPLC测定橙皮苷和甘草苷的精密度、重复性、稳定性的范围均符合相关规定;橙皮苷在35.64~178.20 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 8),甘草苷在13.55~216.80 μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9);加样回收率分别为:橙皮苷99.30%,RSD为1.0%(n=9);甘草苷98.60%,RSD为1.5%(n=9).结论 HPLC快捷、简单、稳定可靠,可用于白龙解郁颗粒的质量控制. 相似文献