新发活动性肺结核患者治疗前后表达干扰素-γ的CD4+、CD8+T细胞百分比变化及意义

目的探讨新发活动性肺结核患者治疗2个月后表达干扰素-γ(IFN-γ)的CD~+_4、CD~+_8 T细胞百分比变化及意义。方法选取2016年8月至2018年8月我院收治的新发活动性肺结核病患者80例,采集患者治疗前和4联强化治疗2个月后全血,用流式细胞仪检测CD~+_4、CD~+_8 T细胞百分比及表达IFN-γ的CD~+_4、CD~+_8 T细胞百分比,用酶联免疫吸附法检测血清IFN-γ水平。结果:4联强化治疗2个月后,患者CD~+_4、CD~+_8 T细胞百分比均有下降趋势,但与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05);表达IFN-γ的CD~+_4 T细胞百分比低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);表达IFN-γ的CD~+_8 T细胞百分比与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05);血清IFN-γ水平低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论新发活动性肺结核患者治疗2个月后表达IFN-γ的CD~+_4 T细胞百分比降低,监测表达IFN-γ的CD~+_4 T细胞对于评估抗结核疗效有一定的参考意义。     

高效液相色谱法测定清火片中大黄素和大黄酚的含量

目的 :建立测定清火片中大黄素和大黄酚含量的方法。方法 :高效液相色谱法 ,Hypersil-ODS柱 (4.0× 2 50 mm,5μm) ,流动相为甲醇 -0 .5%磷酸二氢钾溶液 (68∶ 3 2 ) ,检测波长 2 90 nm。结果 :平均回收率为 98.2 1% ,RSD=1.82 %。结论 :该方法简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可作为清火片的质量控制方法     

便通胶囊中浸膏颗粒薄膜包衣的防吸湿研究

目的：为解决便通胶囊吸湿问题，用羟丙基甲基纤维素对便通胶囊中药闰进行薄膜包衣，方法：用吸湿率为考察指标，研究了包衣过程中，影响包衣颗粒吸湿率的各因素，用均匀设计和计算机模拟实验选择了最优包衣工艺，结果：在25℃，相对湿度75％及相对湿度100％的条件下，包衣颗粒较未包衣颗粒吸湿速度慢，包衣颗粒的临界相对湿度较未包衣颗粒临界相对湿度大，结论：便通胶囊中药颗粒采用HPMC薄膜包衣对防吸湿有较好的效果。     

反相高效液相色谱法同时测定马钱子酊中士的宁和二甲氧基士的宁的含量

 目的：建立马钱子酊中士的宁和二甲氧基士的宁(马钱子碱)的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法以甲醇-乙腈-水-冰醋酸（35∶40∶25∶0.5）为流动相，Zorbax SB-C₁₈ ODS(4.6 mmx250 mm，5 μm)为分析柱, 紫外线测定波长为254 nm。结果：二甲氧基士的宁线性范围为0.05～0.45 μg，r=0.9997,测量平均回收率为99.4%, RSD为2.2%；士的宁线性范围为0.06～0.54 μg，r=0.9994,测量平均回收率为101.3%,RSD为1.22%。结论：本法简便，快速，灵敏。     

贞银口含片水提工艺的正交实验研究

目的考察贞银口含片的最佳水提工艺。方法采用RP—HPLC法测定水提工艺中质量控制指标甘草酸的含量，采用正交试验法等优选分析煎煮工艺中的溶剂用量、提取时间、提取次数等因素。结果比较分析出了水提法的各优化因素。结论该研究可为贞银口含片的制剂工艺研究提供实验依据。     

健脾生血颗粒的化学成分(Ⅰ)

目的:研究健脾生血颗粒(党参、山药、茯苓等)的化学成分。方法:采用硅胶色谱法及半制备型高效液相色谱法进行分离、纯化,并根据化合物的理化常数及核磁、质谱等谱图数据鉴定结构。结果:从健脾生血颗粒的乙酸乙酯萃取部位中分离得到8个化合物,分别为甲基麦冬黄烷酮A(1)、3'-甲氧基黄豆苷元(2)、棕榈酸(3)、齐墩果酸(4)、腺嘌呤(5)、儿茶素(6)、芒柄花黄素(7)、甘草素(8)。结论:化合物1~8均为首次从健脾生血颗粒中分离得到,化合物(2)在健脾生血颗粒处方中为首次报道。     

红车轴草中总异黄酮提取精制工艺研究

红车轴草Trifolium pratense L.为豆科车轴草属多年生草本植物，又名红三叶、红花苜蓿，三叶草。全国大部分地区均产。有抗肿瘤(胃癌、乳腺癌)和治疗骨质疏松、更年期综合症等作用Ⅲ，红车轴草中异黄酮具有双向调节作用跚。因此开发红车轴草中异黄酮作为临床用药具有广阔的市场前景。为了找到红车轴草的最佳提取工艺，本实验采用HPLC法、     

木瓜水溶性部位高效液相色谱法指纹图谱研究

目的研究不同采收时间和不同炮制方法的木瓜药材水溶性部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为木瓜的规范化种植与合理应用提供依据。方法以绿原酸为参照物,采用HPLC法测定分析各指纹图谱,色谱条件:C18(Krom asil C1810 nm~5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相:(A)乙腈-甲醇(6:4)(B)0.05%磷酸梯度洗脱,0~12 m in(10%~30%A,90%~70%B),12~30 m in(30%~50%A,70%~50%B),30~35 m in(50%~70%A,50%~30%B),35~45m in(70%~90%A,30%~10%B),45~50 m in(90%~60%A,10%~40%B),50~60 m in(60%~10%A,40%~90%B),60~70 m in(10%A,90%B);流速0.8 m l.m in-1,检测波长283 nm。结果木瓜水溶性部位的指纹图谱有较好的相关性。分析表明,木瓜不同采收时间的样品分为3类—第2,3,6,9批归为一类,有13,17,19 m in3个,共有峰;第1,5,8批归为一类,出峰各有5个,有13,17,19 3个共有峰;第4,7归为一类,有17,19两个共有峰。其中又以第5批采收时间最好;不同炮制方法以晒的方法所含峰数目和含量要高;不同存放时间以存放时间短的较好。结论该研究有助于木瓜的质量控制、采集和应用。     

HPLC-ELSD法测定益气糖康胶囊中黄芪甲苷

益气糖康胶囊由绞股蓝、黄芪、葛根等组成,具有益气养阴、温阳活血等作用,主要用于气阴两虚症糖尿病的辅助治疗。黄芪为方中君药,其主要成分有皂苷、多糖、氨基酸等,具有促进免疫反应等活性。为了有效控制益气糖康胶囊中黄芪甲苷的内在质量,本实验参考有关文献报道[1,2],采用HPLC-ELSD测定法对本制剂中黄芪甲苷进行了测定。1实验材料1.1仪器:日本岛津10A高效液相色谱仪;HW-2000色谱工作站(2.11版);SEDEX 75型ELSD检测仪。1.2药品:益气糖康胶囊(武汉健民科研所提供,批号分别为20040701、20040702、20040703);黄芪甲苷对照品(中国药品…     

含西药的中药半浸膏片制剂工艺研究

目的优选含西药的中药半浸膏片制剂工艺。方法以甲基丙炔苄胺的标示百分含量及成品片重差异为指标，应用L9（3^4）正交设计试验优选。结果正交试验优选的工艺为，用80目筛网筛分西药，西药粉末与中药颗粒中细粉等量递加2次，加入经过40目筛网整粒的中药颗粒中，混合3h。结论优选的制剂工艺稳定可行。