HPLC法测定荠菜中芦丁的含量

目的：建立荠菜药材中芦丁的含量测定方法。方法采用HPLC法,使用Alltech C18（250mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇－1％冰醋酸（35∶65）为流动相,流速1．0mL· min －1,检测波长257nm,柱温28℃。结果芦丁在7．587～11．38μg· mL －1范围内,线性关系良好,加样回收率为100．4％。结论本方法经济、实用、高效,可用于荠菜药材中芦丁的含量测定,控制药材质量。     

HpLC 法测定氟他胺片含量的不确定度分析

目的：建立高效液相色谱法测定氟他胺片含量的不确定度分析方法。方法通过建立高效液相色谱法含量测定法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果计算各变量的不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论建立的方法可用于高效液相色谱法测定药物含量的不确定度分析。     

微乳薄层色谱用于黄连药物分离鉴定的研究

目的：探讨微乳薄层色谱法在分离鉴定黄连类药物中的应用。方法：以６种ＳＤＳ－正丁醇－正庚烷－水微乳液作为展开剂，通过聚酰胺薄层色谱，分离和检测１３种黄连药材、饮片及中成药。考察了微乳液类型对分辨率的影响。结果：含水量７５％（Ｏ／Ｗ型）的微乳液为适宜的展开剂。以常用展开剂比较，实验条件宽容，分离效果理想，检测灵敏度显著提高。结论：建产了１种新型的色谱技术，可以简便、准确、高效地分离和鉴定黄连类药物。     

HPLC测定舒肝糖乐胶囊中五味子甲素的含量

目的　建立舒肝糖乐胶囊中五味子甲素的HPLC测定法。方法　用TurerKromasilC1 8色谱柱 (4.6mm×1 50mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -水 (80∶2 0 ) ,检测波长 2 54nm。 结果　五味子甲素在 1 3～ 1 37μg·ml- 1 范围内呈良好线形关系 ,平均加样回收率为 1 0 0 .55 % ,RSD =0 .61 % (n =3)。结论　该法操作简便 ,结果准确可靠 ,可用于舒肝糖乐胶囊的质量控制     

氯霉素甲硝唑凝胶的制备及质量控制

目的:研制氯霉素甲硝唑凝胶。方法:用卡波姆-940作凝胶基质制备氯霉素甲硝唑凝胶,采用双波长分光光度法测定凝胶中氯霉素和甲硝唑的含量。结果:制得的凝胶剂均匀,透明。氯霉素的平均回收率为101.08％,RSD为0.23％(n=5),甲硝唑的平均回收率100.82％,RSD为0.18％(n=5)。结论:该凝胶剂制备工艺简单,成本低廉,性质稳定,质量可控,疗效确切。     

HPLC法测定消风冲剂中茶碱的含量

采用反相高效液相色谱法测定消风冲剂中茶碱的含量,回收率为98.22％±1.72,线性范围为0.16μg～0.78μg。该法为消风冲剂中茶碱提供了准确、灵敏、快速的含量测定方法。     

药品快检车近红外系统快速鉴别阿莫西林胶囊的真伪

目的：对阿莫西林胶囊的真伪进行鉴别。方法：在12000～4000 cm-1波段范围内,设定分辨率为4 cm-1,利用药品快检车车载近红外系统,在现场对阿莫西林胶囊进行筛选,再通过薄层色谱法,对筛选未通过的样品进行验证。结果：现场筛选未通过的样品,经实验室验证确为不合格药品。结论可以通过正伪品近红外光谱图存在的较大差别快速鉴别阿莫西林胶囊的真伪。     

近红外光谱分析技术在药品质量控制中的应用

近红外光谱（NIRS）分析技术是一项在农业和食品工业领域中广泛应用的定性和定量分析技术。由于该技术具有快速便捷,对检测样品无损伤以及图谱信息丰富等特点,在药物分析领域中的应用也正不断得到重视和研究,尤其是在药品的质量控制和假劣药品识别方面的应用更是一枝独秀。     

外用溃疡冰片中龙脑的含量测定方法探讨

目的测定外用溃疡散冰片中龙脑的含量。方法 采用气相色谱法,色谱柱：HP-FFAP（30m×0.53mm,膜厚1.2μm）,柱温：135℃,进样口温度：180℃,检测器：FID,检测器温度：190℃,载气：氮气（纯度〉99.999%）,流速：5ml/min。结果 龙脑浓度在0.1975～0.9874mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.66X＋0.11,r=0.9999;平均回收率100.4%,RSD为0.89%（n=6）。结论 该方法结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

江苏兴化牡蛎的鉴別研究

本文通过对江苏兴化古生物牡蛎介壳与福建牡蛎介壳的超微结构,红外光谱、梅根反应的分析对比,可看出古生物牡蛎其组织结构并未发出质的衍变,均为方解石(calcite)。